Эксперт Sony Александр Бахтурин делает обзор оптики G Master. Часть 2
Александр Бахтурин
Преподаватель отдела маркетинга, эксперт компании Sony
Начало материала читайте здесь (часть 1).
Первыми в серии G Master были портретный объектив Sony FE 85/1.4 GM (2016), универсальный репортажный FE 24-70/2.8 GM и длиннофокусный репортажный FE 70-200/2.8 GM OSS. Ровно через год (2017) появились портретно-художественный FE 100/2.8 STF GM OSS и широкоугольный репортажный FE 16-35/2.8 GM. Летом 2018 года будет выпущен первый FE-телеобъектив FE 400/2.8 GM OSS.
Таким образом, создан профессиональный набор для работы со старшими камерами линейки Sony ILC-E A*, обладающими новейшими сенсорами, очень требовательными к оптике. Репортажная тройка, дополненная портретником и телеобъективом, покрывает 80-90% всех возникающих перед современным профессиональным фотографом задач — от спортивно-репортажной фотожурналистики до анималистики и этнографической видеосъёмки.
Что в этих объективах особенного?
Первое — разработки Sony. Инновационные технологически, вобравшие в себя опыт поколений. Компания Sony не старалась сделать эти профессиональные объективы компактными: платить качеством за миниатюризацию она не согласилась. Качественное маленькое — ещё дороже качественного большого… Помните? Кроме того, в работе они должны быть привычно-удобными, иметь соответствующий вес и размер.
Второе. Это объективы с новейшими оптическими схемами и современнейшим стеклом, создающие телецентрический световой поток и плоскостнОе изображение на новейших матрицах.
Третье. Это оптика, сопровождаемая новейшей электроникой управления, обеспечивающей максимальные скорости при наивысшем качестве. И желательно бесшумность: репортёры и видеографы скажут спасибо.
Стекло
Германские «королевские» производители оптики и светофильтров (Leica, Zeiss, Schneider, IB/E Optics Eckerl, Rodenstock и Heliopan) из стекла от компании Shott AG имеют возможность использовать редчайшие и очень дорогие патентованные сорта, не доступные больше никому. Например, Leica использует около 400 сортов стекла. Почти все остальные производители создают свою оптику из стекла японского концерна Hoya — ниже количество сортов стекла и ниже его стоимость. Чем выше сортность стекла, тем больше его вес. Этим определяются требования к качеству механики, которая будет держать тяжёлые линзы. Она должна быть крепче, и, соответственно, тяжелее и дороже.
На эту базу накладывается различие в качестве обработки заготовки стекла. Тут всё по-разному. Серьёзные производители получают стекло с завода огромными блоками, плавят и отливают линзы сами, шлифуют-полируют-просветляют, контролируя качество. А кому-то выгоднее получать готовые линзовые заготовки полированными и даже… подготовленными к установке.
Компания Leica использует около 80 видов просветления. Оно зависит и от положения линзы в оптической схеме, и от кривизны конкретной линзовой поверхности, и от сорта стекла. Соотношение количества используемых сортов стекла, видов просветления и чернения у германских и японских производителей соотносится как 20:1, а то и больше.
На полировку стекла у компаний Leica и Zeiss затрачивается огромное количество времени, иногда больше месяца непрерывной работы. А если это флюорит, мягкий кристалл, который нужно выращивать? Наверняка, фильмы о прецизионной полировке на оптических производствах видели многие. С разными скоростями и с разными абразивами равномерно вращаются заготовки в полировальных автоматах, останавливаясь только для смены абразива и переключения скорости. Японские производители процесс оптимизировали — массовый рынок не столь требователен. Однако объективы G Master делаются иначе. Компания Sony воспользовалась инновационной технологией полировки плазмой, которая требует бОльшей точности, но за меньшее время выдает потрясающий результат.
Подобные технологии известны с середины 1980-х годов, когда они использовались в металлургии и металлообработке. Какой точно вариант применяется — термополировка высокочастотной вихревой плазмой или лазерно-плазменная когерентная плазменная полировка — компания-производитель не раскрывает.
При точности обработки, характерной только для «королевских» производителей, кое в чём компания Sony их обошла. Так, у нее точность полировки поверхности находится в пределах 0,01 микрона (10 нанометров, 100 ангстрем) — это современный технологический предел. Для сравнения: во впадине на поверхности такой линзы поместится 100-150 молекул воды. И это наблюдается в итоговом изображении объектива!
При рассмотрении изображения кружка блика в зоне нерезкости можно увидеть размытые циклические неравномерности, называемые «луковой шелухой/кольцами» (они действительно похожи на разрез луковицы) и двоения нерезких линий, называемых «чешуёй». Они создают визуальную грязь, понижающую яркость кружка блика/линии границы. Объективы Sony GM таких артефактов лишены, каждый из бликов зоны нерезкости — чистый и без артефактов!
Вторичный выигрыш от новой технологии точной обработки заключается в возможности буквально микронной подстройки положения линз в группах относительно друг друга. За счёт этого обеспечивается очень красивый рисунок размыва заднего плана, называемый японским термином бокё. Равномерность и плавность бокё создается за счет отсутствия резких или ломаных границ яркостных зон. Но главное — резкий скачок разрешения, повышение детализации без потери точного цвета. Хроматических аберраций практически нет. Использованные асферические элементы типа XA от Sony и низкодисперсное стекло приближают изображение к идеалу.
Разрешение классически изменяется в парах линий на миллиметр при наблюдении мИры. Беда в том, что единого стандарта технологии измерений, единой мИры, единого стандарта вывода данных о разрешении нет. Хуже всего, что у полиграфистов (а они тоже не однородны), оптиков, фотографов и кинематографистов, проекционщиков, сканировщиков и микроскопистов — у всех свои подходы и методы. Потому произошёл постепенный сдвиг к оценочному сравнительному методу.
Более 10 лет назад, благодаря появлению цифровых среднеформатных задников, фотографы начали опираться на расчетную цифру разрешения в мегапикселях. Вопрос звучит так: какого разрешения матрицу сможет обеспечить качественным изображением данный объектив? Понятно, что здесь множество подвопросов: а какого размера пиксель? Но в целом, появилась возможность достаточно точно ориентироваться. Можно сказать, что советские массовые объективы «для Зенита» имеют разрешение в 12-15 Мпикс., а профессиональные объективы Zeiss Otus — до 150 Мпикс.
… Свежа история, когда ведущая компания-производитель фототехники выпустила камеру с разрешением 50 Мпикс., а буквально на следующей неделе столкнулась с тем, что такую матрицу «тянут» только 4 объектива. Маркетологи тут же оспорили количество объективов, однако все равно получилось, что 50 Мпикс. обеспечивают, в основном, объективы стоимостью от 5 до 18 тысяч долларов.
Объективы Sony G Master в этой системе измерения обладают разрешением от 120 до 140 Мпикс. Иными словами, к тому времени, когда малоформатный сенсор достигнет плотности пикселей в 120 Мпикс., эти объективы ещё будут сохранять свою актуальность.
Оптическая схема
Все объективы, предназначенные для работы с современными сенсорами, сложные, они включают минимум пять оптических групп, где находится до 20 линз. Оптическая схема создаёт телецентрический световой поток и плоскостнОе изображение на современных требовательных сенсорах. Активно используются плавающие элементы, подстраивающие резкость и удерживающие увеличение. Отсутствует эффект «дыхания» объектива, который так не любят видеографы.
Какая бы ни была оптическая схема, но рисунок выигрывает от применения многолепестковой скруглённой диафрагмы с электронным управлением. Постоянные значения диафрагмы в профессиональных объективах обеспечивают равную яркость элементов изображения при различных фокусных расстояниях и дистанциях фокусировки.
Какая бы ни была оптическая схема, объектив должен активно противостоять контровому свету и боковым подсветкам, не должен генерировать внутренних переотражений. Чернение должно быть самым совершенным. Так, новейшие нитридные поглощающие слои имеют призматическую структуру, в которой остаётся до 97,5% падающего света. Защита внешних линз объектива призматическим антистатическим покрытием NanoAR повышает проницаемость стекла и увеличивает его прочность. Внедрённое фторидное покрытие бронирует лежащие ещё ниже в стекле слои просветления линзы.
Объективы герметизированы, пыле-влагозащищенные. Камера А7* с объективом G Master не боится кратковременной работы под ливнем, обливания водой (после солёной, конечно, нужно будет промыть пресной), работы в пылИ или тумане. Тем не менее, компания-производитель рекомендует заботиться об используемом инструменте.
Управление
Объективы G Master оснащаются практически бесшумной комбинацией мощных фокусировочных моторов: ультразвуковой волновой мотор прямого привода (Direct Drive SSM) плюс парные линейные двигатели. Первый обеспечивает репортажную скорость быстрой фокусировки, но тонкие коррекции исполняет несколько истерично. Линейные двигатели добавляют бесшумной плавности при видеосъёмке и удерживают двигающийся объект при слежении быстрыми плавными подстройками резкости. Кроме того, именно линейные двигатели берут на себя ведущую роль при работе с контрастностным автофокусом.
Диафрагма
Все объективы оснащены электронно-управляемой многолепестковой диафрагмой со скруглённым профилем лепестков, которые при закрытии образуют практически ровную окружность. Модель SEL-85F14GM, как и другие объективы высокого класса с фиксированным фокусным расстоянием, имеет управление диафрагмой, вынесенное на корпус. Шкала кольца управления градуирована по 1/3 ступени и заканчивается символом «А», при установке на который управление передаётся камере. В нижней правой части оправы имеется переключатель звука оправы — при видеосъёмке щелчки диафрагменного кольца неуместны.
Работа с диафрагмой объектива сопровождается множеством попутных эффектов. Главный – работа с зоной глубины резкости. К сожалению, нынешние фотошколы массово учат пользоваться максимально открытой диафрагмой. При этом зона глубины резкости может достигать 1,5-2 см. Управлять размывом методом сдвига положения зоны глубины резкости относительно объекта, к сожалению, не учат. Пользоваться длиннофокусными объективами с размывом заднего плана, тоже не учат. Как не объясняют и особенности работы на оптимальных значениях диафрагмы.
Оптимальная портретная диафрагма — прикрытая на 1/3 максимальная — отличается тем, что свет не рассеивается внутри объектива, скользя по стенкам «конструктива», а ограничивается минимально-выдвинутой в светопоток диафрагмой. Диффузии нет, большая глубина резкости и высокий контраст – присутствуют.
Оптимальная диафрагма объектива – это значение, при котором достигается максимальный размер зоны глубины резкости при максимальном контрасте и детализации. При значениях диафрагмы более F:14 начнётся диффузионная деструкция изображения на микролинзах сенсора. Так или иначе, но сферичность не уничтожаема у большинства объективов.
Если фотографу ясно значение и функциональность понятия «глубина резкости», то и скрытое значение термина «глубина фокусировки» также станет понятно. Изображение, проецируемое «дугой», может при закрытии диафрагмы обрести определённую «толщину» и позволит фокусироваться не только в центр, но и в «трети» кадрового окна. Но края останутся вне резкости и, если не виньетированными, то с потерей цветонасыщенности и контраста. Связано это с уменьшением диаметра «кружка фокусировки», которому, к слову, посвящены десятки статей. Его «переуменьшение» приводит к не-попаданию луча сфокусированного изображения в пиксель сенсора. Все объективы Sony G Master совместимы с системой оптической стабилизации изображения, расположенной в камерах Sony A*.
Более того, все объективы, какими бы они ни были, с современной 5-осевой системой IBIS Sony Optical Steady Shot становятся стабилизированными. Объективы, имеющие встроенную стабилизацию, интегрируются в систему. Наиболее совершенные системы стабилизации в объективах обладают магнитной подвеской и берут на себя не только сдвиговую, но и уклонную стабилизацию. В длиннофокусных объективах ещё более совершенная система: стабилизирующий элемент является ещё и фокусирующим.
E 16–55 мм f/2.8 G | SEL1655G
E 16–55 мм f/2.8 G
Быстрый стандартный зум с апертурой f/2.8 для камер с матрицей APS-C
Первый зум-объектив Sony с фокусным расстоянием 16–55 мм (экв. 24–82,5 мм для полнокадровой камеры) и постоянной апертурой f/2.8 для камер с матрицами APS-C невероятно компактный при том, что его характеристики соответствуют свойствам объективов серии G. Дизайн оптики обеспечивает отличное разрешение на всей площади кадра и красивый эффект боке.
Компактный объектив G f/2.8 APS-C со стандартным зумом
Смотреть видео
В сочетании с камерами α с байонетом E от Sony объективы APS-C с байонетом E обеспечивают высокое качество съемки.
Фотогалерея E 16–55 мм f/2.8 G
Высокое разрешение при любом фокусном расстоянии даже с F2.8
2 усовершенствованных асферических (АА) и 2 асферических элемента подавляют аберрации, чтобы обеспечить высокое разрешение на всей площади кадра, а 3 низкодисперсионных стекла сводят к минимуму хроматические аберрации. Оригинальное покрытие Nano AR от Sony обеспечило устойчивость к бликам и двоению изображения. Контроль сферической аберрации и 9-лепестковая циркулярная диафрагма создают плавный эффект боке.
Компактность, легкость и яркость
Благодаря оптимизации оптико-механической конструкции компактный зум-объектив с постоянной диафрагмой f/2.8 и фокусным расстоянием 16–55 мм (экв. 24–82,5 мм для полнокадровых камер) весит всего 494 г. Этот объектив идеален как для съемки портретов, так и для повседневных фотографий. С ним очень легко и удобно управлять камерами с байонетом E.
Точная АФ с линейным приводом XD
В этом объективе APS-C используется современный линейный привод XD (Extreme Dynamic) от Sony, которым оснащены объективы серии G Master. Он использует скоростной потенциал корпуса камеры и обеспечивает фокусировку и отслеживание даже быстро движущихся объектов с высочайшей скоростью и точностью. Работает он тихо, позволяя воспользоваться преимуществами постоянной диафрагмы f/2. 8.
Надежность и управляемость профессионального уровня
Настраиваемая кнопка удержания фокусировки, переключатель АФ/РФ и ручная фокусировка с линейным откликом позволяют удобнее и точнее управлять объективом. Снимок можно получить даже в меняющихся условиях. На фронтальный элемент объектива нанесено фтористое покрытие, отталкивающее воду и грязь. Объектив пыле- и влагозащищен — его можно уверенно использовать при съемке на улице.
Конструкция объектива
Безупречный дизайн Sony G Lens подчеркивает баланс между высоким разрешением и прекрасным эффектом боке, что помогает раскрыть творческий замысел.
[1] Усовершенствованная асферическая линза [2] Асферическая линза [3] Низкодисперсионное стекло
Таблица MTF
Функция передачи модуляции — это способность объектива передавать мелкие детали, которая рассчитывается как соотношение контрастности двух близко расположенных линий.
[1] Контрастность (%) [2] Расст. от опт. центра (мм) [3] 16 мм / макс. диафрагма [4] 16 мм / диафрагма F8 [5] 55 мм / макс. диафрагмы [6] 55 мм / диафрагма F8 [7] Пространственная частота [8] 10 пар линий/мм [9] 30 пар линий/мм [10] R — радиальные значения, T — тангенциальные значения
Элементы управления объектива
1. Кольцо фокусировки 2. Кнопка удержания фокусировки 3. Переключатель режимов фокусировки 4. Кольцо зума
Совместимость E 16–55 мм f/2.8 G
Для поддержки полной функциональности может потребоваться обновление программного обеспечения некоторых камер.
Технические характеристики и функции
Компактный объектив G со стандартным зумом, высоким разрешением и апертурой f/2.8 для камер с матрицами APS-C
Линейный привод XD обеспечивает отличный отклик и низкий уровень вибрации для быстрой, точной и тихой автофокусировки
2 усовершенствованных асферических элемента, 2 асферических элемента и 3 низкодисперсионных элемента обеспечивают высокое разрешение
Покрытие Sony Nano AR сокращает блики и посторонние отражения
Влаго- и пылезащищенный корпус
- Минимальная дистанция фокусировки
- 0,33 м
- Максимальный коэффициент увеличения (x)
- 0,2
- Диаметр фильтра (мм)
- 67
- Вес
- 494 г
Оставьте комментарий
Мнение пользователей
5. 0 на основании 1 отзыва пользователя
Качество изображения
Простота использования
Сопутствующие продукты
Вы недавно просматривали
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS | SEL24105G
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS
Легкий, компактный, универсальный зум-объектив
Раскрытие диафрагмы f/4 при любом фокусном расстоянии (24–105 мм) гарантирует высокое качество изображений. Кроме превосходных оптических характеристик, объектив G Lens имеет легкую конструкцию с байонетом Е, благодаря чему его удобно переносить и использовать. А надежность и быстрая точная автофокусировка делают этот зум-объектив поистине универсальным.
FE 24-105mm F4 G OSS
Фотогалерея
Отличное качество изображений при любом фокусном расстоянии
Улучшенная оптика обеспечивает высокое разрешение во всем диапазоне фокусных расстояний. Четыре асферических элемента эффективно уменьшают аберрации, а низкодисперсионное стекло сводит к минимуму хроматические аберрации. Циркулярная диафрагма и подавление сферических аберраций открывают новые возможности для съемки, позволяя добиваться красивого эффекта боке и естественного распределения света, подчеркивающих резкость изображения в фокусе.
Компактный универсальный объектив
Отличные оптические характеристики и мощный зум объединились в небольшом легком объективе весом всего 663 г (23,4 унции), который подходит для съемки в любых условиях и очень удобен в эксплуатации благодаря компактной легкой конструкции с байонетом Е. А минимальное фокусное расстояние в 0,38 м (1,25 фута) в сочетании со встроенной оптической стабилизацией изображения обеспечивают невероятное качество каждого кадра.
Диафрагма f/4 и быстрая, точная, тихая автофокусировка
Раскрытие диафрагмы f/4 обеспечивает стабильную яркость во всем диапазоне фокусных расстояний. Автофокусировка с приводом DDSSM от Sony работает быстро, точно и тихо, а точная оптическая конструкция минимизирует колебания угла обзора при изменении фокусного расстояния. Всё это делает FE 24-105mm F4 G OSS идеальным как для фото-, так и для видеосъемки.
Надежность и функциональность профессионального уровня
Фронтальный элемент объектива имеет фтористое покрытие, которое защищает его от загрязнения и намокания. А в случае необходимости остатки воды или масла легко стираются с поверхности. Настраиваемая кнопка удержания фокусировки, а также влаго- и пылезащищенный корпус гарантируют надежную работу в любых условиях.
Конструкция объектива
Безупречный дизайн объектива G Lens от Sony подчеркивает баланс высокого разрешения и прекрасного эффекта боке, раскрывающего видение фотографа.
[1] Усовершенствованная асферическая линза (AA) [2] Асферическая линза [3] Низкодисперсионное стекло
Таблица MTF
MTF (соотношение контрастности двух максимально близко расположенных линий) — способность объектива передавать детали.
[1] Контрастность (%) [2] Расстояние от оптического центра объектива (мм) [3] 24 мм [4] 105 мм [5] Пространственная частота [6] 10 пар линий/мм [7] 30 пар линий/мм [8] Полностью открытая диафрагма [9] Диафрагменное число f/8 [10] R — радиальные значения, T — тангенциальные значения
Элементы управления объектива
1. Кольцо зума / 2. Переключатель режимов фокусировки / 3. Кольцо фокусировки / 4. Кнопка удержания фокусировки / 5. Переключатель стабилизатора изображения
Совместимость с FE 24-105mm F4 G OSS
Подробная информация о соместимости камер и объективов находится по ссылке ниже.
Технические характеристики и функции
Стандартный зум-объектив G Lens
Поразительное разрешение благодаря двум усовершенствованным асферическим элементам (АА)
Покрытие Sony Nano AR сокращает блики и посторонние отражения
Моторизованная система Direct Drive SSM для высокоточного и тихого управления объективом
Влаго- и пылезащищенный корпус
- Минимальная дистанция фокусировки
- 0,38 м
- Максимальный коэффициент увеличения (x)
- 0,31
- Диаметр фильтра (мм)
- 77
- Вес
- 663 г
Оставьте комментарий
Мнение пользователей
4. 3 на основании 6 отзывов пользователей
Качество изображения
Простота использования
Сопутствующие продукты
Вы недавно просматривали
Новый бренд объективов Sony – G Master™ для полнокадровых беззеркальных камер
11 февраля 2016 г.
Компания Sony представила свой флагманский бренд сменных объективов G Master™. Новый бренд включает три топовых полнокадровых объектива с байонетом E, в том числе стандартный зум-объектив 24-70мм с постоянной светосилой F2.8, портретный объектив с фиксированным фокусным расстоянием 85мм F1.4 и телефото зум-объектив 70-200мм с постоянной светосилой F2.8. Новые объективы, сочетающие высочайшее разрешение и прекрасное боке, отличает использование инновационных оптических технологий Sony, дизайн и калибровка. Это позволяет им создавать фото и видео изображение с высоким уровнем детализации и экспрессии.
“Новый бренд G Master представляет собой группу самых лучших и впечатляющих из всех объективов, которые компания Sony когда-либо поставляла на рынок” сказал Ёсуке Аоки (Yosuke Aoki), вице-президент подразделения цифрового фото и видео, Sony Europe. “Мы разработали эти объективы, зная, какое будущее будет у цифрового изображения, и можем с уверенностью сказать, что бренд G Master будет еще много лет вдохновлять и удивлять фотографов и видеографов”.
Официальная видеопрезентация новых объективов от SonyНовый стандартный зум-объектив FE 24-70 мм F2.8 GM
Оснащенный рядом самых современных на сегодняшний день технологий, новый профессиональный зум-объектив FE 24-70 мм F2.8 GM (модель SEL2470GM) – это лучший выбор для тех, кому нужны высочайшие оптические характеристики для съемки портретов, поездок и событий или даже просто для повседневной съемки.
В конструкции нового объектива три асферических элемента, включая новый чрезвычайно точный элемент XA (extreme aspherical), который уменьшает аберрации и обеспечивает предельно высокое разрешение во всем диапазоне фокусных расстояний зума и значений диафрагмы, а также по всей площади кадра в любых файлах изображения. Кроме того, входящие в конструкцию объектива элементы из ED (Extra-low-Dispersion) стекла и Super ED стекла поддерживают хроматическую аберрацию на минимальном уровне, обеспечивая в то же время максимальное разрешение и боке без искажения естественного цвета.
Объектив оснащен 9-лепестковой диафрагмой, которая сохраняет практически круглую форму отверстия при любых настройках и снабжен разработанным Sony оригинальным покрытием Nano AR, которое подавляет блики и обеспечивает замечательную контрастность и четкость.
Новый объектив FE24-70мм F2.8 GM оснащен прямым SSM-приводом (волновой двигатель Super Sonic) системы фокусировки, работающим с высочайшей эффективностью благодаря новым алгоритмам, которые быстро и точно перемещают в нужное положение элементы объектива. Двигатель работает плавно и бесшумно, делая этот объектив идеальным для съемки как фото, так и видео.
Чтобы максимально расширить возможности использования, объектив защищен от пыли и влаги, имеет компактный обтекаемый дизайн, оснащен переключателем ручной/автоматической фокусировки (AF/MF), а также кнопками блокировки фокуса, блокировки зума и отсоединения бленды.
Представлены также два новых фильтра для объектива FE24-70мм F2.8 GM, включая защитный фильтр VF-82MP и круговой поляризационный фильтр VF-82CPAM.
Технические характеристики Sony 24-70mm F2.8 GMPrincipal specifications | |
Lens type | Zoom lens |
---|---|
Max Format size | 35mm FF |
Focal length | 24–70 mm |
Image stabilisation | No |
Lens mount | Sony FE |
Aperture | |
Maximum aperture | F2.8 |
Minimum aperture | F22.0 |
Aperture ring | No |
Number of diaphragm blades | 9 |
Optics | |
Elements | 18 |
Groups | 13 |
Special elements / coatings | One extreme aspherical, one super ED, one ED element + Nano AR coating |
Focus | |
Minimum focus | 0. 38 m (14.96″) |
Maximum magnification | 0.24× |
Autofocus | Yes |
Motor type | Piezoelectric |
Full time manual | Yes |
Focus method | Internal |
Distance scale | No |
DoF scale | No |
Physical | |
Weight | 886 g (1.95 lb) |
Diameter | 88 mm (3.45″) |
Length | 136 mm (5.35″) |
Sealing | Yes |
Colour | Black |
Zoom method | Rotary (extending) |
Power zoom | No |
Zoom lock | Yes |
Filter thread | 82. 0 mm |
Hood supplied | Yes |
Hood product code | ALC-Sh241 |
Tripod collar | No |
Задуманный как портретный объектив наивысшего класса, долгожданный новый телефото объектив с фиксированным фокусным расстоянием FE 85 мм F1.4 GM (модель SEL85F14GM) поражает идеальным балансом между разрешением и боке, реализованным в компактном корпусе.
Этот объектив оснащен новым асферическим элементом XA (extreme aspherical), а также тремя элементами из ED стекла, которые работают совместно таким образом, чтобы сфокусированная область фиксировалась с чрезвычайно высокой резкостью, а окружающие несфокусированные участки кадра плавно растворялись, образуя прекрасный мягкий фон. Он оснащен циркулярной диафрагмой с 11 лепестками – самое большое число лепестков, использованное когда-либо в объективе, – которые гарантируют плавный и привлекательный эффект боке. На внешней стороне новая модель имеет разработанное Sony оригинальное покрытие Nano AR, которое особенно важно для портретного объектива, поскольку уменьшает засветку и паразитные изображения, даже если объект находится на ярко освещенном фоне, в контровом свете или в аналогичных сложных условиях освещения.
Для точной автофокусировки объектив FE 85 мм F1.4 GM снабжен кольцевым SSM-приводом фокусировки, который обеспечивает достаточную мощность и скорость для перемещения большой и тяжелой фокусной группы элементов объектива. Он также оснащен двумя датчиками положения, чтобы обеспечивать в процессе фокусировки безупречное управление большими и тяжелыми элементами объектива.
Этот новый профессиональный портретный объектив защищен от пыли и влаги, оснащен кольцом управления диафрагмой с возможностью включения/выключения перемещения по шагам, которое можно настраивать в зависимости от того, снимает пользователь фото или видео. Предусмотрены также переключатель ручной/автоматической автофокусировки AF/MF и кнопка блокировки фокуса.
Технические характеристики Sony 85mm F1.4 GMPrincipal specifications | |
Lens type | Prime lens |
---|---|
Max Format size | 35mm FF |
Focal length | 85 mm |
Image stabilisation | No |
Lens mount | Sony FE |
Aperture | |
Maximum aperture | F1.4 |
Minimum aperture | F16.0 |
Aperture ring | Yes |
Number of diaphragm blades | 11 |
Optics | |
Elements | 11 |
Groups | 8 |
Special elements / coatings | Extreme Aspherical, Super ED, ED elements + Nano AR coating |
Focus | |
Minimum focus | 0. 80 m (31.5″) |
Maximum magnification | 0.12× |
Autofocus | Yes |
Motor type | Ring-type ultrasonic |
Full time manual | Yes |
Focus method | Internal |
Distance scale | No |
DoF scale | No |
Focus distance limiter | No |
Physical | |
Weight | 820 g (1.81 lb) |
Diameter | 90 mm (3.52″) |
Length | 108 mm (4.23″) |
Sealing | Yes |
Colour | Black |
Filter thread | 77.0 mm |
Hood supplied | Yes |
Hood product code | ALC-Sh242 |
FE 70-200мм F2. 8 GM OSS
Охватывая часто используемый диапазон фокусных расстояний 70-200 мм, новый телефото зум-объектив FE 70-200 мм F2,8 GM OSS (модель SEL70200GM) обеспечивает чрезвычайно высокие точность визуализации, характеристики автофокусировки и стабилизации изображения, что делает его универсальным для съемок природы, спорта, свадеб, а также множества других событий и местi.
Эта новая флагманская модель телефото зум-объектива обеспечивает необычайную резкость и четкость во всем диапазоне фокусных расстояний зума благодаря трем усовершенствованным элементам объектива – асферический элемент XA, и элементы из Super ED и ED стекла, а также покрытию Nano AR.
Новый объектив FE 70-200мм F2.8 GM OSS оснащен системой плавающей фокусировки, впервые реализованной для зум-объектива,которая позволяет достичь минимального расстояния фокусировки всего 0,96 м и обеспечивает оптимизацию работы автофокуса при съемке как фото, так и видео. Объектив оснащен SSM-приводом (SuperSonicMotor) и двумя линейными двигателями, которые действуют совместно для быстрого перемещения больших элементов объектива – задача, которая требует высокого уровня управления приводом и обеспечивает точность автофокусировки. Новая модель имеет также встроенную оптическую систему стабилизации изображения Optical SteadyShot™ для четкого и резкого изображения объектов при любых фокусных расстояниях, а также поворачивающееся крепление штатива, которое позволяет при необходимости быстро снять камеру со штатива.
Новый 70-200мм телефото зум-объектив защищен от пыли и влаги и имеет фторопластовое покрытие на фронтальной поверхности. Предусмотрена также кнопка блокировки фокусировки и ограничитель диапазона фокусировки.
Компания Sony объявила также о выпуске новых компактных 1,4x и 2x телеконвертеров – модели SEL14TC и SEL20TC соответственно, которые дополнительно увеличивают рабочее расстояние, сохраняя при этом обтекаемость дизайна и привычное ощущение 70-200 мм объектива.
Технические характеристики Sony 70-200 F2.8 GM OSSPrincipal specifications | |
Lens type | Zoom lens |
---|---|
Max Format size | 35mm FF |
Focal length | 70–200 mm |
Image stabilisation | Yes |
Lens mount | Sony FE |
Aperture | |
Maximum aperture | F2.8 |
Minimum aperture | F22.0 |
Aperture ring | No |
Number of diaphragm blades | 11 |
Optics | |
Elements | 32 |
Groups | 18 |
Special elements / coatings | One double-side aspherical and one extreme aspherical element + Nano AR coating |
Focus | |
Minimum focus | 0. 96 m (37.8″) |
Maximum magnification | 0.25× |
Autofocus | Yes |
Motor type | Ring-type ultrasonic |
Full time manual | Yes |
Focus method | Internal |
Distance scale | No |
DoF scale | No |
Focus distance limiter | Yes |
Physical | |
Weight | 1480 g (3.26 lb) |
Diameter | 88 mm (3.46″) |
Length | 200 mm (7.87″) |
Sealing | Yes |
Colour | Gray |
Zoom method | Rotary (extending) |
Power zoom | No |
Zoom lock | Yes |
Filter thread | 77. 0 mm |
Hood supplied | Yes |
Hood product code | ALC-Sh245 |
Tripod collar | Yes |
Новые объективы – стандартный зум-объектив FE 24-70мм F2.8 GM (SEL2470GM) и светосильный портретный фикс 85мм F1.4 GM (SEL85F14GM) появятся в продаже в России в марте 2016 года.
Новый телефото зум-объектив 70-200мм F2.8 GM (SEL70200GM) и совместимые с ним 1,4x и 2x телеконвертеры появятся в продаже в России в мае 2016 года.
Составление обзора, Константин Биржаков, 11 февраля 2016 г.
По материалам официального сайта Sony
Автор обзора не может нести ответственность за достоверность сведений, взятых из открытых источников.
Новый смартфон Sony Xperia G засветился на фото – предварительные характеристики
Для того чтобы занять устойчивые позиции на рынке мобильных устройств, компании стараются выпускать смартфоны и планшеты относящиеся к разным ценовым и классовым категориям. Так и японская компания Sony, несмотря на работу над топовыми гаджетами, не забывает про потенциальных потребителей устройств средней и бюджетной категорий. На днях мы писали о новом фантомном устройстве Sony D5103, которое было замечено в тестах популярного графического бенчмарка. И вот сегодня в сеть утекли фото нового смартфона – Sony Xperia G, который по предварительным характеристикам вполне может быть именно той моделью D5103.
Как видно из фото, новый девайс выполнен в соответствии с фирменным дизайном OmniBalance и очень похож на старшую модель линейки – Сони Иксперия Z1. Однако видно не вооруженным глазом, что боковая часть выполнена не из металла, а из качественного, но все же пластика. Источник, предоставивший фото поделился и некоторыми техническими параметрами Sony Xperia G. Так, в смартфоне будет установлен 4,8-дюймовый HD-дийплей с разрешением 1280 на 720 точек (720p), 1 Гб оперативной памяти, 8 Гб внутреннего накопителя. Также возможно, что в качестве чипа будет использоваться 4-ядерный Qualcomm Snapdragon 400 с частотой 1,4 ГГц.
Задняя крышка смартфона как видно на фото блестит, однако маловероятно, что покрыта она будет стеклом – скорее всего это будет поликарбонат. В верхней её части в центре располагается объектив 8-мегапиксельной камеры с диодной вспышкой. Не закрытый заглушкой microUSB-порт свидетельствует о том, что гаджет не будет иметь IP-сертификации защиты от влаги и пыли. Ожидаем грядущие мероприятия, на которых, скорее всего данный смартфон и столь долгожданный Sony Xperia Sirius будут представлены официально.
Вконтакте
Google+
Одноклассники
Виджет от SocialMartТакже рекомендуем:
Похожие статьи:
Анонс: Sony FE F/2.5 50mm G
23 марта 2021 был анонсирован объектив Sony FE 2.5/50 G.
Sony FE 2.5/50 G
Основные свойства:
- Байонет: Sony FE для полнокадровых беззеркальных камер
- Объектив из серии Sony G
- Фокусное расстояние: 50 мм (ЭФР для камер Sony E APS-C составляет 75 мм)
- Максимальное относительное отверстие: F/2. 5
- Предел диафрагмирования: F/22
- Минимальная дистанция фокусировки: 35 сантиметров
- Максимальный коэффициент увеличения: 1:5.5
- Оптическая схема: 9 элементов в 9 группах, в том числе 2 асферических и 1 низкодисперсионный
- Просветление: Nano AR Coating II
- Фокусировка: два мотора XD (Extreme Dynamic) Linear Motor, переключатель AF/MF
- Кольцо управления диафрагмой, возможность плавного регулирования
- Лепестков диафрагмы: 7 штук, скругленные
- Диаметр светофильтра: 49 мм
- Вес: 174 грамма
- Корпус: защищенный + защитное просветление передней линзы
- Программируемая кнопка
- Цена: около 600 долларов на момент анонса. Цены на современные объективы Sony можно посмотреть по этой ссылке
Внешний вид
Все объективы и фотоаппараты Sony FE
Фиксы:
- Sony FE 14mm F/1.8 GM
- Sony FE 20mm F/1. 8 G
- Sony FE 24mm F/1.4 GM
- Sony FE 24mm F/2.8 G
- Sony FE 28mm F/2.0
- Sony FE 35mm F/1.4 GM
- Sony FE 35mm F/1.4 ZA
- Sony FE 35mm F/1.8
- Sony FE 35mm F/2.8 ZA
- Sony FE 40mm F/2.5 G
- Sony FE 50mm F/1.2 GM
- Sony FE 50mm F/1.4 ZA
- Sony FE 50mm F/1.8
- Sony FE 50mm F/2.8 Macro
- Sony FE 50mm F/2.5 G
- Sony FE 55mm F/1.8 ZA
- Sony FE 85mm F/1.4 GM
- Sony FE 85mm F/1.8
- Sony FE 90mm F/2.8 Macro G OSS
- Sony FE 100mm F/2. 8 STF GM OSS
- Sony FE 135mm F/1.8 GM
- Sony FE 400mm F/2.8 GM OSS
- Sony FE 600mm F/4 GM OSS
Зумы:
- Sony FE 12-24mm F/2.8 GM
- Sony FE 12-24mm F/4 G
- Sony FE 16-35mm F/2.8 GM
- Sony FE 16-35mm T/3.1 PZ G C
- Sony FE 16-35mm F/4 ZA OSS
- Sony FE 24-70mm F/2.8 GM
- Sony FE 24-70mm F/4 ZA OSS
- Sony FE 24-105mm F/4 G OSS
- Sony FE 24-240mm F/3.5-6.3 OSS
- Sony FE 28-60mm F/4-5.6
- Sony FE 28-70mm F/3.5-5.6 OSS
- Sony FE 28-135mm F/4 G PZ OSS
- Sony FE 70-200mm F/2.8 GM OSS
- Sony FE 70-200mm F/4 G OSS
- Sony FE 70-300mm F/4. 5-5.6 G OSS
- Sony FE 100-400mm F/4.5-5.6 GM OSS
- Sony FE 200-600mm F/5.6-6.3 G OSS
Автофокусные полнокадровые объективы под байонет Sony E/FE выпускают еще и другие производители: Tamron, Sigma, Tokina, Viltrox, Samyang, Zeiss Batis, Yongnuo (по ссылкам детальные списки всех объективов)
Все Full Frame фотоаппараты Sony с байонетом E
Материалы по теме
- Полнокадровые беззеркальные системы. Обсуждение, выбор, рекомендации.
- Кропнутые беззеркальные системы. Обсуждение, выбор, рекомендации.
- Кропнутые беззеркальные системы, которые прекратили или прекращают свое развитие
- Цифровые зеркальные системы, которые прекратили или прекращают свое развитие
- ОВИ или ЭВИ (важная статья, дающая ответ на вопрос ‘зеркалка или беззеркалка‘)
- Про аккумуляторы беззеркалок
- Простой и понятный средний формат
- Особо светосильные решения от китайских брендов
- Все самые светосильные автофокусные зум-объективы
- Все самые светосильные автофокусные фикс-объективы
- Зеркальный полный кадр на беззеркальном среднем формате
- Автофокусные Speed Booster’ы
- Один объектив, чтоб править миром
- Влияние смартфонов на рынок фототехники
- Что дальше (превосходство смартфонов)?
- Все анонсы и новинки объективов и фотоаппаратов
Здесь на сайте комментарии не требуют никакой регистрации. В комментариях можно задать вопрос по теме, или оставить свой отзыв, или описать свой опыт. Для подбора фототехники я рекомендую E-katalog. Много мелочей для фото можно найти на Aliexpress.
Материал подготовил Аркадий Шаповал. Мой Youtube-канал, а также группа Радоживы на Facebook и VK.
Sony выпустила объектив FE 14 ММ F1.8 G Master
Компания Sony расширяет линейку объективов с байонетом E. Новая модель — FE 14 ММ F1.8 GM (SEL14F18GM) — это компактный, светосильный, широкоугольный объектив с диафрагмой F1.8, который позволяет по-новому взглянуть на мир, особенно при съемке пейзажей, архитектуры, звездного неба и интерьеров.
Высокая разрешающая способность при компактной и легкой конструкции
Новый объектив FE 14 ММ F1.8 GM — компактный и легкий. Его размеры — 8,57 x 4 см, а вес — всего лишь 462,1 г. Передовые оптические технологии обеспечивают высокую разрешающую способность и превосходный контраст. Два усовершенствованных асферических элемента типа XA с высокой точностью обработки поверхности позволяют добиться отличной детализации по всему кадру, даже в углах, и при этом сделать объектив компактным и легким. Два элемента ED со сверхнизкой дисперсией и один элемент Super ED компенсируют хроматические аберрации и улучшают контраст на всех значениях диафрагмы.
Благодаря максимальной диафрагме F1.8 новый объектив позволяет делать качественные снимки с точечными источниками света, например, при съемке звездного неба или других сюжетов в условиях низкой освещенности, без необходимости использовать очень длинную выдержку. Фирменное покрытие Nano AR Coating II улучшает микроконтраст и детализацию благодаря уменьшению бликов и цветных пятен.
Объектив FE 14 ММ F1.8 GM обеспечивает красивый эффект «боке» на диафрагме F1.8 даже при фокусном расстоянии 14 мм. Минимальная дистанция фокусировки составляет 24,89 см. Поэтому объектив FE 14 ММ F1.8 GM отлично подходит для крупноплановой фото- и видеосъемки и позволяет получать красивое размытие участков кадров вне фокуса, которым славится серия Sony G Master. Асферические элементы типа XA, 9-лепестковая круглая диафрагма и эффективная компенсация аберраций позволяют художественно «размывать» фон без нежелательного эффекта «луковых колец».
Улучшенный и тихий автофокус
Два линейных мотора фокусировки типа XD обеспечивают точное наведение на резкость и удержание объекта в фокусе при съемке с малой глубиной резкости на диафрагме F1.8. Это позволяет профессионалам успешно решать свои творческие задачи даже в сложных условиях. Кроме того, новый объектив обеспечивает бесшумную автофокусировку с минимальной вибрацией и позволяет плавно настраивать фокусировку во время съемки видео.
Удобство управления и надежность для профессионалов
Кнопка блокировки фокуса, переключатель режимов фокусировки и кольцо ручной фокусировки делают съемку более удобной и комфортной. Кнопке блокировки фокуса можно назначить ряд функций в меню камеры. Фокусировочное кольцо с линейным откликом (Linear Response MF) чутко реагирует на вращение и позволяет точно фокусироваться вручную. Кольцо управления диафрагмой упрощает управление диафрагмой. Объектив FE 14 ММ F1.8 GM оснащен задним держателем фильтров, с помощью которого можно устанавливать фильтры в виде пластин: нейтрально-серые, цветокорректирующие, смягчающие и так далее.
Благодаря пылевлагозащищенной конструкции объектив можно использовать для съемки в неблагоприятных погодных условиях. Передняя линза имеет фтористое покрытие, отталкивающее воду, жир и другие загрязнения. Задняя линза имеет такое же покрытие, что помогает сохранить ее поверхность в чистоте при смене светофильтра. А встроенная лепестковая бленда эффективно защищает от бликов и цветных пятен.
Цена и дата появления в продаже
Стоимость Sony FE 14 ММ F1.8 GM (SEL14F18GM) и дата старта продаж в Украине модели будут объявлены позже. Ознакомиться с ассортиментом объективов Sony можно здесь.
Читайте больше новостей о Sony
Где занять деньги онлайн: как быстро взять микрозайм без отказа в УкраинеЧитайте обзоры:
Соня — обзор | ScienceDirect Topics
6.
6.9 МлекопитающиеАборигенные млекопитающие в поймах вдоль Рейна первоначально включали мышей-промысловиков ( Micromys minutus ), полевок-экономок ( Microtus oeconomus ), садовых соней ( Eliomys ), quercinus соня ( Muscardinus avellanarius ), черная крыса ( Rattus rattus ), коричневая крыса ( R. norvegicus ), урус ( Bos primigenius ), лось ( Alceshus alces ), благородный олень ( Cerv0006 Cerv000) ), косуля ( Capreolus capreolus ), кабан ( Sus scrofa ), европейский барсук ( M.meles ), дикая кошка ( Felis silvestris ), летучие мыши ( Nyctalus noctula , Leucone daubentoni , Leucone dascyneme ), бурозубка евразийская ( Neomys fodiens 000 (anomys fodiens 000), бурозубка), бурозубка Европейская водяная полевка ( Arvicola amphibius ), европейский бобр ( Castor fiber ), евразийская выдра ( Lutra lutra ), бурый медведь ( Ursus arctos ) и серый волк ( Canis lupus ) (Tittizer & Krebs, 1996 ). Волк, медведь и лось вымерли уже в средние века. Чисто водные млекопитающие иногда проникают в Рейн, например, белуха ( Delphinapterus leucas ) в 1960-х годах (Gewalt 1967) или ныне редкая морская свинья ( Phocoena phocoena ), которая регулярно встречалась в Нижнем и Дельте. Рейн до Второй мировой войны. За исключением нескольких мест, большинство полуводных млекопитающих в настоящее время вымерли. На европейского бобра, краеугольного вида прибрежных водоемов, в Европе почти до полного исчезновения охотились из-за меха и кастореума.После повторной интродукции во Франции, Швейцарии, а также в Нижнем и Дельте Рейна популяции бобров увеличились вдоль Рейна. В 1988 г. бобры из региона Средней Эльбы были повторно интродуцированы в природные зоны Бисбош и Гелдерсе-Поорт (Nolet & Baveco, 1996).
Евразийская выдра ( L. lutra ), считающаяся хищником ноксиус, была истреблена до исчезновения в большинстве частей Рейна. Утрата среды обитания и загрязнение способствовали сокращению популяций выдр, хотя вид находился под защитой. Популяции выдр все еще сокращаются, в основном из-за потери среды обитания и снижения плодородия, вызванного тяжелыми металлами, пестицидами и хлорированными бифенилами. Сегодня популяции выдры известны только в голландской части Рейна. После исчезновения выдры в дельте Рейна в 1988 году были приняты меры по восстановлению среды обитания выдры в низинных торфяных болотах на севере страны, и в 2002 году началось реинтродукция выдры. Популяция остается уязвимой к исчезновению из-за высокой смертности в результате дорожного движения. (Ламмерцма и др.2006 г.).
Ондатра ( Ondatra zibethicus ) — крупный, крепкий полуводный грызун, обитающий в Северной Америке. В 1907 году этот вид был завезен в Богемию (недалеко от Праги) из-за густого и водостойкого меха. Некоторые животные неизбежно сбегали с зверофермы, а другие были выпущены специально (Hengeveld, 1989). Скорость распространения ондатр колеблется от 1 до 25 км / год (Andow et al. 1990). В 1930 году ондатры также сбежали с зверофермы недалеко от Бельфора (Франция) и вторглись в канал Рейн-Рона, реку Иль на северо-западе Франции и западную Германию. Сейчас ондатры населяют весь европейский континент, включая водосборный бассейн Рейна. Водные власти в дельте Рейна считают ондатру вредителем, который необходимо истребить. Его роение наносит значительный ущерб дамбам и берегам дренажных канав, они ловятся и охотятся, чтобы сохранить низкую численность населения. С 1987 по 2006 год средняя эффективность отлова снизилась с 0,83 до 0,46 особей в час, что свидетельствует об уменьшении популяции ондатры в дельте Рейна (LCMM 2007).
Деревья в пойменных лесах, в основном вдоль стариц Верхнего Рейна, служат прекрасной средой обитания для летучих мышей, таких как летучие мыши pipistell ( Pipistrellus pygmaeus , Pipistrellus nathusii , Pipistrellus pipsitrellus 000ur brandtii ), Ноктульная летучая мышь ( N.noctula ), летучая мышь Лейслера ( Nyctlaus leisleri ), летучая мышь Добентона ( Myotis daubentonii ), летучая мышь Наттерера ( Myotis nattereri ) (Fuhrmann et al. 2002). Летом в долине Среднего Рейна, Мозель и Лан можно наблюдать большие колонии большой мышиноухой летучей мыши ( Myotis myotis ), использующей старые здания (церкви) в качестве мест для ночевок.
ADW: Eliomys quercinus: ИНФОРМАЦИЯ
Географический ареал
Eliomys quercinus встречается по всей Европе, от Азии до Северной Африки.Встречается также в Финляндии. Садовые сони были завезены в Британию римлянами в первом веке, вероятно, для кулинарных целей. (Новак, 1999)
Среда обитания
Eliomys quercinus живет в степных пустынях, дуплах деревьев, расщелинах скал и человеческих жилищах. Хотя они очень древесные, их иногда можно найти на болотах. Общее название «садовая соня» вводит в заблуждение из-за разнообразия местообитаний, в которых обитают эти грызуны.
Садовые сони также живут рядом с человеческими застройками.
Они могут жить в убежищах из птичьих гнезд, камней или деревьев. (Новак, 1999)
Физическое описание
Eliomys quercinus имеет длину тела от 100 до 175 мм. Длина хвоста от 90 до 135 мм, масса тела от 45 до 120 г. У Eliomys quercinus длинный пушистый хвост. Хвосты европейского соня имеют коричневую, черно-белую окраску.Азиатские и африканские экземпляры имеют черный и белый хвосты. У садовых сони короткая шерсть, кроме хвоста. Мех на верхней поверхности сони может быть любого цвета — серого или коричневого. Нижняя сторона может иметь белый или кремовый оттенок. На морде садового сони есть черные отметины. Эта характеристика используется, чтобы отличить этот вид от других видов, таких как лещинный сони. Черная полоса идет от носа к за ухом. У самки E. quercinus восемь мамм. (Бертон и Бертон, 1969; Лоулор, 1974; Новак, 1999; ван ден Бринк, 1968)
- Масса диапазона
- от 45 до 120 г
- 1. От 59 до 4,23 унций
- Длина диапазона
- от 190 до 310 мм
- от 7,48 до 12,20 дюйма
Развитие
Молодые садовые сони рождаются голыми и слепыми (Бертон, 1969). Молодые люди открывают глаза в трехнедельном возрасте (Новак, 1991).
Репродукция
Информация о системе спаривания этих животных отсутствует.
Полиэструс E. quercinus размножается с мая по октябрь в регионах Европы и Марокко. В других частях Европы сезон размножения достигает пика с марта по май и с августа по октябрь. Первый сезон размножения начинается вскоре после выхода из спячки. В период размножения самки выходят на охоту каждые 10 дней.
В помете бывает от двух до восьми потомков, которые рождаются после периода беременности от 22 до 28 дней.Молодые E. quercinus рождаются в гнезде, которое больше, чем типичные для этого вида спальные гнезда. Обычно каждый год рождается только один помет от самки.
Eliomys quercinus после спаривания образует вагинальную пробку. (Асделл, 1964; Бертон и Бертон, 1969; Новак, 1999)
- Период размножения
- Самка может размножаться один или два раза в год.
- Сезон размножения
- Копуляции могут происходить с мая по октябрь с течкой каждые 10 дней.
- Диапазон количества потомков
- от 2 до 8
- Среднее количество потомков
- 4,50
- Среднее количество потомков
- 5
- Возраст
- Период беременности
- от 22 до 28 дней
- Средний возраст половой или репродуктивной зрелости (женский)
Пол: женский - 365 дней
- Возраст
- Средний возраст половой или репродуктивной зрелости (женский)
- Средний возраст половой или репродуктивной зрелости (мужской)
Пол: мужской - 365 дней
- Возраст
- Средний возраст половой или репродуктивной зрелости (мужской)
Как и все млекопитающие, самки заботятся о детенышах, обеспечивая их молоком и кровом до тех пор, пока они не станут независимыми. Особенности родительского поведения этого вида отсутствуют, поэтому неизвестно, взаимодействуют ли самцы со своим потомством.
- альтриальный
- до вылупления / рождения
- перед отъемом / оперением
Срок службы / Долговечность
Продолжительность жизни E.quercinus может достигать пяти с половиной лет в неволе. Информация о видах в дикой природе отсутствует. (Новак, 1999)
Поведение
Сони садовые ведут ночной образ жизни. Зимой они могут находиться в спячке до семи месяцев. Перед зимней спячкой сони прибавляют в весе, чтобы продержаться в длительной спячке. Соня перед спячкой свертывается в клубок. Когда сони входят в стадию покоя, их сон настолько глубок, что их можно переворачивать, не просыпаясь.Даже во время ежедневного сна сони трудно разбудить. С наступлением октября продолжительность дневного сна увеличивается, пока животное не переходит в состояние покоя.
Садовые сони могут заселять птичьи или беличьи гнезда. Если они построят гнездо с нуля, оно может содержать листья и траву. Поскольку садовые сони обитают в самых разных средах обитания, их можно найти как на деревьях, так и на земле. Если на древесине, то компактное гнездо будет на высоте 0,8–3,0 метра над землей.
Eliomys quercinus социальный, с общими местами для кормления и сна.Когда наступает брачный период, они дерутся в общих местах, но в остальное время года проявляют небольшую агрессию даже между группами. (Бертон и Бертон, 1969; Фельдхамер и др., 1999; Новак, 1999)
Домашний диапазон
Информация о размерах домашнего ареала этих животных недоступна.
Коммуникация и восприятие
Eliomys quercinus общается с помощью вокализации, включая свист, рычание или храп.Сообщается, что они очень шумные животные.
Помимо голосового общения, вероятно, существуют некоторые формы тактильного общения между матерями и их детенышами, между супругами и, возможно, внутри социальных групп. (Новак, 1999; ван ден Бринк, 1968)
Привычки питания
Садовые сони более плотоядны, чем любые другие виды соней, включая других мелких млекопитающих, насекомых, улиток и птенцов.Другие продукты включают фрукты, фундук, каштаны, желуди, семена сосны, кору и яйца.
У садовых соней простой пищеварительный тракт, что говорит о том, что они не едят много клетчатки.
Корм для садовых соней хранится в норах. (Feldhamer, et al., 1999; Lawlor, 1974; Nowak, 1999)
- птицы
- млекопитающие
- яйца
- насекомые
- семена, зерна и орехи
- фрукты
Хищничество
Разнообразные животные охотятся на соней.Среди них куньи, вороны, сороки и лисы. Пик смертности приходится на период спячки, когда до четырех из пяти попадают в ловушку норных хищников. (Бертон и Бертон, 1969)
Роли экосистемы
Eliomys quercinus может вытеснять птиц, когда они захватывают гнездо, чтобы использовать его. Они также могут повлиять на популяции птиц, поедая цыплят. (Уокер, 1964)
Эти животные, вероятно, будут играть важную роль в местных пищевых сетях, выступая одновременно в роли хищников и добычи для множества других животных, тем самым влияя на их популяции.
Поскольку E. quercinus хранит пищу, вероятно, она играет определенную роль в распространении семян.
Экономическое значение для людей: положительный результат
Eliomys quercinus использовались в пищу в Британии во времена Римской империи, на что указывают археологические свидетельства. (Новак, 1999)
Экономическое значение для людей: отрицательно
Eliomys quercinus — вредитель фруктовых садов в Европе.(Бертон и Бертон, 1969)
Статус сохранения
Садовые сони имеют статус «Уязвимый» МСОП. E. quercinus находится под угрозой исчезновения в некоторых частях Европы и Финляндии из-за вырубки лесов в этих районах. (Новак, 1999)
Eliomys quercinus может регенерировать свой хвост, если его каким-то образом удалить. Семейство Myoxidae, членом которого является E. quercinus, раньше классифицировалось как семейство Gliridae. (Фельдхамер и др., 1999; Лоулор, 1974)
Авторы
Нэнси Шефферли (редактор), Animal Diversity Web.
Джессика Иденмилл (автор), Калифорнийский государственный университет, Сакраменто, Джеймс Биарди (редактор), Калифорнийский государственный университет, Сакраменто.
Глоссарий
- эфиопский
живут в Африке к югу от Сахары (к югу от 30 градусов северной широты) и на Мадагаскаре.
- Палеарктика
проживает в северной части Старого Света. Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.
- акустический
использует звук для связи
- сельское хозяйство
человек живут на территориях, где преобладает сельское хозяйство.
- альтернативный
молодых рождаются в относительно слаборазвитом состоянии; они не могут кормиться, заботиться о себе или самостоятельно передвигаться в течение определенного периода времени после рождения / вылупления. У птиц голые и беспомощные после вылупления.
- древесный
Обозначает животное, живущее на деревьях; лазание по деревьям.
- двусторонняя симметрия
, имеющий такую симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины. У животных с двусторонней симметрией есть спинная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатериев.
- чапараль
Обитает в прибрежных районах между 30 и 40 градусами широты, в районах со средиземноморским климатом. В растительности преобладают густые колючие кустарники с жесткими (твердыми или восковидными) вечнозелеными листьями. Может поддерживаться периодическим огнем. В Южной Америке он включает экотон кустарника между лесом и парамо.
- химический
использует запахи или другие химические вещества для общения.
- колониальный
используется в широком смысле для описания любой группы организмов, живущих вместе или в непосредственной близости друг от друга, например гнездящихся куликов, живущих большими колониями.Более конкретно относится к группе организмов, члены которой действуют как специализированные субъединицы (непрерывное модульное общество) — как в клональных организмах.
- пустыня или дюны
в пустынях низкие (менее 30 см в год) и непредсказуемые осадки приводят к тому, что в ландшафтах преобладают растения и животные, адаптированные к засушливости. Растительность обычно редкая, хотя после дождя может наблюдаться эффектное цветение.Пустыни могут быть холодными или теплыми, а дневная температура обычно колеблется. В дюнных районах растительность также скудна, и условия здесь сухие. Это связано с тем, что песок плохо удерживает воду, поэтому растениям доступно мало. В дюнах у морей и океанов это усугубляется влиянием соли в воздухе и почве. Соль ограничивает способность растений впитывать воду корнями.
- эндотермический
животных, которые используют выделяемое метаболическим путем тепло для регулирования температуры тела независимо от температуры окружающей среды. Эндотермия — это синапоморфия млекопитающих, хотя она могла возникнуть у (ныне вымершего) предка синапсидов; летопись окаменелостей не различает эти возможности. Сходится у птиц.
- удобрения
союз яйцеклетки и сперматозоида
- продукты питания
Вещество, обеспечивающее живое существо питательными веществами и энергией.
- лес
- В
лесных биомах преобладают деревья, в противном случае лесные биомы могут сильно различаться по количеству осадков и сезонности.
- гибернация
состояние, в которое некоторые животные заходят зимой, когда нормальные физиологические процессы значительно замедляются, что снижает потребность животных в энергии. Акт или состояние прохождения зимы в оцепенении или состоянии покоя, обычно включающее отказ от гомойотермии у млекопитающих.
- представлен
относится к видам животных, которые были перенесены в регионы за пределами их естественного ареала и сформировали их популяции, обычно в результате деятельности человека.
- итеропарное
потомков производятся более чем в одной группе (пометы, клатчи и т. Д.).) и в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для размножения). По определению, итеропородящие животные должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений состояния).
- подвижный
, имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.
- горы
Этот наземный биом включает вершины высоких гор, либо без растительности, либо покрытые низкой растительностью, напоминающей тундру.
- родной диапазон
район, в котором животное обитает в естественных условиях, регион, в котором оно является эндемиком.
- ночной образ жизни
активен ночью
- всеядное животное
животное, которое в основном ест всевозможные продукты, включая растения и животных
- восточный
найдено в восточном регионе мира. Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.
- сезонное разведение
разведение привязано к определенному сезону
- малоподвижный
остается на том же участке
- половой
воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины
- социальные
ассоциируется с другими представителями своего вида; образует социальные группы.
- хранит или кэширует еду
помещает продукт в специальное место, чтобы его можно было съесть позже. Также называется «накопитель»
- пригородный
проживающих в спальных районах на окраинах крупных городов.
- болото
заболоченная территория, которая может быть постоянно или периодически покрыта водой, часто с преобладанием древесной растительности.
- тактильный
использует прикосновение для связи
- умеренный
, этот регион Земли между 23. 5 градусов северной широты и 60 градусов северной широты (между тропиком Рака и полярным кругом) и между 23,5 градусами южной широты и 60 градусами южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).
- наземное
Проживает на земле.
- городской
живут в городах и крупных поселках, в ландшафтах преобладают человеческие структуры и деятельность.
- визуальный
использует зрение для связи
- живородящие
размножение, при котором оплодотворение и развитие происходят в женском организме, а развивающийся эмбрион получает питание от самки.
Список литературы
«Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП 2000 года». (В сети). Доступ 26 октября 2001 г. на http://www.redlist.org.
Асделл, С. 1964. Образцы репродукции млекопитающих, 2-е издание. Итака, штат Нью-Йорк: издательство Comstock Publishing Associates, Cornell University Press.
Бертон, Д., Р. Бертон. 1969. Международная энциклопедия дикой природы, том 5. Нью-Йорк: Marshall Cavendish Corporation ..
Фельдхамер, Г., Л. Дрикамер, С. Весси, Дж. Мерритт. 1999. Маммология: адаптация, разнообразие и экология. Бостон: Макгроу Хилл.
Лоулор, Т. 1974. Справочник по отрядам и семьям живых млекопитающих. Эврика, Калифорния: Типография Эврика.
Новак, Р. 1999. Млекопитающие Уокера в мире, 6-е издание. Балтимор и Лондон: Издательство Университета Джона Хопкинса.
Уокер, E. 1964. Млекопитающие мира, Том 2. Балтимор: Johns Hopkins Press.
ван ден Бринк, Ф. 1968. Полевой справочник по млекопитающим Британии и Европы. Бостон: Компания Houghton Mifflin.
Рацион толстой сони (Glis glis) на северной периферии ареала ареала
Адамик П., Крал М. (2008) Потери гнездовых птиц из-за сони (Gliridae, Rodentia).Acta Theriol 53: 185–192
Статья Google Scholar
Айрапетянц А.Е. (1983) Соня. Издательство Ленинградского университета, Ленинград
Google Scholar
Амори Г., Хуттерер Р., Крыштуфек Б., Йигит Н., Мицайн Г., Муньос Л. Дж. П., Мейниг Н., Юшкайтис Р. (2008) Глис глис . Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения. Версия 2014.3.www.iucnredlist.org. По состоянию на 27 ноября 2014 г.
Bieber C (1998) Динамика популяции, сексуальная активность и нарушение воспроизводства у толстой сони ( Myoxus glis ). J Zool 244: 223–229
Статья Google Scholar
Bolte A, Czajkowski T, Kompa T (2007) Северо-восточный ареал распространения европейского бука — обзор. Лесное хозяйство 80: 413–429
Статья Google Scholar
Донауров С.С., Попов В.К., Хонякина З.П. (1938) Соня ( Glis glis caspicus (Сб.) на территории Кавказского заповедника. Труды Кавказского Государственного заповедника 1: 227–280 (на русском языке с аннотацией на английском языке)
Google Scholar
Fietz J, Pflug M, Schlund W, Tataruch F (2005) Влияние экологии кормления на массу тела и возможные последствия для воспроизводства у съедобной сони ( Glis glis ). J Comp Physiol B175: 45–55
Артикул Google Scholar
Franco D (1990) Пищевые привычки популяции сони ( Myoxus glis ) плато Азиаго (Венецианские Предальпы). Hystrix 2: 11–22
Google Scholar
Гигирей А., Рей Дж. М. (1998) Осенний рацион съедобной сони в Галисии, северо-запад Испании. Acta Theriol 43: 325–328
Артикул Google Scholar
Gigirey A, Rey JM (1999) Анализ фекалий съедобной сони ( Glis glis ) на северо-западе Пиренейского полуострова. Z Saugetierkd 64: 376–379
Google Scholar
Grodziński W, Sawicka-Kapusta K (1970) Энергетическая ценность семян деревьев, поедаемых мелкими млекопитающими.Oikos 21: 52–58
Статья Google Scholar
Holišová V (1968) Заметки о питании сони (Gliridae). Зоол Листи 17: 109–114
Google Scholar
Hürner H, Michaux J (2009) Экология съедобной сони ( Glis glis ) в популяции западного края на юге Бельгии. Vie Milieu 59: 243–250
Google Scholar
Юшкайтис Р. (2006) Взаимодействие между сонями (Gliridae) и птицами, гнездящимися в гнездах.Folia Zool 55: 225–236
Google Scholar
Юшкайтис Р., Балтрунайте Л. (2013a) Питание на грани: рацион лещинной сони Muscardinus avellanarius (Linnaeus 1758) на северной периферии ареала распространения. Mammalia 77: 149–155
Google Scholar
Юшкайтис Р., Балтрунайте Л. (2013b) Сезонная изменчивость рациона лесной сони Dryomys nitedula на северо-западном краю ареала ее распространения.Folia Zool 62: 311–318
Google Scholar
Юшкайтис Р., Шиожините В. (2008) Требования к среде обитания обыкновенной сони ( Muscardinus avellanarius ) и толстой сони ( Glis glis ) в зрелых смешанных лесах в Литве. Ekológia (Bratislava) 27: 143–151
Google Scholar
Кребс CJ (1999) Экологическая методология, 2-е изд. Эддисон-Уэсли Лонгман, Менло-Парк
Google Scholar
Kryštufek B (2010) Glis glis (Rodentia: Gliridae).Виды млекопитающих 42 (865): 195–206
Статья Google Scholar
Lebl K, Kürbisch K, Bieber C, Ruf T (2010) Энергия или информация? Роль доступности семян для решения воспроизводства у съедобного сони. J Comp Physiol B 180: 447–456
Артикул PubMed Central PubMed Google Scholar
Lebl K, Bieber C, Adamík P, Fietz J, Morris P, Pilastro A, Ruf T (2011) Выживаемость в маленькой зимней спячке, съедобной сони: сравнение по Европе.Экография 34: 683–692
Статья PubMed Central PubMed Google Scholar
Litvaitis JA (2000) Изучение пищевых привычек наземных позвоночных. В: Бойтани Л., Фуллер Т.К. (ред.) Методы исследования в экологии животных: противоречия и последствия. Columbia University Press, New York, pp 165–190
Google Scholar
Лозан М.Н. (1959) Материалы по экологии сони в Молдавской ССР.Известия Молдавского Филиала Академии Наук СССР 8 (62): 69–76 (на русском языке с аннотацией на английском языке)
Google Scholar
Лозан М.Н. (1970) Грызуны Молдавии, т. 1. Редакционно-издательский отдел Академии наук Молдавской ССР, Кишинев
Google Scholar
Лозан М., Белик Л., Самарский С. (1990) Сонь (Gliridae) юго-запада СССР. Штиинца, Кишинев
Google Scholar
Morris PA, Morris MJ (2010) 13-летнее популяционное исследование съедобной сони Glis glis в Великобритании.Acta Theriol 55: 279–288
Статья Google Scholar
Müller-Stiess H (1996) Zur Habitatnutzung und Habitattrennung der Bilcharten (Myoxidae) Haselmaus ( Muscardinus avellanarius L.), Gartenschläfer ( und Eliomenschläfer) ( und Eliomenschläfer) Национальный парк Байеришер Вальд. В: Müller-Stiess H (ed) Schläfer und Bilche. Tagungsbericht 1. Intern. Бильчколлоквиум, ул.Освальд 1990. Verein der Freunde des Ersten Deutschen Nationalparks Bayerischer Wald e. V., Neuschönau, pp. 1–20
Nowakowski WK, Godlewska M (2006) Важность кормов для животных Dryomys nitedula и Glis glis (L) в Беловежской пуще (Восточная Польша): анализ фекалий . Pol J Ecol 54: 359–367
Google Scholar
Nowakowski WK, Remisiewicz M, Kosowska J (2006) Пищевые предпочтения Glis glis (L.), Dryomys nitedula (Pallas) и Graphiurus murinus (Smuts), содержащихся в неволе. Pol J Ecol 54: 369–378
Google Scholar
Огнев С.И. (1947) Млекопитающие СССР и сопредельных стран. Грызуны. Vol. 5. Издательство Академии наук СССР, Москва — Ленинград,
Пиластро А., Тавеккья Г., Марин Г. (2003) Долгожительство и пропуск размножения у толстой сони. Экология 84: 1784–1792
Статья. Google Scholar
Пилатс В., Пилате Д., Дзалба И. (2009) Использование гнезд для обследования малораспространенной жирной сони Glis glis в Латвии.Acta Univ Latv. Биология 753: 7–18
Google Scholar
Rima P, Aloise G, Cagnin M, Wauters L (2007) Использование видоспецифичных остатков конусов симпатрических древесных грызунов для мониторинга их распространения. Ital J Zool 74: 289–296
Статья Google Scholar
Rodolfi G (1994) Соня Glis glis активность и потребление фундука. Acta Theriol 39: 215–220
Статья Google Scholar
Россолимо О.Л., Потапова Е.Г., Павлинов И.Я., Крускоп С.В., Вольцит О.В. (2001) Сонь (Myoxidae) мира.Издательство Московского университета, Москва,
Руф Т., Фиц Дж., Шлунд В., Бибер С. (2006) Высокая выживаемость в плохие годы: тактика жизненного цикла, адаптированная к посеву мачты в съедобной сони. Экология 87: 372–381
Статья CAS PubMed Google Scholar
Sailer M, Fietz J (2009) Сезонные различия в экологии питания и поведении самцов съедобного соня ( Glis glis ).Мамм Биол 74: 114–124
Google Scholar
Самарский А.С., Самарский С.Л. (1980) Некоторые вопросы экологии жирной сони ( Glis glis L.) в условиях лесостепи Украины. Экология (Свердловск) 1: 105–107
Google Scholar
Santini L (1978) Экология, повреждение и борьба с съедобной соней ( Glis glis L.) в центральной Италии. В: Howard WE (ed) Proceedings 8-й конференции по позвоночным вредителям. Университет Небраски, Линкольн, стр. 78–84
Google Scholar
Schlund W, Scharfe F, Ganzhorn JU (2002) Долгосрочное сравнение доступности пищи и воспроизводства у съедобной сони ( Glis glis ). Мамм Биол 67: 219–232
Google Scholar
Шимада Т., Сайто Т. (2006) Переоценка взаимосвязи между популяциями грызунов и употреблением желудей: обзор с точки зрения питательных веществ и защитных химикатов в желудях.Popul Ecol 48: 341–352
Статья Google Scholar
StatSoft, Inc. (2004) Statistica (система программного обеспечения для анализа данных), версия 7. www.statsoft.com
Вехник В.А. (2011) Репродуктивная стратегия сони съедобной ( Glis glis L. 1766) на периферии ареала. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Тольятти
Vietinghoff-Riesch A (1960) Der Siebenschläfer ( Glis glis L.). Monographien der Wildsäugetiere. Группа XIV. Густав Фишер Верлаг, Йена
Воронцов Н.Н. (1967) Эволюция миоморфов пищеварительной системы грызунов. Наука, Новосибирск
Google Scholar
White TCR (2011) Значение незрелых семян и тканей животных в белковом питании травоядных животных. Biol Rev 86: 217–224
Статья PubMed Google Scholar
Photo Ark Home Fat Dormouse
Фото Ковчег
Толстая Соня
Научное название Glis Glis
Фотография сделана в Пльзенский зоопарк, Пльзень, Чехия
Статус Красного списка МСОП Наименьшие опасения
НаселениеВ северных частях ареала он редок и может сокращаться, тогда как в южных частях ареала он достаточно многочислен, чтобы считаться сельскохозяйственным вредителем в годы высокой плотности населения.В Центральной Европе типичная плотность населения может составлять около 5 особей на гектар, хотя зарегистрированы плотности 20-22 особей на гектар (Kryštufek 1999). Читать далее
УгрозыВ некоторых частях ареала, включая Словению, Хорватию и Италию, существует традиция охоты на этот вид. В прошлом это был источник мяса, жира и шкур для пропитания и торговли, но сегодня на него охотятся в развлекательных целях (Kryštufek 1999).Этот вид охраняется в Италии, но иногда на него ведется незаконная охота (G. Amori, личная переписка, 2006). В северо-восточной Европе вырубка дубовых лесов представляет собой угрозу (Юшкайтис, 2003). Читать далее
Область, крайевропа, средиземноморье
Амори Г., Хуттерер Р., Крыштуфек Б., Йигит Н., Мицаин Г., Muñoz, L.J.P, Meinig, H. & Juškaitis, R. 2016. Glis glis. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г .: e.T39316A115172834. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T39316A22219944.en
Соня — Энциклопедия
DORMOUSE (слово, обычно связанное с лат. dormire, для сна, с добавлением «мыши», ср. Germ. Schlafratte; это не искажение о. дормёз; Скит предполагает связь с Исель. ddr, онемевший, ср. Англ. «дремота»), название небольшого британского млекопитающего-грызуна, внешне напоминающего белку. Этот грызун, Muscardinus avellanarius, , является единственным представителем своего рода, но принадлежит к семейству — Gliridae, или Myoxidae — содержащему небольшое количество видов Старого Света. Все сони — мелкие грызуны (хотя многие из них вдвое больше британских видов), имеют древесные привычки и по большей части похожи на белок; некоторые из их наиболее отличительных черт являются внутренними.У более типичных представителей группы, образующей подсемейство Glirinae, , есть четыре пары щечных зубов, которые имеют корни и имеют поперечные складки эмали. Поскольку признаки родов приведены в статье RoDENT1A, достаточно констатировать, что типичный род Glis представлен большой европейской съедобной соней, G. vulgaris (или G. glis ), серым видом. с черными отметинами, известный в Германии как Siebenschldfer; род простирается от континентальной Европы до Японии.Соня обыкновенная Muscardinus avellanarius, распространенная от Англии до России и Азии, размером с мышь и в основном каштанового цвета. Третий род представлен континентальным леотом , или садовой соней, Eliomys guercinus, , который представляет собой крупный разноцветный вид с несколькими местными формами — видами или расами. Наконец, Graphiurus, из которых также являются крупными, являются исключительно африканскими. В своей древесной жизни и в привычке сидеть на задних лапах с захватом пищи передними лапами, сони подобны белкам, от которых они отличаются тем, что ведут полностью ночной образ жизни.Они живут либо среди кустов, либо на деревьях и делают аккуратные гнезда для своих детенышей, рожденных слепыми. Виды, обитающие в холодном климате, строят зимнее гнездо, в котором впадают в спячку, время от времени просыпаясь, чтобы поесть накопившимися запасами орехов и другой пищи. Перед сном они очень толстеют, и в такие периоды съедобная соня — излюбленный продукт питания на континенте. В начале холодов обыкновенная соня удаляется в свое гнездо и, свернувшись клубком, засыпает.Более теплый день, чем обычно, восстанавливает его временную активность, а затем он снабжается пищей из осенних запасов, снова становясь вялым, пока его не разбудит приход весны. Молодняк обычно четыре, и производится дважды в год. Они рождаются слепыми, но за удивительно короткий срок могут сами себя обслуживать; и их гибернация начинается позже, чем у взрослых особей. Шерсть сони сверху желтовато-коричневая, снизу светлее, на горле есть белое пятно.Второе подсемейство представлено индийскими Platacanthomys и китайскими Typhlomys, , в которых всего три пары щечных зубов; таким образом соединяя наиболее типичных членов семейства с Muridae. (Р. Л. *)
обитающих за пределами ареала бука европейского, Fagus sylvatica
Введение
Толстая соня ( Glis glis ) имеет глобальное распространение, которое распространяется по Европе и через северную Турцию до Кавказа, северного Ирана и Туркменистана (Amori et al. .2008 г.). Ареал распространения G. glis в значительной степени перекрывается с ареалом европейского бука ( Fagus sylvatica ), который является ключевым видом для G. glis в большей части его ареала (Bolte et al. др. 2007, Крыштуфек 2010). Буковые орехи, если они есть, являются основным источником пищи для сони. Размножение сони и динамика популяции тесно связаны с мастикой бука. В годы, когда буки не плодоносят, сони не размножаются (Schlund et al.2002 г., Pilastro et al. 2003 г., Fietz et al. 2005, Руф и др. 2006, Моррис и Моррис 2010).
Литва расположена на северной периферии ареала G. glis и за пределами непрерывного ареала европейского бука (Bolte et al. 2007, Amori et al. 2008). Небольшие буковые насаждения, посаженные прусскими лесоводами, присутствуют в юго-западной части Литвы, но буковые деревья отсутствуют в местах, где в стране известен G. glis . Таким образом, модель G.glis популяции в Литве существуют в отсутствие основного кормового растения — бука — и, следовательно, им, возможно, придется справляться с более плохими условиями окружающей среды. При сравнительном исследовании пяти популяций G. glis в Европе самые низкие средние показатели выживаемости были обнаружены в Чешской Республике, поскольку это единственное место исследования, где преобладают дубы, а не буки, как в других регионах (Lebl et al. 2011 г.).
G. glis — один из наиболее изученных видов сони (Gliridae) (обзоры в Rossolimo et al.2001, Крыштуфек 2010). Однако абсолютное большинство этих исследований проводилось в центральной и южной частях ареала, где сони обитают в местообитаниях с преобладанием бука. Очень мало исследований по экологии G. glis было выполнено в регионах, расположенных за пределами ареала бука, например. в Литве, Латвии и России (Juškaitis & Šiožinytė 2008, Pilāts et al. 2009, Vekhnik 2011, Juškaitis et al. 2015). Целью настоящего исследования было изучение экологии G.glis в Литве, за пределами ареала европейского бука, и найти отличия от соней, обитающих в местообитаниях с преобладанием бука.
Материал и методы
Данные по экологии G. glis в Литве собираются с 1990 года, когда были начаты исследования распространения сони. Основной материал по экологии G. glis был собран на полигоне, расположенном в Румшишкском лесу в центральной части Литвы (54 ° 52 ′ с.ш., 24 ° 09 ′ в.д.).Район исследования покрыт смешанными насаждениями, среди которых преобладают 185-летний дуб черешчатый ( Quercus robur ), 180-летняя сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris ) и 135-летняя ель обыкновенная ( Picea abies). ) (каждая составляет примерно 25% от объема деревьев) с березой ( Betula pendula и B. pubescens ), липой ( Tilia cordata ), грабом ( Carpinus betula ) и осиной ( Populus tremula ). ) тоже присутствует.Орешник ( Corylus avellana ) — основной вид кустарников, образующих подрост.
На исследуемой территории с 1990 г. установлено 50 гнездовых ящиков, установленных с интервалом 30–50 м вдоль лесных дорог и аттракционов, которые проверялись дважды в год (в конце мая — начале июня и в начале сентября) в период 1990–2014 гг. В июне 2011 года 93 новых скворечника были установлены в сетке на расстоянии 50 м между ящиками на площади 18 га. Около 60% старых скворечников (поставленных в ряды) попали в зону, покрытую новой сеткой скворечников.
Гнездовые ящики в сетке проверялись каждые две недели с первой половины мая до конца октября в 2012–2014 гг. И с сентября по октябрь 2011 г. Во время каждого контроля гнездовых ящиков особей G. glis определяли пол, возраст ( взрослые, годовалые, молодые), взвешенные (с точностью до 1 г) и помеченные PIT-метками или ушными бирками. Всего было помечено 209 особей, из которых 116 особей отловлены повторно. Кормящих самок, находящихся в гнездовых ящиках с молодняком, обычно не взвешивали, чтобы свести к минимуму беспокойство.Возраст детенышей в пометах оценивался по их физическому развитию (Storch 1978). Самки классифицировались как репродуктивные, если в августе – сентябре у них были обнаружены молодые или хорошо заметные соски.
Рис. 1.
Населенные пункты G. glis в Литве.
Количество взрослых особей сони, обитающих на исследуемой территории, оценивалось методом минимального количества живых существ (MNA, Krebs 1999). При расчетах MNA и плотности населения годовалые сони относили к имаго.Весенняя и осенняя плотности G. glis были рассчитаны путем деления количества особей, которые, как известно, были живы с мая до середины июля и с середины августа по октябрь, соответственно, на эффективную площадь отлова (Krebs 1999). Эффективная зона отлова составляла 26 га и была рассчитана путем добавления 40-метровой пограничной полосы по сторонам зоны, содержащей гнездовые ящики, за исключением 350 м вдоль заросшей поляны. Ширина пограничной полосы была эквивалентна половине среднего расстояния, на которое помеченные сони прошли между гнездовьями.
Рис. 2.
Размер помета G. glis (n = 17) на участке исследования в Литве (2011–2014 гг.).
Для оценки динамики численности G. glis в период 1990–2014 гг. Использовался показатель численности — процент гнездовых ящиков, используемых сонями осенью (Juškaitis 2000). Скворечники считались использованными сонями, если обнаруживались сами животные или признаки их жизнедеятельности (гнезда, остатки пищи, экскременты). Статистический анализ проводился с использованием STATISTICA 7.0 программный пакет. Средние значения представлены как среднее ± стандартное отклонение.
Результаты
Распространение G. glis в Литве
G. glis — редкий вид в Литве: в настоящее время известно всего десять местонахождений G. glis , и они сосредоточены в южной части страны вдоль побережья. две самые большие реки — Нямунас и Нерис (рис. 1). Сони вымерли в двух местах, где они были зарегистрированы в 1936 г., и, предположительно, в некоторых других местах. Самый западный населенный пункт за г.glis расположен в региональном парке Рамбинас и был обнаружен только в 2007 году. Это открытие расширило известный ареал распространения G. glis (Amori et al. 2008) примерно на 120 км к северо-западу. В девяти из десяти местонахождений G. glis занимают спелые смешанные леса со старыми черешчатыми дубами и старым орешником.
Сезон активности
В литовском населении сезон активности G. glis длится с середины мая до середины октября, т.е.е. пять месяцев. Самый ранний перезимовавший G. glis был отмечен в гнездовье в долине реки Дукшта 15 мая. На полигоне Румшишкес первые сони были зарегистрированы 19 мая, хотя признаки активности G. glis уже присутствовали в нескольких гнездовых ящиках в тот же день. Конец активного сезона различается для разных полов и возрастных категорий. Большая часть взрослых самцов G. glis покидает гнездовья в первой половине сентября, а активность взрослых самок продолжается до конца сентября.Последний рекорд по обнаружению годовалых в гнездовьях был 5 октября, в то время как молодые остаются активными до середины октября. Последний случай наличия несовершеннолетнего был зарегистрирован 27 октября, но это исключительный случай. В отдельные годы сезон активности сони короче, все сони покидают гнездовья уже во второй половине сентября. Такие ранние переходы в спячку наблюдались в 2012 и 2014 годах, что может быть связано с низкой мачтой дуба в эти годы.
Гнездо
Основной период размножения г.glis довольно короткий: детеныши родились с 28 июля по 13 августа, половина пометов (53%) родилась в первой декаде августа. Лишь несколько молодых особей, живущих самостоятельно, по-видимому, родились за пределами этого периода. Количество молодняка в помете составляло от трех до восьми, в большинстве случаев из шести и семи молодых особей (рис. 2), средний размер помета составлял 5,9 ± 1,5 детенышей (n = 17). В помете взрослых самок среднее количество молодняка составило 6.5 ± 1.0 (n = 14), а средний размер помета годовалых самок — 4.7 ± 1,5 молодых (n = 3).
В наблюдаемой популяции G. glis размножение регистрировалось ежегодно в течение 2011–2014 гг. Размножались большинство взрослых самок (90%, n = 20) и три из 15 годовалых самок. Однако в этой популяции в течение более длительного периода времени молодые особи не регистрировались во время контрольных мероприятий по гнездовьям в сентябре 2004, 2005, 2008 и 2010 годов.
Рис. 3.
Динамика средней массы тела G. glis у взрослых самцов ( n = 77) и самок (n = 34), годовалых самцов (n = 83) и самок (n = 42) и молодых особей (n = 289) на участке исследования в Литве (2011–2014 гг.).Минимум и максимум указаны по средней оценке.
Динамика массы тела
Масса тела G. glis изменяется в течение сезона активности (рис. 3). После гибернации имаго G. glis весила в среднем 98 ± 24 г (диапазон 63–154 г, n = 22). Средняя масса тела годовиков составляла 68 ± 9 г (диапазон 54–90 г, n = 34) и значительно отличалась от средней массы взрослых особей (U-критерий Манна-Уитни, Z = 5,618, p <0,001 ).
Рис. 4.
Динамика плотности в популяции G. glis на участке исследования в Литве.
Рис. 5.
Динамика численности в популяции G. glis в зависимости от доли гнездовых ящиков, используемых на исследуемой территории в Литве. Примечание. Осенью 2003 г. гнездовые ящики не обследовались.
До зимней спячки имаго G. glis весила в среднем 128 ± 19 г (диапазон 102–161 г, n = 25), тогда как средняя масса тела сеголетков (105 ± 19 г, диапазон 83–146 г, n = 16) было все еще значительно меньше, чем у взрослых (U-критерий Манна-Уитни, Z = 3.833, р <0,001). На этой предзимовидной стадии молодые особи достигли средней массы тела 66 ± 10 г (диапазон 42–98 г, n = 50). Максимальная зарегистрированная масса тела G. glis до спячки (197 г у взрослого самца) была на месте исследования в 2007 году, когда урожай лещины был исключительно хорошим.
Численность и ее динамика
В течение 2012–2014 гг. Весенняя плотность населения колебалась от 0,8 до 2,0 экз. / Га, а осенняя — от 1,2 экз./ га до 4,8 экз. / га. Осенью 2013 г. наблюдалось заметное увеличение численности сони (рис. 4).
По индексу численности — проценту использованных гнезд, популяция G. glis была относительно стабильной в периоды 1990–2002 и 2008–2010 гг. (Рис. 5). К сожалению, осенью 2003 года скворечники не обследовались, и что произошло в том году, неясно. Заметное снижение численности было зафиксировано в 2004 г., и только в 2008 г. численность вернулась к среднему уровню.Некоторое увеличение численности отмечено в период 2011–2014 гг.
Обсуждение
G. glis , обитающие за пределами ареала европейского бука, отличаются от соней, обитающих в местообитаниях с преобладанием бука, более низкой плотностью популяции, меньшей массой тела и сравнительно стабильной межгодовой динамикой численности. Однако некоторые особенности экологии G. glis в Литве могут быть связаны с географически определенными климатическими условиями. Например, активность сони и период размножения здесь короче по сравнению с центральной и южной частями ареала (напр.грамм. Kryštufek et al. 2003 г., Pilastro et al. 2003, Бибер и Руф 2009). Между тем, средний размер помета литовской сони (5,9 птенцов) занимает промежуточное положение по всему ареалу (4,8–6,8 птенцов, обзоры в Rossolimo et al. 2001, Kryštufek 2010).
В Великобритании интродуцированная популяция G. glis также встречается на северной периферии ареала на той же географической широте, что и литовские популяции (51 ° 40 ′ с.ш. и 54 ° 04′-55 ° 03 ′ с.ш. соответственно) . Однако британское население в г.glis обитает в буковых лесах и отличается более высокой плотностью популяции, гораздо более высокими межгодовыми колебаниями численности, пропуском воспроизводства в немощные годы бука и очень высокой массой тела особей (Burgess et al.2003, Morris 2008, Моррис и Моррис 2010). Все указанные выше характеристики сходны с популяциями G. glis , обитающими в лесах с преобладанием бука в центральных частях ареала сони. Так что в данном случае существенные отличия между G.glis встречаются популяции, живущие на северной периферии ареала на сходной географической широте, различия в Британии, вероятно, обусловлены средой обитания с преобладанием бука и более мягким морским климатом. Вне ареала бука дуб черешчатый становится важнейшим деревом в местообитаниях G. glis . Зрелые дубы растут в девяти из десяти известных населенных пунктов G. glis Литвы. Дубы являются незаменимыми компонентами местообитаний сони в Латвии и России, и воспроизводство G.glis имеет прямое отношение к плодоношению дубов (Pilāts et al. 2009, Vekhnik 2011).
Наличие пищи и ее качество определяют массу тела G. glis перед спячкой, а семена, богатые липидами, являются основным пищевым ресурсом, используемым сони (Fietz et al. 2005). Желуди дуба черешчатого имеют очень низкое содержание липидов и белка (3,4% и 0,9% соответственно) по сравнению с орехами бука (41,5% и 22,8% соответственно, Fietz et al. 2005). Такие различия означают, что желуди — менее подходящая пища для G.glis по сравнению с буковыми орехами, а желуди менее предпочтительны для сони. Например, в год, когда на Северном Кавказе мастеринг бука и дуба был сходным, G. glis питались буковыми орехами, но совсем не питались желудями (Донауров и др., 1938).
По средней массе тела после зимней спячки (98 г у взрослых особей) литовский сони являются одними из самых маленьких в ареале распространения. Меньшая масса тела отмечена в Самарской области России (79–93 г, Вехник 2011), где также отсутствуют буки.Самый высокий средний вес тела г. glis был зарегистрирован в Великобритании (около 140 г, Morris 2008) и в Словении (124 г, Kryštufek 2001). Средние массы тела в центральной Германии (107 г, Bieber & Ruf 2009), юго-западной Германии (105 г, пересчитано из Fietz et al. 2005) и Австрии (99–101 г, Lebl et al. 2010) занимают промежуточные позиции.
Средняя масса тела сони перед зимней спячкой намного выше в местообитаниях с преобладанием бука, например в Хорватии (228 г, Grubešić et al. 2004), Словении (203 г, пересчитано из Kryštufek & Flajšman 2007), Германии и Австрии (135–167 г, Fietz et al.2005, Kager & Fietz 2009, Lebl et al. 2010), чем за пределами бука, например в Литве (128 г) и Самарской области России (105–114 г, Вехник 2011).
Меньшая масса тела G. glis , живущего за пределами ареала бука, может определяться не только худшими условиями кормления, но и меньшим размером тела сони, принадлежащего к другому подвиду. Согласно Storch (1978), сони, принадлежащие к подвиду G. glis glis , встречаются в Западной, Центральной и Восточной Европе, причем восточноевропейские сони немного меньше западных и центральноевропейских.Более крупный подвид G. glis postus описан из Хорватии (Storch 1978). Сонь, принадлежащий к этому подвиду, вероятно, также обитает в Словении, и завезенный британский сони также могут иметь предков от более крупных подвидов.
Плотность популяции G. glis в различных местообитаниях напрямую связана с обилием и разнообразием кормов и наличием укрытий (Айрапетянц, 1983, Россолимо и др., 2001). В Литве и Латвии плотность сони составляет всего 1-2 экз./ га до начала сезона размножения и может достигать 5 экз / га после хорошего сезона размножения (Pilāts et al. 2009, настоящее исследование). Между тем в лесах с преобладанием бука плотность может быть намного выше — до 4–20 экз. / Га (Jurczyszyn 1994, Kryštufek et al. 2003, Ruf et al. 2006). Судя по самой высокой зарегистрированной плотности — 30 и даже 50 экз / га (Донауров и др. 1938, Россолимо и др. 2001) — лучшие местообитания для G. glis находятся на Кавказе. Здесь растет много разных плодовых деревьев вместе с буком восточным ( Fagus orientalis ), орехи которого доминируют среди растительных продуктов, используемых G.glis (Донауров и др., 1938). Таким образом, плотность сони намного выше в смешанных лесах с преобладанием бука и разнообразными плодоносящими деревьями, чем в смешанных лесах с дубами.
G. glis являются строго специализированными потребителями импульсных ресурсов и воспроизводятся только в те годы, когда есть семена (например, буковые орехи). После выхода из спячки самцы G. glis предвидят будущую доступность пищи и могут полностью пропустить рост и размножение гонад в те годы, когда урожай бука отсутствует (Bieber & Ruf 2009, Lebl et al.2010). Это вызывает межгодовые колебания численности G. glis , которые наиболее выражены в лесах с преобладанием бука, где буковые орехи являются единственным основным источником пищи (Kryštufek 2010). Присутствие других плодовых деревьев (например, дубов Quercus robur и Q. petrea ) вместе с буками смягчает такие колебания (Schlund et al. 2002, Bieber & Ruf 2009). На Кавказе, где вместе с буком растет множество других пригодных для кормления растений, наблюдаются резкие межгодовые колебания численности на г.glis отсутствуют (Донауров и др., 1938).
На восточной периферии ареала G. glis недавно был открыт другой механизм, регулирующий размножение G. glis . Большинство самцов и самок были репродуктивно активными каждый год, но массовая резорбция эмбрионов наблюдалась у самок в те годы, когда урожай дуба отсутствовал или был скудным (Вехник 2010, 2011). Весьма вероятно, что такой механизм, регулирующий воспроизведение G.glis действует и в других популяциях этого вида за пределами ареала бука.
В Литве межгодовые колебания численности G. glis в смешанных лесах с дубами смягчаются наличием некоторых дополнительных источников пищи. Если желудей нет или их мало, беременные самки могут питаться фундуком, а также семенами березы и мягкой мачтой, например малиной ( Rubus ideus ) и глянцевой крушиной ( Frangula alnus ), в зависимости от их наличия в определенные годы (Juškaitis и другие.2015). Похоже, что сони не могут размножаться в Литве только в очень плохие годы, когда и черешчатый дуб, и растения для подкормки не плодоносят, но в Литве такие случаи нечасты. Этим можно объяснить отсутствие частых и резких межгодовых колебаний численности в популяции исследованных G. glis . Дальнейшие исследования должны выявить, существуют ли какие-либо особенности в демографической и социально-пространственной структуре популяций G. glis , живущих за пределами ареала бука.
Благодарности
Это исследование финансировалось Европейским социальным фондом в рамках программы Global Grant (грант № VP1-3.1-ŠMM-07-K-01-026). Лайма Балтрунайте, Линас Балчяускас и анонимный рецензент сделали ценные комментарии к более ранним версиям рукописи. Джос Стратфорд исправил английский язык рукописи.
Литература
1.
Айрапетянц A.E. 1983: Соня. Издательство Ленинградского Университета , Ленинград . Google Scholar2.
Амори ГРАММ., Хуттер Р., Крыштуфек Б., Йигит Н., Мицайн ГРАММ., Муньос L.J.P., Meinig H. & Юшкайтис Р. 2008 г .: Glis glis . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, версия 2014. 2. Загружено 27 ноября 2014 г. www.iucnredlist.org Google Scholar3.
Бибер C. & Руф Т. 2009: Различия в среде обитания влияют на тактику жизненного цикла импульсного потребителя ресурсов, съедобной сони ( Glis glis ). Население. Ecol. 51: 481–492. Google Scholar4.
Bolte А., Чайковский Т. & Kompa Т. 2007: Северо-восточный ареал европейского бука — обзор. Лесное хозяйство 80: 413–429.Google Scholar5.
Берджесс М., Моррис П. & Яркий П. 2003: Динамика популяций сони съедобной ( Glis glis ) в Англии. Acta Zool. Акад. Sci. Повесил . 49 (Приложение 1): 27–31. Google Scholar6.
Донауров SS., Попов V.C. & Хонякина З.П. 1938: Соня Glis glis caspicus (Сб.) на территории Кавказского заповедника. Труды Кавказского Государственного заповедника 1: 227–280. (на русском языке с аннотацией на английском языке) Google Scholar7.
Fietz J., Pflug М., Schlund W. & Татаруч Ф. 2005: Влияние экологии кормления на массу тела и возможные последствия для воспроизводства съедобной сони ( Glis glis ). J. Comp.Physiol. B 175: 45–55. Google Scholar8.
Грубешич М., Крапинец К., Главаш М. & Маргалетич Дж. 2004: Измерения тела и динамика сбора жирной сони ( Glis glis L.) в горной части Хорватии. Acta Zool. Акад. Sci. Повесили. 50: 271–282. Google Scholar9.
Юрчишин М. 1994: Плотность популяции Myoxus glis (L.) в некоторых лесных биотопах. Гистрикс 6: 265–271. Google Scholar10.
Юшкайтис Р. 2000: Динамика численности обыкновенной сони ( Muscardinus avellanarius ), толстой сони ( Glis glis ) и желтошеей мыши ( Apodemus flavicollis ), полученных в результате заселения гнездовых ящиков. Folia Theriol. Стандартное восточное время. 5: 42–50. Google Scholar11.
Юшкайтис Р., Балтрунайте Л. и Авгуте В. 2015: Диета жирной сони ( Glis glis ) на северной периферии ареала ее распространения. Мамм. Res. 60: 155–161. Google Scholar12.
Юшкайтис Р. & Šiožinytė В. 2008: Требования к среде обитания обыкновенной сони ( Muscardinus avellanarius ) и толстой сони ( Glis glis ) в зрелых смешанных лесах в Литве. Ekológia (Братислава) 27: 143–151. Google Scholar13.
Кагер Т. & Fietz Дж. 2009: Наличие корма весной влияет на репродуктивную продуктивность съедобной сони, питающейся семенами ( Glis glis ). банка. J. Zool. 87: 555–565. Google Scholar14.
Кребс C.J. 1999: Экологическая методология, 2 -е изд. Издательство Эддисон-Уэсли, образовательное учреждение, , Менло-Парк. Google Scholar15.
Крыштуфек Б. 2001: Отделение тела толстой сони Glis glis . Trak. Univ. J. Sci. Res. B 2: 95–106. Google Scholar16.
Крыштуфек Б. 2010: Glis glis (Rodentia: Gliridae). Мамм. Виды 42: 195–206. Google Scholar17.
Крыштуфек Б. и Флайшман Б.(ред.) 2007: Соня и мужчина. Ekološki forum LDS & Liberalna Akademija , Любляна . (на словенском) Google Scholar18.
Крыштуфек Б., Худоклин А. & Павлин Д. 2003: Биология популяции съедобной сони Glis glis в смешанном горном лесу в центральной Словении в течение трех лет. Acta Zool. Акад. Sci. Повесили. 49 (доп.1) : 85–97. Google Scholar19.
Лебль К., Бибер C., Адамик П., Fietz J., Моррис П., Пиластро А. & Руф Т. 2011: Выживаемость малой зимовки, съедобной сони: сравнение по Европе. Экография 34: 683–692. Google Scholar20.
Лебль К., Курбиш К., Бибер C. & Руф Т. 2010: Энергия или информация? Роль доступности семян для решения воспроизводства у съедобного сони. J. Comp. Physiol. B 180: 447–456. Google Scholar21.
Моррис П.А. 2008: Род Glis . В: Харрис S. & Yalden Д.В. (ред.), Млекопитающие Британских островов: справочник, 4-е изд. Общество млекопитающих : 82–85.Google Scholar22.
Моррис П.А. & Моррис M.J. 2010: 13-летнее популяционное исследование съедобной сони Glis glis в Великобритании. Acta Theriol. 55: 279–288. Google Scholar23.
Пиластро А., Тавеккья ГРАММ. & Марин ГРАММ. 2003: Долгая жизнь и скачкообразное размножение в толстой сони. Экология 84: 1784–1792.Google Scholar24.
Пилат В., Пилат Д. & Дзалба Я. 2009: Использование гнезд для обследования малораспространенной жирной сони Glis glis в Латвии. Acta Univ. Латв. Биол. 753: 7–18. Google Scholar25.
Россолимо О.Л., Потапова НАПРИМЕР., Павлинов I.Y., Крускоп С.В. и Вольцит О.В. 2001: Сонь (Myoxidae) мира. Издательство Московского Университета , Москва . Google Scholar26.
Руф Т., Fietz J., Schlund W. & Бибер С. 2006: Высокая выживаемость в плохие годы: тактика жизненного цикла адаптирована к посеву мачты съедобной сони. Экология 87: 372–381.Google Scholar27.
Schlund W., Шарфе F. & Ганжорн J.U. 2002: Долгосрочное сравнение доступности пищи и воспроизводства у съедобной сони ( Glis glis ). Мамм. Биол . 67: 219–232. Google Scholar28.
Сторч ГРАММ. 1978: Familie Gliridae Thomas, 1897 — Schläfer. В: Нитхаммер Дж.& Krapp F. (ред.), Handbuch der Säugetiere Europas 1, Rodentia I. Akademische Verlagsgesellschaft , Висбаден : 201–280. Google Scholar29.
Вехник В.А. 2010: Массовая резорбция как механизм саморегуляции цикла воспроизводства съедобной сони ( Glis glis L., 1766) на периферии ареала. Докл. Биол. Sci. 435: 415–417. Google Scholar30.
Вехник В.А. 2011: Репродуктивная стратегия съедобной сони ( Glis glis L. 1766) на периферии ареала. Резюме диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук , Тольятти . Google ScholarДолгожительство и пропуск размножения у толстой сони на JSTOR
AbstractМы изучили репродуктивную стратегию популяции жирного соня (Myoxus glis), размножающегося в гнездах букового леса в южных Альпах, Италия.За восемь лет сбора данных (1991–1998) мы наблюдали рождение только в 1991, 1992 и 1995 годах. В оставшиеся пять лет мы не наблюдали детенышей во время осеннего расселения. Размножение не коррелировало с обильным количеством осадков, низкой температурой летом или плотностью населения. Размножение наблюдалось только в годы посева бука-мачты. Состояние тела взрослых особей, когда они вышли из спячки, не различалось в разные годы с репродукцией и без нее, что позволяет предположить, что взрослые особи могут избегать размножения, когда молодые имеют низкую вероятность выжить в первую зиму.Анализ отлова-повторной поимки индивидуально помеченных взрослых жирных соней выявил очень высокий годовой коэффициент выживаемости (0,86–0,92), близкий к таковому у крупных травоядных млекопитающих и намного выше, чем у других видов грызунов с таким же размером тела. Не было обнаружено влияния пола на выживаемость или вероятность повторной поимки. Большая продолжительность жизни взрослой сони (в среднем девять лет) является предпосылкой для нечастой стратегии размножения, принятой этим видом грызунов, чтобы справиться с непредсказуемым источником пищи.Высокая выживаемость, несмотря на небольшой размер тела, могла быть возможна из-за длительного времени гибернации (> 6 месяцев). Длительная продолжительность жизни и периодическое размножение делают историю жизни жирного сони уникальной среди грызунов.
Журнал InformationEcology публикует статьи, в которых рассказывается об основных элементах экологических исследований. Упор делается на краткие, ясные статьи, документирующие важные экологические явления. Журнал публикует широкий спектр исследований, которые включают в себя быстро расширяющийся круг вопросов, методов, подходов и концепций: палеоэкология через современные явления; эволюционная, популяционная, физиологическая, общественная и экосистемная экология, а также биогеохимия; включая описательный, сравнительный, экспериментальный, математический, статистический и междисциплинарный подходы.
Информация для издателяWiley — глобальный поставщик контента и решений для рабочих процессов с поддержкой контента в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные направления деятельности выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять свои потребности и воплощать в жизнь их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми сообществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS.