Мейзу про 6 характеристика: Смартфон Meizu Pro 6

Мейзу про 6 характеристика: Смартфон Meizu Pro 6

alexxlab 09.05.2021

Содержание

Meizu PRO 6 — описание телефона

Основные характеристики телефона


Meizu PRO 6
Класс смартфон, мультимедийный
Год выпуска 2016, май
Конкурирующие аппараты Samsung Galaxy S7 Dual SIM
Стандарт GSM 850/900/1800/1900-SIM 1 и SIM 2, HSDPA, LTE
Аккумулятор Несъемный, Li-Ion 2560 мАч
Дисплей 5,2″ Super AMOLED, 1080 x 1920 точек
Вес 160 грамм
Размеры 147,7×70,8×7,3 мм

Подробные характеристики PRO 6

Дополнительные характеристики Meizu PRO 6

  • Цвета: Серый, золото, серебро, красный, розовое золото
  • Встроенная камера: 21 Mп камера, лазерный автофокус с определением фазы, OIS, круговая светодиодная (10 светодиодов)вспышка (двухтональная), 2160р-видео; фронтальная камера 5 Мп, 1080р-видео
  • Другое: ОС Google Android 6.0 (Marshmallow) Десятиядерный процессор Helio (двухъядерный процессор с частотой 2.5 ГГц + два четырехъядерных с частотой 2 ГГц и 1.4 ГГц)
  • Память
    • 32/ 64 Гб встроенной памяти
    • 4 Гб оперативной памяти
  • Звонок, набор номера
    • Виброзвонок
    • Полифония
  • Коммуникационные возможности
    • GPRS/EDGE
    • HSDPA/HSUPA
    • LTE
    • NFC
    • Wi-Fi 802.
      11 a/b/g/n/ac, двухдиапазонный, Wi-Fi Direct, hotspot
    • Bluetooth v4.1
    • Разъем microUSB v3.1
    • Разъем 3,5мм
    • A-GPS, GLONASS, BDS
  • Органайзер и дополнительные функции
    • Аудио/видео плееры
    • Акселерометр
    • Датчик отпечатков пальцев
    • Гироскоп
    • Датчик положения
    • Датчик освещенности
    • Датчик приближения
    • Компас
    • Барометр
    • Быстрая зарядка батареи: 26% за 10 мин., 100% за 60 мин.
    • 32-бит / 192 кГц аудио

Конкуренты Meizu PRO 6

Наши ключевые слова:
описание телефона Meizu PRO 6, технические характеристики, цены на телефон Meizu PRO 6.

Meizu Pro 6 Plus: характеристики, цена и отзывы

Производительность

40

Итоговая оценка

51

КлассФлагман
Дата выходаНоябрь 2016 года
Дата начала продажДекабрь 2016 года
Наличие на рынкеДоступен

Преимущества и недостатки

  • Быстрый Wi-Fi с поддержкой AC
  • Есть инфракрасный порт и NFC
  • Отличное соотношение экрана к корпусу
  • Прочная металлическая конструкция
  • Быстрая постоянная и оперативная памяти
  • Камера оснащена оптической стабилизацией и умеет снимать 4K-видео
  • Присутствует пульсометр
  • Нет слота для карты памяти
  • Процессор фаблета с 64 ГБ памяти работает на меньшей тактовой частоте
  • Нельзя заменить аккумулятор самостоятельно
  • Нет ФМ-радио
  • Завышенная стоимость версии на 64 Гб

Технические характеристики

Полные характеристики и тесты всех компонентов смартфона Мейзу Про 6 Плюс

ТипSuper AMOLED
Размер5. 7 дюймов
Разрешение1440 x 2560 пикселей
Соотношение сторон16:9
Плотность пикселей515 точек на дюйм
Частота обновления60 Гц
Поддержка HDRНет
Защита дисплеяCorning Gorilla Glass 4
Соотношение экрана к корпусу74.71%

Максимальная яркость

447 нит

45

Дизайн и корпус

Дизайн и размеры корпуса Meizu Pro 6 Plus
Высота155.6 мм
Ширина77.3 мм
Толщина7.3 мм
Вес158 граммов
ВодонепроницаемостьНет
Материал задней панелиМеталл
Материал рамкиМеталл
Доступные цветаЗолотой, Серый, Серебристый
Сканер отпечатков пальцевДа, в кнопке

Соотношение экрана к корпусу

74.71%

Meizu Pro 6 Plus — это по сути более тонкий Pro 6 с увеличенным экраном до 5.7 дюймов. В новинке используются те же материалы и идеи, а расположение элементов дизайна не изменилось вовсе. Это то же самое сочетания премиум материалов, таких как стекло и металл, даже пластиковые вставки сверху и снижу идентичны. Оба аппарата отличаются лишь набором расцветки корпуса и оформлением ободка основной камеры. Фаблет доступен только в золотом и сером цветах, трудно поверить, что его в полностью черном цвете, как iPhone 7 Plus.

40

Производительность

Все характеристики чипа Мейзу Про 6 Плюс и тесты в бенчмарках
Процессор
ЧипсетSamsung Exynos 8 Octa 8890
Макс. частота2300 МГц
CPU-ядер8 (4 + 4)
Архитектура— 4 ядра по 2.3 ГГц: Cortex-A53
— 4 ядра по 2.6 ГГц: Mongoose
Размер транзистора14 нанометров
ГрафикаMali-T880 MP12
Частота GPU900 МГц
FLOPS~249 Гфлопс
Оперативная память
Объем ОЗУ4 ГБ
Тип памятиLPDDR4
Частота памяти1794 МГц
Количество каналов2
Накопитель
Объем накопителя64, 128 ГБ
Тип накопителяUFS 2.0
Карта памятиНет

Бенчмарки

Geekbench 4.4 (одноядерный)

1447

Geekbench 4.4 (многоядерный)

4095

AnTuTu Benchmark 7

112924

26

Программное обеспечение

Операционная системаAndroid 6
Оболочка UIFlyme 7.3
Характеристики
Объем3400 мАч
Мощность зарядки24 Вт
Тип аккумулятораЛитий-полимерный (Li-Po)
СъемныйНет
Беспроводная зарядкаНет
Реверсивная зарядкаНет
Быстрая зарядкаДа, mCharge (55% за 30 минут)
Время полной зарядки1:25 ч.

Тесты автономности

Время веб-серфинга (Wi-Fi)

15:51 ч.

Время просмотра видео

14:42 ч.

Время разговора (3G)

16:06 ч.

Аппарат может похвастаться быстрой зарядкой mCharge, которая способна зарядить аккумулятор емкостью 3400 мАч на 60% за полчаса.

46

Камеры

Спецификации и тестирование камер Pro 6 Plus
Основная камера
Матрица12 мегапикселей
Разрешение фото4000 x 3000
ЗумЦифровой
ВспышкаDual LED
СтабилизацияОптическая
Запись 8K видеоНет
Запись 4K видеоДо 30 кадров/c
Запись 1080p видеоДо 30 кадров/c
Замедленная съемка120 кадров/c (720p)
Количество объективов1 (12 МП)
Основной объектив— 12 МП
— Апертура: f/2.0
— Фокусное расстояние: 26.17 мм
— Размер пикселя: 1.25 микрон
— Сенсор: 1/2.9″, Sony IMX386 (CMOS)
— Лазерный автофокус
— Оптическая стабилизация
Селфи камера
Количество мегапикселей5 мегапикселей
Разрешение фото2560 x 1920
Апертураf/2.0
Размер пикселя1.4 микрон
Тип сенсораBSI CMOS
Размер сенсора1/4″
Разрешение видео1080p (Full HD) при 30 FPS

69

Коммуникации

Версия Wi-FiWi-Fi 5 (802. 11 a/b/g/n/ac)
Функции Wi-Fi — Dual Band
— Wi-Fi Direct
— Wi-Fi Hotspot
Версия Bluetooth4.1
Функции BluetoothLE, A2DP
Тип USBUSB Type-C
Версия USB3.1
Функции USB — Зарядка
— Режим USB-накопителя
— Режим USB-host
— OTG
GPSGPS, GLONASS, Beidou
NFC*Да
Инфракрасный портДа
Связь
Количество SIM*2
Тип SIMNano
Режим работы SIMПопеременный
Поддержка eSIM*Нет
Гибридный слотНет
LTE Cat*9
2G сетиGSM 850, GSM 900, GSM 1800, GSM 1900
3G сетиHSDPA 900, HSDPA 2100
4G сетиLTE 2100, LTE 800, LTE 1800, LTE 2600, LTE 900, LTE 1900, LTE 2500
Поддержка 5GНет

Вы будете рады узнать, что внутри новинки находится отличный модуль Wi-Fi с поддержкой Dual Band (2.4 ГГц + 5 ГГц), а также энергоэффективный Bluetooth 4.1, NFC и инфракрасный порт для управления техникой в доме.

ДинамикиМоно
3.5 мм аудио портДа
FM-РадиоНет
Dolby AtmosНет

Тесты динамиков

Максимальная громкость

70 дБ

КлассФлагман
Дата выходаНоябрь 2016 года
Дата начала продажДекабрь 2016 года
Наличие на рынкеДоступен
Сенсоры и датчики — Датчик приближения
— Гироскоп
— Акселерометр
— Датчик света
— Компас
— Сканер отпечатков пальцев
Комплект* — Смартфон
— Адаптер питания
— Кабель USB Type-C
— Наушники 3. 5 мм
— Руководство пользователя
— Гарантийный талон
— Скрепка для извлечения SIM

*Обратите внимание! Комплектация и некоторые спецификации Pro 6 Plus могут отличаться в зависимости от региона.

Цены на Meizu Pro 6 Plus

Оценка пользователей

3.9 из 5 баллов (33 голосов)

Сравнения с конкурентами

Отзывы Meizu Pro 6 Plus 64Gb | Мобильные телефоны Meizu

Подробные характеристики

Общие характеристики

Тип
смартфон
Версия ОС
Android 6.0
Тип корпуса
классический
Материал корпуса
металл
Тип SIM-карты
nano SIM
Количество SIM-карт
2
Режим работы нескольких SIM-карт
попеременный
Вес
158 г
Размеры (ШxВxТ)
77.3×155.6×7.3 мм

Экран

Тип экрана
цветной AMOLED, сенсорный
Тип сенсорного экрана
мультитач, емкостный
Диагональ
5.7 дюйм.
Сила нажатия на экран
есть
Размер изображения
2560×1440
Число пикселей на дюйм (PPI)
515
Автоматический поворот экрана
есть

Мультимедийные возможности

Фотокамера
12 млн пикс., светодиодная вспышка
Функции камеры
автофокус, лазерный, оптическая стабилизация
Диафрагма
F/2
Запись видеороликов
есть
Фронтальная камера
есть, 5 млн пикс.
Аудио
MP3, AAC
Разъем для наушников
3.5 мм

Связь

Стандарт
GSM 900/1800/1900, 3G, 4G LTE, VoLTE
Интерфейсы
Wi-Fi 802.11ac, Bluetooth 4.1, USB
Спутниковая навигация
GPS/ГЛОНАСС
Cистема A-GPS
есть

Память и процессор

Процессор
Samsung Exynos 8890
Количество ядер процессора
8
Видеопроцессор
Mali-T880 MP2
Объем встроенной памяти
64 Гб
Объем оперативной памяти
4 Гб

Питание

Емкость аккумулятора
3400 мА⋅ч
Аккумулятор
несъемный
Тип разъема для зарядки
USB Type-C
Функция быстрой зарядки
есть

Другие функции

Громкая связь (встроенный динамик)
есть
Управление
голосовой набор, голосовое управление
Режим полета
есть
Датчики
освещенности, приближения, гироскоп, компас, считывание отпечатка пальца
Фонарик
есть
USB-host
есть

Дополнительная информация

Особенности
процессор: Exynos M1 2.0GHz x4 + ARM Cortex-A53 1.5GHz x4; Hi-Fi: ЦАП ESS ES9018K2M, чип ADI AD45275; датчик силы тяжести, сенсор сердечного ритма; функция Always On Display
Дата начала продаж
2016-12-20

Перед покупкой уточняйте технические характеристики и комплектацию у продавца

Характеристики Meizu Pro 6s (Мейзу Про 6с)

Meizu Pro 6s

Характеристики

Meizu Pro 6s: Характеристики

Характеристики

`

3G, Android 6. 0, 5.20″, 1920×1080, 64Гб, 163г, камера 12МП, Bluetooth

Характеристики

Общие характеристики

Версия ОС

Android 6.0

Тип корпуса

классический

Количество SIM-карт

2

Режим работы нескольких SIM-карт

попеременный

Размеры (ШxВxТ)

70.8×147.7×7.3 мм

Стандарт

GSM 900/1800/1900, 3G, 4G LTE, LTE-A

Дополнительная информация

Материал корпуса

металл и пластик

Дата анонсирования

2016-11-03

Другие функции

Управление

механические/сенсорные кнопки

Громкая связь (встроенный динамик)

есть

Управление

голосовой набор, голосовое управление

Режим полета

есть

Беспроводная связь

Тип SIM-карты

nano SIM

Технические параметры

Изображение

Тип экрана

цветной AMOLED, сенсорный

Экран

Тип сенсорного экрана

мультитач, емкостный

Диагональ

5. 2 дюйм.

Сила нажатия на экран

есть

Размер изображения

1920×1080

Число пикселей на дюйм (PPI)

424

Автоматический поворот экрана

есть

Устойчивое к царапинам стекло

есть

Видеопроцессор

Mali-T880 MP4

Мультимедийные возможности

Фотокамера

12 млн пикс., светодиодная вспышка

Функции камеры

автофокус, лазерный, оптическая стабилизация

Запись видеороликов

есть

Разъем для наушников

3.5 мм

Фотокамера

Фронтальная камера

есть, 5 млн пикс.

Поддержка форматов

Память и интерфейсы

Интерфейсы

Wi-Fi 802. 11n, Bluetooth 4.1, IRDA, USB

Связь

Спутниковая навигация

GPS/ГЛОНАСС

Cистема A-GPS

есть

Процессор

Процессор

MediaTek Helio X25 (MT6797T)

Количество ядер процессора

10

Память и процессор

Объем встроенной памяти

64 Gb

Объем оперативной памяти

4 Гб

Питание

Емкость аккумулятора

3060 мА⋅ч

Тип разъема для зарядки

USB Type-C

Функция быстрой зарядки

есть

Функциональность

Датчики

освещенности, приближения, Холла, гироскоп, компас, считывание отпечатка пальца

Объектив

Особенности

процессор: ARM Cortex-A53 1. 4GHz x4 + ARM Cortex-A53 2.0GHz x4 + ARM Cortex-A72 2.5GHz x2; аудио чип — Cirrus Logic CS43L36; стекло Gorilla Glass 3

Популярные товары

Moto G9 Play

Универсальный средний класс

Oukitel K12

10000 мАч и NFC в одном флаконе

5 (из 5 возможных)

Meizu Pro 6 (Plus) — сравнение цен, обзор, характеристики

Meizu Pro 6 — телефон линейки Pro известного китайского бренда Meizu — был разработан и позиционируется как флагман, пришедший на смену весьма успешной модели Pro 5. Десятиядерный процессор MediaTek MT6797T, 4 ГБ ОЗУ, основная камера 21,16 МП с лазерной и фазовой автофокусировкой недвусмысленно намекают на «топовость», а дизайн — на «премиальность» телефона.

ТОП-3 бонусов недели 50 ₽ за регистрацию на кэшбэк-сервисе PGBonus — лидере нашего ТОП-10 кэшбэка с чеков.
180 дней без процентов + бесплатное обслуживание = суперкредитка от Ситибанка (а ещё есть кредитка с суперкэшбэком).
330 бонусов АЗС «Газпромнефть» для оплаты до 100% топлива.

Обзор Meizu Pro 6

«Beauty is Power», — сообщает нам официальный сайт Meizu на странице, посвящённой Meizu Pro 6. Сегодняшнее повальное увлечение дизайном, подстёгиваемое небезызвестной компанией из американского местечка Купертино, подтверждает: да, красота — это страшная сила, способная поднять продажи до небес.

Meizu Pro 6 красив, элегантен, совершенен. Увидев его на отфотошопленных промо-страницах, хочется купить сразу, не раздумывая. Впрочем и начинка Pro 6 не подкачала: на десятиядерном процессоре и 4 ГБ оперативной памяти «заведётся» любое, даже самое тяжёлое приложение. Правда, судя по отзывам, слабым местом Pro 6 является графический процессор, но это и не игровой смартфон, для игр предназначены фаблеты с экраном побольше.

Meizu Pro 6 — это телефон для чуть более состоятельной публики, умеющей думать своей головой и зарабатывать ей же деньги, а потому не клюющей на навязанный фетиш продукции Apple.

Характеристики Meizu Pro 6

Смартфон Meizu Pro 6 выпускается в двух модификациях, отличающихся только объёмом флеш-памяти (32 и 64 ГБ). Все прочие характеристики указанных модификаций полностью совпадают.

Характеристика / МодельMeizu Pro 6 32GBMeizu Pro 6 64GB
Сеть 2GGSM/GPRS/EDGE (900/1800/1900 МГц)
Сеть 3GWCDMA/HSPA (900/2100 МГц)
Сеть 4GFDD-LTE (1, 3, 7)
SIM-карты2×NanoSIM
ПроцессорMediaTek Helio X25 (MT6797T), 2×ARM Cortex-A72, 2,5 ГГц, 4×ARM Cortex-A53, 2 ГГц, 4×ARM Cortex-A53, 1,4 ГГц
ГрафикаMali-T880 MP4
ОЗУ4 ГБ LPDDR3
Флеш-память32 ГБ64 ГБ
ДисплейSuper AMOLED, 5,2 дюйма, 1920×1080, 424 ppi
Основная камера21,16 МП, f/2.2, кольцевая светодиодная вспышка, лазерная и фазовая фокусировка
Фронтальная камера5 МП, f/2. 0
Батарея2560 мА·ч, несъёмная
Системы позиционированияGPS, ГЛОНАСС
ПлатформаAndroid 6.0
Размеры147,7×70,8×7,25 мм
Вес160 г

Meizu Pro 6 выпускается в корпусе пяти возможных расцветок: серебристый (Silver), тёмно-серый (Grey), золотой (Gold), розовый (Pink) и красный (Red). Добавление последней пары цветов явно имеет целью привлечение к бренду женской аудитории.

Покупка Meizu Pro 6 и Pro 6 Plus на AliExpress

Традиционно низкие цены на смартфоны китайских брендов предлагают продавцы торговой площадки AliExpress. Для упрощения мониторинга и сравнения цен ниже приведены обновляемые таблицы, которые помогут купить Meizu Pro 6 и Pro 6 Plus на AliExpess дешевле. В них сведены предложения надёжных продавцов с высоким рейтингом (не менее 85%).

Если вы здесь впервые, ознакомьтесь с краткой инструкцией, а также прочтите статью «Как купить смартфон на AliExpress».

СоветНа мобильных устройствах таблицы можно двигать влево-вправо для просмотра всех столбцов.

Meizu Pro 6 4/32GB

5,2″ Helio X25 4/32GB

Данные обновлены 05.09.2019 14:36:21.

ПродавецЗаказовSilverGreyGoldPinkRed

Эта модификация снята с производства и продажи.

При заказе телефона стоимостью выше 200 € для расчёта таможенной пошлины используйте таможенный калькулятор.

Meizu Pro 6 4/64GB

5,2″ Helio X25 4/64GB

Данные обновлены 25.09.2018 01:44:53.

ПродавецЗаказовSilverGreyGoldPinkRed

Эта модификация снята с производства и продажи.

При заказе телефона стоимостью выше 200 € для расчёта таможенной пошлины используйте таможенный калькулятор.

Meizu Pro 6 Plus 4/64GB

5,7″ Exynos 8890 4/64GB

Данные обновлены 10.10.2020 09:20:47.

ПродавецЗаказовSilverGreyGold

Эта модификация снята с производства и продажи.

При заказе телефона стоимостью выше 200 € для расчёта таможенной пошлины используйте таможенный калькулятор.

Meizu Pro 6 Plus 4/128GB

5,7″ Exynos 8890 4/128GB

Данные обновлены 25.09.2018 01:45:45.

ПродавецЗаказовSilverGreyGold

Эта модификация снята с производства и продажи.

При заказе телефона стоимостью выше 200 € для расчёта таможенной пошлины используйте таможенный калькулятор.

ТОП-3 бонусов недели 50 ₽ за регистрацию на кэшбэк-сервисе PGBonus — лидере нашего ТОП-10 кэшбэка с чеков.
180 дней без процентов + бесплатное обслуживание = суперкредитка от Ситибанка (а ещё есть кредитка с суперкэшбэком).
330 бонусов АЗС «Газпромнефть» для оплаты до 100% топлива.

► Обзоры и сравнение цен на смартфоны

Источник изображений телефонов — сайты meizu.com и aliexpress.com.

Эта страница помогла Вам? Поделитесь ей, нажав одну или несколько кнопок ниже!

Совершившим сей благородный поступок — плюс в карму и благодарность тех, кому также удастся сэкономить.
Если кнопок нет, значит их погрыз AdBlock, uBlock или какой-то другой -block, живущий в Вашем браузере.

Meizu M6s (6S) — характеристики и цена смартфона

Буквально несколько минут назад в Китае закончилась презентация, во время которой компания Meizu показала свой первый смартфон с соотношением сторон экрана 18:9 — Meizu M6s (в Китае новинка будет называться S6). Несмотря на принадлежность к бюджетному сегменту, устройство получилось очень интересным.

Предварительный обзор

До анонса больше всего вопросов вызывало место расположения сканера и фирменной кнопки mBack, ведь из-за нового экрана установить их в привычной зоне невозможно. Размещать сенсор под дисплей китайцы не стали — для бюджетного телефона цена технологии пока высоковата, да и работает не идеально.

Инженеры поступили следующим образом: сканер отпечатков пальцев в M6s (S6) находится сбоку, а снизу дисплея расположен круг, который, по сути, является наследником такового в Meizu MX2. Обычное нажатие возвращает на шаг назад, а сильное — на главный экран.

Кроме этого, длинное нажатие вызывает поиск Google, а свайпы позволяют переключаться между запущенными приложениями. Цвет фона под кнопкой задается в настройках. В международной версии смартфона фирменную кнопку можно будет заменить на стандартные для Android три клавиши (но истинные фанаты Meizu делать этого, конечно, не будут).

Несмотря на то, что сканер стал меньше, срабатывает он по-прежнему быстро — 0,2 секунды. Во время презентации китайцы показали специальный ролик, демонстрирующий, насколько неудобно пользоваться дактилоскопическим сенсором, когда он расположен сзади. В общем, очередная «палка в огород» бюджетным решениям Xiaomi.

Видимо, Meizu начинает воплощать свое обещание отказаться от чипов MediaTek. Новинка работает на SoC Exynos 7872. Платформа выполнена по 14-нм техпроцессу, внутри шесть ядер (два Cortex A73 и четыре Cortex A53). По словам представителей компании, данный чип почти в полтора раза производительнее Kirin 659. Оперативной памяти в Meizu M6s (6S) доступно 3 ГБ, а накопитель может быть или на 32 ГБ, или на 64 ГБ. Как мне кажется, правильно, что производитель отказался от версии на 16 ГБ — в современных реалиях такого объема уже недостаточно для комфортной работы. При этом поддержка карт microSD никуда не делась.

Емкость аккумулятора — 3000 мАч. Поддерживается быстрая зарядка, которая позволяет зарядить батарею с 0 до 30 процентов всего за 15 минут. Полного заряда вроде как должно хватать на 6 часов игры в современные 3D-шутеры. Кстати, об играх. Обновленный геймерский режим во Flyme 6 позволяет увеличить производительность в играх на 20 процентов — ресурсы, задействованные системой, будут перебрасываться на игры. За графику здесь, к слову, отвечает ускоритель Mali-G71.

Внешне смартфон особо не изменился. У M6s металлический корпус и типичный для Meizu дизайн. Цветовых вариантов доступно четыре: синий, черный, золотистый и светло-серый. Диагональ экрана — 5,7 дюймов, разрешение — HD Plus (1440 x 720 пикселей).

Разрешение основной камеры — 16 мегапикселей (апертура — f/2.0), а фронтальной — 8 мегапикселей.

По рендерам сложилось впечатление, что в смартфоне наконец USB Type-C, но нет, компания Meizu по-прежнему остается верна microUSB.

В Китае за младшую версию Meizu M6s/S6 (3 ГБ ОЗУ + 32 ГБ ПЗУ) будут просить 999 юаней. Если переводить по нынешнему курсу, получается около 150 долларов. Но стоит понимать, что на наших рынках устройство поступит в продажу с более высоким ценником — думаю, в районе 200 долларов. В принципе, даже за такие деньги смартфон очень привлекательный.

Как вам новинка? Напишите свое мнение в комментариях.

обзор, характеристики, цены, фото, дата выхода в России

Большая часть технических характеристик Meizu 16Xs была «слита» в Сеть до презентации, но остаются и «белые пятна». Так, не совсем понятно, в каком дизайне будет выполнен экран устройства. То ли это будет повторение того, что мы видели на Meizu 16s с узкими боковыми и симметричными верхней-нижней рамками, то ли производитель использует устаревшую «челку». О первом варианте говорят инсайдеры и тренды рынка, а второй «всплыл» на рендерах одного из производителей чехлов. Зато известно, что Meizu 16Xs получит 6,2-дюймовый AMOLED-экран с разрешением 1080 х 2232 пикселей. Корпус смартфона, как говорят источники, будет выполнен из стекла и двух стеклянных панелей. Вес на фоне конкурентов небольшой — всего 162 грамма. Якобы, устройство будет выпускаться в единственном цвете — черном.

Пожалуй, главной интригой Meizu 16Xs является процессор, который в нем будет использован. По одним данным, смартфон станет первым в мире на платформе Snapdragon 665 — восьмиядерном чипе с ядрами Kryo 260, работающими на тактовой частоте до 2,0 ГГц и графикой Adreno 610. По другой, это будет Snapdragon 712, разогнанной версии Snapdragon 710, отличающейся от него только максимальной частотой вычислительных ядер до 2,3 ГГц. В паре с ним работает графический ускоритель Adreno 616. В любом случае, Meizu 16Xs прочат современный среднепроизводительный процессор, что подтверждают данные бенчмарков Geekbench и AnTuTu.

Зато с памятью есть определенность. «Оперативки» должно быть 6 ГБ вне зависимости от версии, а вот накопитель можно будет повыбирать из 64 или 128 ГБ. Рассчитывать на слот microSD не приходится, в Meizu карты памяти не любят.

Чтобы быть конкурентоспособным бестселлерам из Поднебесной, Meizu 16Xs собираются оснастить трехсенсорным основным модулем камеры. Основной будет представлен очень удачным датчиком Sony IMX586 с разрешением 48 Мп и светосильным объективом f/1,7, второй — широкоугольник 8 Мп, а третий датчик на 5 Мп, возможно, будет обеспечивать оптический зум. По некоторой информации, камера получит оптическую стабилизацию, чего нет у конкурентов. Фронтальная камера будет иметь разрешение 16 Мп с объективом на f/2,0.

Кстати, телефон получит аккумулятор на 400 мАч, что вкупе с энергоэффективными экраном и процессором даст хорошую автономность.

Пример из провинции Квазулу-Натал, Южная Африка

J. Sibiya et al. /

J. Agr. Сельское развитие. Троп. Субтроп. 114-1 (2013) 39–49

47

4 Обсуждение

Большинство фермеров в изучаемом сообществе были старше 45 лет из-за более молодого поколения

, которое уезжает из ферм . По сообщениям, в районе

трудовые мигранты тесно связаны с городскими районами

, и большинство мужчин, особенно в прошлом, мигрировали

, и движение в поисках новых возможностей —

связи все еще имели место в значительная численность в пределах

молодого населения (Krone, 2006).Община

была относительно грамотной, причем более трех четвертей

имели формальное образование. Это означает, что

будет легко создать учебные программы для фермеров

и обучить их важным аспектам ведения сельского хозяйства, или включить их в программы селекции растений

с участием участников

без проблем с их пониманием и соблюдением им-

инструкции и ведение записей.

Земельные владения, которые в среднем составляли 1.4 га на фермера,

были сопоставимы по размеру с наблюдением By-

erlee & Heisey (1997) о том, что мелкие фермеры в южной части

Сахары (SSA) имели земельные владения от

0,5 до 3,0 га. Исследование также установило, что кукуруза является основной культурой

в этом районе, как показано на земельном участке

, предназначенном для ее выращивания. Фермеры выращивали кукурузу в основном

для пропитания и корма для скота и использовали в основном

земледелия с низкими затратами.Цвет зерна был преимущественно белый

для потребления и желтый для кормов. В дополнение к кукурузе несколько фермеров выращивали другие культуры, в основном

овощей, картофеля, бобов и тыквы, а у некоторых было

фруктовых деревьев, таких как персик и гуава, и они продали

фруктов, чтобы увеличить свои доходы.

Выбор сортов кукурузы в общине

не был таким разнообразным, как сообщалось в других общинах

в ЮАР.Всего фермеры перечислили около 10

разновидностей, из которых почти на 100% вырос местный староместный сорт

NTL8. В других общинах, например, в западной

Кении, они выращивали около 20 сортов, из которых можно было выбрать около 8

местных местных сортов (Odendo et al. , 2002).

У фермеров в районе Маникаленд в Зимбабве было более

, чем 12 гибридов, и один местный староместный сорт

(Derera et al., 2006). Тем не менее, в этом исследовании внедрение гибридов

было низким, несмотря на то, что в Южной Африке было

многих семенных компаний, производящих гибридные семена.

В качестве основных причин отказа от выращивания гибридов

фермеры назвали дорогие семена, потребность в очень дорогих исходных материалах

, а также непереносимость кислых почв или низкий уровень азота. Это открытие составляет

, что согласуется с отчетами Aquino et al. (2001) и

FAO & CIMMYT (1997), что, хотя улучшенные сорта su-

perior были выведены в большинстве стран

SSA, большинство мелких фермеров по-прежнему

полагались на неулучшенные сорта открытого опыления ( ОПВ)

для своих насаждений.Частично это было связано с тем, что ОПВ

было легко размножить, а потому дешево и легко доступно

(FAO & CIMMYT, 1997).

По характеристикам початков самый популярный ландрейс NTL8, выращиваемый на ло-

кал, аналогичен сорту Hickory

King (HK). HK был завезен в Южную Африку из США в 1905 году (Weinmann, 1972).

Сорт отличается крупными зубчатыми зернами,

может переносить плохие почвы (McCann, 2005).В настоящее время доступны

различных версий HK, от

от шести до десяти рядков, зубчатых, полувзубых и полуавтоматических

(Магорокошо, 2006). Этот староместный сорт до сих пор популярен в Южной Африке

, как показано в коллекциях

Magorokosho (2006). Результаты PRA, проведенные другими поисковиками в Зимбабве, Кении и Замбии, также выявили

местных сортов с характеристиками, аналогичными HK

(Leley, 2007; Miti, 2007; Derera et al., 2006). В Zam-

bia староместный сорт назывался Gangata (Miti,

2007), в то время как в восточной Кении он назывался Kinyanya

(Leley, 2007) и Читонга на восточном нагорье

Зимбабве (Derera et al. др., 2006). Это говорит о том, что местные

местных сортов, выращиваемых в восточной и южной Африке

, могут быть связаны с гонконгским. Различные варианты

местных староместных сортов могут быть результатом гибридизации

, происходящей в поле, когда фермеры выращивают другие сорта.Например, в районе Амазизи фермеры-

указали, что сорт DL является гибридом между гибридами NTL8

и PAN, и этот вариант имел ряды от

от 10 до 12, крупные зерна и семена были переработаны.

Фермеры предпочитали выращивать местный староместный сорт в основном

из-за его вкусовых качеств, переработанных семян, скороспелости, устойчивости к кислым почвам

и засухоустойчивости, а также удовлетворительной урожайности

даже в плохие сезоны. Это согласуется с данными

, полученными Magorokosho (2006) по старым сортам, собранным

из Малави, Замбии и Зимбабве, при этом фермеры

сохранили староместные сорта из-за вкуса, устойчивости к большинству абиотических и биотических стрессов, скороспелости и урожайности. sta-

билити.Немногочисленные фермеры, которые выращивали гибриды в районе Амаз-

изи, предпочитали их в основном из-за урожайности, устойчивости к болезням, белой муки, лущения и измельчения

качеств. Большинство этих фермеров выращивали гибриды для продажи

и предпочитали их, потому что они также были плодовитыми,

давали от двух до трех початков на растение. Улучшенные OPV

были предпочтительны в основном для семян, которые можно было переработать, урожайность была выше, чем у местного сорта

, и их устойчивость к основным биотическим стрессам.

Стоимость семян была наиболее важным фактором, учитываемым фермерами при выборе сорта, при этом большинство фермеров —

желали получить сорта с семенами, которые можно было бы переработать.

Несмотря на то, что фермеры предпочитали выращивать местные сорта винограда

из-за вкусовых качеств, они все же предпочитали высокий урожай, и

занял первое место. Вкус был на втором месте, хотя он был

среди главных преимуществ местного вина. Ранний срок погашения и низкая стоимость вложений также были важными характеристиками

и заняли первое и второе место

.Вредители / болезни и засуха уступали по урожайности

. Фермеры сажали рано, чтобы избежать болезней

Генетический анализ характеристик корней кукурузы в ответ на низкий азотный стресс на JSTOR

Abstract

В системах земледелия с низким потреблением ресурсов азот (N) может быть ограничивающим фактором роста и урожайности растений. Идентификация генотипов, которые более эффективны при захвате ограниченных ресурсов азота, а также признаков и механизмов, ответственных за эту способность, очень важны.Признак корней оказывает существенное влияние на поступление азота из почв. Тем не менее, все еще существуют несоответствия в отношении влияния низкого N на длину корня и его архитектуру с точки зрения боковых и осевых корней. Для кукурузы, культуры, использующей гетерозис, мало что известно о взаимосвязи между родителями и их скрещиваниями в ответе архитектуры корня на доступность азота. Здесь 7 инбредных линий кукурузы и 21 их кросс, созданный диаллельным скрещиванием, были использованы для изучения влияния стресса азота на морфологию корней, а также взаимосвязи между инбредными животными и их скрещиваниями.При больших генотипических различиях низкий уровень азота обычно подавляет рост побегов и увеличивает соотношение корней к побегам с увеличением или без увеличения биомассы корней кукурузы. Растения кукурузы отреагировали на дефицит азота увеличением общей длины корня и изменением архитектуры корня за счет увеличения удлинения отдельных осевых корней и усиления бокового роста корней, но с уменьшением количества осевых корней. Здесь инбреды показали более слабые ответы по биомассе корней и другим параметрам корней, чем их кроссы.Гетерозис корневых признаков был значительным на обоих уровнях азота и объяснялся как общей комбинационной способностью (GCA), так и специальной комбинационной способностью (SCA). Низкое содержание N оказало существенное влияние на структуру гетерозиса, а влияние GCA и SCA на характеристики корня для каждого из скрещиваний позволяет предположить, что отбор при стрессе азота необходим для создания генотипов кукурузы с низкой устойчивостью к азоту.

Информация журнала

Plant and Soil публикует оригинальные статьи и обзорные статьи, исследующие взаимодействие биологии растений и почвоведения и предлагающие четкий механистический компонент.Это включает как фундаментальные, так и прикладные аспекты минерального питания, взаимоотношений растений и воды, симбиотических и патогенных взаимодействий растений и микробов, анатомии и морфологии корней, биологии почвы, экологии, агрохимии и агрофизики. Статьи, в которых обсуждается важная молекулярная или математическая составляющая, также попадают в рамки журнала.

Информация об издателе

Springer — одна из ведущих международных научных издательских компаний, издающая более 1200 журналов и более 3000 новых книг ежегодно, охватывающих широкий круг предметов, включая биомедицину и науки о жизни, клиническую медицину, физика, инженерия, математика, компьютерные науки и экономика.

Новые технологии в семенах

Верн Хокинс сделал паузу, когда его спросили о крупнейшей сельскохозяйственной инновации за последние 20 лет.

Цифровое сельское хозяйство? Сельскохозяйственные химикаты? Машины?

Нет, нет и нет. «Самый большой из них — это рынок семян и признаков», — говорит президент Syngenta по защите растений. По его словам, в сочетании с инновациями Syngenta в области защиты растений, цифрового сельского хозяйства и биологических препаратов семена и их характеристики сильно повлияли на типы культур, выращиваемых в различных средах.

Однако в наши дни черты характера становятся все более опасными. На признаках Bt образуются трещины, которые позволяют гибридам кукурузы противостоять кукурузному корневому червю. Сорняки также устойчивы к нескольким участкам действия гербицидов, включая гербициды, используемые в более старых устойчивых к гербицидам системах с глифосатом и с новыми признаками устойчивости к гербицидам. Тепличные и полевые исследования Университета Теннесси в 2020 году показывают, что в Теннесси теперь обитает устойчивый к дикамбе амарант Палмера.

С другой стороны, возможностей предостаточно.Система XtendFlex — с соевыми бобами, которые переносят дикамбу, глифосат и глюфосинат — дебютирует в 2021 году. За исключением итальянского райграса в Калифорнии и Орегоне, ни один из сорняков в кукурузных и соевых бобах не сопротивлялся глюфосинату (Liberty).

Bayer Crop Science планирует развивать это и к 2030 году постепенно увеличивать количество штабелей, устойчивых к гербицидам.

Фермеры в отдельных округах также могут применить BASF Alite 27 в 2021 году. Это первый гербицид Группы 27, применяемый на предпосевной и предвсходовой основе, который соответствует сортам сои GT27 и LibertyLink GT27.

Фермеры также могут выбрать систему борьбы с сорняками Enlist. Он придает толерантность к гербицидам новой рецептуры 2,4-D — 2,4-D холина — и глифосата в кукурузе, соевых бобах, хлопке и гербицидах «фоп» в кукурузе. Варианты гербицидов включают Enlist Duo, смесь глифосата и 2,4-D холина. Enlist One — это чистый 2,4-D холин, который можно смешивать с соответствующими гербицидами.

Что касается насекомых, то ученые Bayer Crop Science, Corteva Agriscience и Syngenta разрабатывают новое средство для борьбы с корневыми червями кукурузы, используя технологию РНК-интерференции (RNAi).Редактирование генов также могло бы дополнить генетически модифицированные признаки в течение этого десятилетия.

Черты — один компонент

Черты характера часто собирают славу в семенном мире над другими атрибутами. Тем не менее, исходные решения, принимаемые исключительно на основе характеристик, могут маскировать другие необходимые атрибуты продукта.

«Устойчивость к гербицидам часто составляет всего два-три гена из 10 000, составляющих сорт сои», — говорит Райан Ван Рукель, полевой агроном Pioneer.

По его словам, в некоторых случаях может быть более важным выбрать сорт, устойчивый к нематоде соевых кист (SCN) на поле с историей SCN.

В области кукурузы Tommy Caltrite, Санрей, штат Техас, отбирает гибриды с характеристикой, устойчивой к европейскому кукурузному мотыльку. Однако он часто передает гибриды с признаками устойчивости к кукурузному корневому червю, потому что он чередует кукурузу с другими культурами. «Это проблема, с которой вы можете столкнуться, когда сажаете кукурузу на кукурузу», — говорит он.

Тем не менее, черты характера остаются ценным инструментом, — говорит Ван Рукель.

«Иногда выбор гербицида превыше урожайности и устойчивости к болезням», — говорит он. Ван Рукель добавляет, что сорт сои с лучшими признаками заболевания или потенциальной урожайности не оставит следа на поле, пораженном водяной коноплей или пальмерским амарантом.

То же самое и с насекомыми. Кукурузный корневой червь был тих в течение нескольких лет, но в 2020 году он вернулся, опустошая корни и сокращая урожай кукурузы во многих областях.

«В этой области с большим количеством гектаров кукурузы на кукурузе было много полей, которым требовались признаки [корневого червя]», — говорит Билл МакКлюр, агроном Pioneer из Небраски.

Технология RNAi

В большинстве случаев признаки Bt, которые позволяют гибридам противостоять кукурузному корневому червю, по-прежнему работают.

Тем не менее, энтомологи подтвердили устойчивость или обнаружили неожиданное повреждение корней всех четырех типов Bt-белков, включая:

  • Cry34Ab1 / Cry35Ab1 Bt-белок присутствует в признаке Herculex RW, содержащемся в гибридах SmartStax, AcreMax XTreme, Agrisure 3122 и продуктах Qrome.
  • Cry3Bb1 Bt-белок содержится в таких продуктах, как SmartStax, SmartStax RIB Complete, VT Triple PRO и VT Triple PRO RIB Complete.
  • mCry3A Bt-белок включен в продукты Agrisure Viptera 3111, AcreMax TRIsect, AcreMax XTreme, Agrisure Duracade 5122 E-Z Refuge, Agrisure Duracade 5222 E-Z Refuge, Intrasect TRIsect, Intrasect XTreme и Qrome.
  • eCry3.1Ab белок включен в Agrisure Duracade 5122 E-Z Refuge и Agrisure Duracade 5222 E-Z Refuge.

Однако помощь уже в пути. Bayer, Corteva Agriscience и Syngenta разрабатывают новую технологию RNAi для борьбы с корневыми червями кукурузы. В случае с Bayer технология RNAi станет частью SmartStax PRO, запуск которого начнется в начале этого десятилетия. В сочетании с белками Cry3Bb1 и Cry34Ab1 / Cry35Ab1 он сформирует тройной стек.

Corteva Agriscience работает над запуском своего стека кукурузных корневых червей следующего поколения, основанного на технологии РНКи с белками Cry3Bb1 и Cry34Ab1 / Cry35Ab1 Bt.Он будет сочетаться с признаком «Устойчивость к гербицидам», ожидающим проведения соответствующих нормативных обзоров и завершения полевых испытаний.

Syngenta также работает с технологией RNAi и не назвала график коммерциализации продукта.

Как это работает

Технология РНКи может предотвратить устойчивость белков Bt, потому что она по-разному убивает кукурузного корневого червя. «Когда Bt-белки попадают в организм личинок корневых червей кукурузы [питающихся корнями кукурузы], они связываются со средней кишкой», — говорит Джоди Гандер, менеджер по техническому развитию компании Bayer.«Затем личинки умирают, — говорит он.

«Технология РНКи — это не белок, поэтому она не работает так же, как работают белки Bt», — добавляет Гандер. «Благодаря технологии РНКи личинки поглощают двухцепочечную РНК, которая вырабатывается в растении. Это изменяет естественный процесс в личинках корневого червя кукурузы, из-за которого не вырабатывается определенный белок. Этот специфический белок необходим для выживания личинок. Поскольку его не производят, личинки погибают ».

По словам Тони Клемма, руководителя глобального портфеля кукурузы Corteva Agriscience, технология RNAi будет следовать регулирующему пути, аналогичному продуктам Bt.Он добавляет, что управление устойчивостью будет частью продуктов РНКи, как это было с белками Bt. Вот почему РНКи будут объединены с существующими белками Bt.

«Множественные способы действий — лучший способ справиться с сопротивлением», — говорит он.

По словам Гандера, стратегия убежища для пакетов, включающих RNAi, будет аналогична 5% -ному «убежищу в сумке», присутствующему в текущих пакетах признаков Bt. «Мы должны убедиться, что у нас есть растения-убежища, чтобы у восприимчивых корневых червей спариваться с другими корневыми червями, у которых потенциально может развиться устойчивость», — говорит он.По его словам, это помогает обеспечить восприимчивое потомство.

Снижение урожайности всегда вызывает беспокойство при работе с новыми продуктами. «Для любой новой технологии необходимо провести много исследований, чтобы убедиться, что технологии не наносят вреда ни одному аспекту потенциальной урожайности», — говорит Клемм. Он добавляет, что Corteva Agriscience имеет компоненты для тщательного тестирования, чтобы выявить любое сопротивление урожайности и устранить перед коммерческим запуском.

Где использовать

Цена может препятствовать внедрению фермерами новых семеноводческих технологий, таких как особенности, поскольку они могут быть более дорогими, чем старые технологии.В некоторых случаях снижение цены семян за счет отказа от какого-либо признака может не повредить урожайности.

«Если фермеры чередуют кукурузу [с другой культурой], им может не понадобиться гибрид с признаками корневого червя», — говорит Тим ​​О’Брайен, менеджер по признакам Agrisure Syngenta.

Тем не менее, посадка гибридов с множеством признаков устойчивости к насекомым часто окупается, если фермеры постоянно выращивают кукурузу или живут в районах с расширенной диапаузой или западным вариантом кукурузного корневого червя, добавляет он.

Длительная диапауза возникает, когда яйца, откладываемые преимущественно северными жуками-корневищами, остаются бездействующими в почве с течением времени и вылупляются в течение кукурузного года.

Западный вариант корневого червя кукурузы возникает, когда самки откладывают яйца на соседних соевых полях. Личинки, вылупившиеся в следующем году, могут питаться корнями кукурузы.

«Покупатели цен на семена всегда найдутся», — отмечает Брюс Бэттлс, менеджер по технической агрономии Syngenta. «Однако я думаю, что большинство фермеров больше озабочены поиском подходящих гибридов для своих полей. Такое ощущение, что в конце концов вы получаете то, за что платите ».

Краткий курс RNAi

Вот краткий курс по технологии РНК-интерференции (RNAi) от трех ученых Syngenta: Венди Мэдделейн, глава Гентского инновационного центра Syngenta; Герт Плэтинк, руководитель группы по экспрессии и доставке Syngenta; и Мэтт Брамлетт , главный научный сотрудник Syngenta.

  • Биоконтроль на основе РНК (нанесение распылением) формирует новый класс продуктов для борьбы с насекомыми-вредителями и защиты сельскохозяйственных культур. Триггеры РНКи — это природные молекулы (дцРНК), которые быстро разлагаются с незначительным воздействием на окружающую среду.
  • RNAi (РНК-интерференция) естественным образом снижает или устраняет специфическую экспрессию отдельного белка в клетке. Этот механизм помогает клетке защитить себя от вирусной атаки. В последние годы это явление использовалось в качестве мощного инструмента исследования и внесло большой вклад в характеристику отдельных генов и их взаимодействия друг с другом.
  • РНКи , используемая для борьбы с корневыми червями кукурузы, нацелена на ключевые транскрипты в клетках насекомых. Когда молекула дцРНК, которая соответствует последовательности транскрипта, кодирующей критический белок корневого червя кукурузы, попадает в организм насекомого, нарушение критического белка убивает вредителя. Эти молекулы дцРНК могут быть доставлены в виде спрея, аналогичного традиционным активным ингредиентам для защиты растений, или путем трансгенного производства в сельскохозяйственных культурах.

Мультиплексирование с редактированием генов

Существует множество различий между генетической модификацией и редактированием генов сельскохозяйственных культур.Однако большой вопрос — это числа.

Отдельные гены из чужеродного материала, которые генетически модифицируют культурное растение, хорошо работают для решения конкретной проблемы, например, побуждая растение противостоять насекомому.

Однако повышение эффективности использования воды или азота намного сложнее и требует нескольких, а в некоторых случаях десятков, изменений в геноме растения в процессе редактирования генов, — говорит Понси Тривисвавет, генеральный директор Inari, Кембриджской, Массачусетской, фирмы, использующей гены. редактирование с использованием других новых методов селекции для развития новых и улучшенных сортовых атрибутов.

«Когда мы говорим о редактировании генов в нашей стратегии, все сводится к мультиплексированию», — говорит Тривисвавет.

Повышение эффективности использования азота и воды, урожайность и изменения в архитектуре растений требуют множественных и одновременных изменений растений. По ее словам, эти изменения сложны и требуют множества изменений или правок в геноме растения.

Прогнозируемое проектирование

Inari использует процесс, называемый прогнозирующим дизайном, — статистический метод, используемый для прогнозирования будущего поведения и результатов, — чтобы разбить сложность.Например, 1,2 миллиона возможных комбинаций могут возникнуть между 13 генами сои, говорит Тривисвавет. Разобраться в этих комбинациях обычными средствами было бы практически невозможно.

«Мы используем прогнозирующий дизайн для более точного прогнозирования скрещиваний, оптимизации и определения приоритетов генных сетей с меньшим количеством образцов, вместо того, чтобы работать с большими наборами», — говорит Тривисвавет.

Inari фокусируется на предоставлении своих технологий фермерам, работая с независимыми семеноводческими компаниями.Это также совпадает с долгосрочным планом Инари по использованию генетически отредактированных атрибутов для повышения урожайности кукурузы и сои.

Продукты, отредактированные генами, также можно производить с меньшими затратами, чем генетически модифицированные черты. «Развитие признака может стоить до 250 миллионов долларов, — говорит Тривисвавет.

Раньше генно-редактируемые технологии также были дорогими. «Пять лет назад секвенирование гена стоило около 100 000 долларов, — говорит она. «Теперь стоимость снижена до 200 долларов».

По ее словам, у таких продуктов более короткий регуляторный путь, чем у ГМО [генетически модифицированных организмов].

Необходимы новые стратегии

Редактирование генов перспективно во многих областях, — говорит Тим ​​О’Брайен, менеджер по чертам Syngenta Agrisure. Однако в других случаях генетически модифицированные черты все еще являются ключевыми.

«Редактирование генов для получения устойчивости к насекомым, вероятно, будет невозможным», — говорит он. Вот почему компаниям нужно будет использовать все инструменты — черты Bt, технологию RNAi, редактирование генов и биологические средства — чтобы предлагать решения фермерам, добавляет он.

«Мы хотим использовать подход решений vs.«Вот черта, это решит вашу проблему», — говорит Трэвис Кригсхаузер, менеджер по стратегическому маркетингу Syngenta по соевым бобам. «В противном случае эта черта не продлится из-за сопротивления. Биология развивается ».

Принятие потребителями

Каждый раз, когда наука порождает новые технологии, такие как вмешательство РНК или редактирование генов, компаниям приходится продавать фермерам их внедрение.

Однако не только они нуждаются в убеждении. Потребителей также нужно убеждать, чего не сделала отрасль, когда впервые появились генетически модифицированные технологии, — говорит Бретт Бегеманн, главный операционный директор Bayer Crop Science.

Это меняется. «С обеих сторон все еще есть шумные края, но основание посередине больше», — говорит он. «Когда я хожу на конференции, не связанные с сельским хозяйством, разговоры о ГМО [генетически модифицированных организмах] почти не возникают».

По его словам, это отражает продолжающееся взаимодействие с потребителями, а также развитие науки, которая служит хорошим предзнаменованием для таких технологий, как редактирование генов и вмешательство РНК.

«В конце концов, мы все пытаемся сделать одно и то же: определить, как накормить людей в мире здоровой и питательной диетой, и при этом позаботиться о планете», — говорит он.

Эффективное преобладание устойчивости Spodoptera frugiperda к сортам кукурузы и хлопка Bt: значение для управления устойчивостью

  • Погу, М. Г. Мировая ревизия рода Spodoptera Guenee (Lepidoptera: Noctuidae). Mem Am. Энтомол. Soc. 43, 1–202 (2002).

    Google Scholar

  • Мартинелли, С., Барата, Р. М., Зукки, М. И., Сильва-Филхо, М. К. и Омото, К. Молекулярная изменчивость популяций Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae), связанных с кукурузой и хлопчатником в Бразилии.J. Econ. Энтомол. 99, 519–526 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Баррос, Э. М., Торрес, Дж. Б., Руберсон, Дж. Р. и Оливейра, М. Д. Развитие Spodoptera frugiperda на разных хозяевах и повреждение репродуктивных структур хлопка. Энтомол. Exp. Прил. 137. С. 237–245 (2010).

    Google Scholar

  • Nagoshi, R. N. et al. Сравнение профилей гаплотипов между популяциями Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) из Мексики с популяциями из Пуэрто-Рико, Южной Америки и США и их влияние на миграционное поведение.J. Econ. Энтомол. 2015. Т. 108. С. 135–144.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Fitt, G.P. et al. Риски устойчивости Bt Cotton и управление ими в Бразилии. (под ред. Хильбека А., Андоу Д. А. и Фонтеса Э. М. Г.). Оценка экологического риска генетически модифицированных организмов, Том 2, Методики оценки Bt-хлопка в Бразилии, гл. 12. 300–345 (CAB International, Уоллингфорд, Великобритания, 2006 г.).

  • Фариас, Дж.R. et al. Выросшая в полевых условиях устойчивость к кукурузе Cry1F у Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) в Бразилии. Crop Prot. 2014. Т. 64. С. 150–158.

    ADS Google Scholar

  • Okumura, R. S. et al. Агрономическая эффективность гибридов кукурузы Bacillus thuringiensis (Bt) в борьбе с вредителями в городе Лукас-ду-Риу-Верде, штат Мату-Гросу, Бразилия. Afr. J. Agric. Res. 8. С. 2232–2239 (2013).

    Google Scholar

  • Вакил, Дж.M. et al. Борьба с вредителями чешуекрылых культур кукурузы с использованием пирамидного события Bt Cry1A. 105 и Cry2Ab2. Пескви. Agropecu. Бюстгальтеры. 2013. Т. 48. С. 1529–1537.

    Google Scholar

  • Бернарди О. и др. Оценка риска устойчивости Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) и Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) к инсектицидному белку Vip3Aa20, экспрессируемому в кукурузе. J. Econ. Энтомол. 108. С. 2711–2719 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Соргатто, Р. Дж., Бернарди, О. и Омото, К. Выживание и развитие Spodoptera frugiperda и Chrysodeixis включают (Lepidoptera: Noctuidae) на Bt-хлопке и их значение для стратегий управления резистентностью в Бразилии. Environ. Энтомол. 44, 186–192 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Селерес.Третье наблюдение за внедрением сельскохозяйственной биотехнологии для урожая 2014/15 г. (2015 г.). Доступно на: http://www.celeres.com.br/. (по состоянию на 13 -е, , октябрь 2015 г.).

  • Сантос-Амайя, О. Ф. и др. Устойчивость к кукурузе с двойным геном Bt у Spodoptera frugiperda : отбор, наследование и перекрестная устойчивость к другим трансгенным событиям. Sci. Отчет 5, 18243 (2015).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Хуанг, Ф.и другие. Устойчивость к Cry1F осенней совки Spodoptera frugiperda : единственный ген по сравнению с пирамидной кукурузой Bt. PLoS One 9, e0112958 (2014).

    ADS Google Scholar

  • Vélez, A. et al. Наследование устойчивости к Cry1F, перекрестной устойчивости и частоты устойчивых аллелей у Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae). Бык. Энтомол. Res. 103, 700–713 (2013).

    PubMed Google Scholar

  • Эрнандес-Родригес, К., Эрнандес-Мартинес, П., Ван Ри, Дж., Эскриче, Б. и Ферре, Дж. Общие сайты связывания в средней кишке для Cry1A. 105, белки Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac и Cry1Fa из Bacillus thuringiensis у двух важных вредителей кукурузы, Ostrinia nubilalis и Spodoptera frugiperda . PLoS One 8, e0068164 (2013).

    ADS Google Scholar

  • Bernardi, D. et al. Перекрестная резистентность между белками Cry1 осенней совки ( Spodoptera frugiperda ) может повлиять на долговечность нынешних пирамидных гибридов Bt кукурузы в Бразилии.PLoS One 10, e0140130 (2015).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Martinelli, S. et al. Генетическая структура и молекулярная изменчивость Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae), собранных на кукурузных и хлопковых полях в Бразилии. Бык. Энтомол. Res. 97, 225–231 (2007).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Omoto, C. et al.Выросшая в полевых условиях устойчивость к кукурузе Cry1Ab у Spodoptera frugiperda в Бразилии. Вредитель Манаг. Sci. 72. С. 1727–1736 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Storer, N.P. et al. Открытие и характеристика полевой устойчивости к кукурузе Bt: Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) в Пуэрто-Рико. J. Econ. Энтомол . 103, 1031–1038 (2010).

    PubMed Google Scholar

  • Бернарди Д.Resistência de Spodoptera frugiperda (JE Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) представляет собой событие «пирамидадос» милхо-экспрессам протеинас-насекомых Bacillus thuringiensis Berliner. Кандидатская диссертация. Escola Superior de Agricultura «Луис де Кейруш, Пирасикаба, Бразилия (2015 г.).

  • Бернарди О. и др. Селекция и характеристика устойчивости к белку Vip3Aa20 из Bacillus thuringiensis в Spodoptera frugiperda . Вредитель Манаг.Sci. 72, 1794–1802 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Альстад, Д. Н. и Андоу, Д. А. Управление эволюцией устойчивости насекомых к трансгенным растениям. Science 268, 1894–1896 (1995).

    ADS CAS PubMed Google Scholar

  • Гулд, Ф. Устойчивость трансгенных инсектицидных сортов: объединение генетики вредителей и экологии. Анну.Преподобный Энтомол. 43, 701–726 (1998).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Табашник Б.Е. Задержка устойчивости насекомых к трансгенным культурам. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 105, 19029–19030 (2008).

    ADS CAS PubMed Google Scholar

  • Гимире, М. Н., Хуанг, Ф., Леонард, Р., Хед, Г. П. и Янг, Ю. Восприимчивость Cry1Ab-чувствительного и устойчивого мотылька сахарного тростника к трансгенным растениям кукурузы, содержащим одиночные или пирамидные гены Bacillus thuringiensis .Crop Prot. 2011. Т. 30. С. 74–81.

    CAS Google Scholar

  • Каррьер Ю., Крикмор Н. и Табашник Б. Е. Оптимизация пирамидных трансгенных культур Bt для устойчивого управления вредителями. Nat. Biotechnol. 2015. Т. 33. С. 161–168.

    PubMed Google Scholar

  • Brevault, T. et al. Возможная нехватка пирамидного трансгенного хлопка для борьбы с устойчивостью насекомых.Proc. Natl. Акад. Sci. USA 110, 5806–5811 (2013).

    ADS CAS PubMed Google Scholar

  • Roush, R.T. Стратегии с двумя токсинами для управления инсектицидными трансгенными культурами: может ли построение пирамиды преуспеть там, где нет смесей пестицидов? Фил. Пер. R. Soc. Лондон. B 353, 1777–1786 (1998).

    CAS Google Scholar

  • Zhao, J. Z. et al. Трансгенные растения, экспрессирующие два токсина Bacillus thuringiensis , задерживают эволюцию устойчивости насекомых.Nat. Biotechnol. 21. С. 1493–1497 (2003).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Хорикоши, Р. Дж. И др. Практически изогенный Cry1F-устойчивый штамм Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) для исследования стоимости приспособленности, связанной с устойчивостью в Бразилии. J. Econ. Энтомол. 109. С. 854–859 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Niu, Y., Meagher, R. L. Jr., Yang, F. и Huang, F. Восприимчивость полевых популяций совки (Lepidoptera: Noctuidae) из Флориды и Пуэрто-Рико к очищенному белку Cry1F и тканям листа кукурузы, содержащим одиночные и пирамидные гены Bt. Fla. Entomol. 96, 701–713 (2013).

    CAS Google Scholar

  • Niu, Y., Yang, F., Dangal, V. & Huang, F. Выживание личинок и повреждение растений Cry1 F-восприимчивого, -резистентного и -гетерозиготного осеннего сованного червя (Lepidoptera: Noctuidae) на не- Кукуруза Bt и Bt, содержащая одиночные или пирамидные гены.Crop Prot. 2014. Т. 59. С. 22–28.

    Google Scholar

  • Yang, F. et al. Производительность и межкультурная устойчивость Cry1F-кукурузы отобранных Spodoptera frugiperda на трансгенном Bt-хлопке: значение для управления устойчивостью. Sci. Отчет 6. С. 28059 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Джексон, Р. Э., Маркус, М.A., Gould, F., Bradley, J. R. Jr. и Van Duyn, J. W. Ответы перекрестной устойчивости Cry1Ac-selected Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae) к белку Vip3A Bacillus thuringiensis . J. Econ. Энтомол. 100, 180–186 (2007).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Фариас, Дж. Р., Хорикоши, Р. Дж., Сантос, А. К. и Омото, К. Географические и временные изменения восприимчивости к токсину Cry1F из Bacillus thuringiensis в Spodoptera frugiperda (Lepidoptera): Noctoptera.J. Econ. Энтомол. 107, 2182–2189 (2014).

    PubMed Google Scholar

  • Farias, J. R. et al. Частота аллелей устойчивости к Cry1F у Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) в Бразилии. Вредитель Манаг. Sci. DOI: 10.1002 / PS 4274 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Adamczyk, J. J. Jr. et al. Оценка технологий Bollgard ® , Bollgard II ® и Widestrike ® против личинок свеклы и осенней совки (Lepidoptera: Noctuidae).Fla. Entomol. 91, 531–536 (2008).

    Google Scholar

  • Sivasupramaniam, S. et al. Токсичность и характеристика хлопка, экспрессирующего белки Bacillus thuringiensis, Cry1Ac и Cry2Ab2, для борьбы с чешуекрылыми вредителями. J. Econ. Энтомол. 101, 546–554 (2008).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Бернарди О. и др. Низкая восприимчивость Spodoptera cosmioides , Spodoptera eridania и Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) к генетически модифицированной сое, экспрессирующей белок Cry1Ac.Crop Prot. 2014. Т. 58. С. 33–40.

    CAS Google Scholar

  • Акин, Д., Стюарт, С., Лейтон, М. и Миллс, Дж. Эффективность хлопка, экспрессирующего пирамидные Bacillus thuringiensis , инсектицидные белки против чешуекрылых вредителей. Midsouth Entomol. 2011. Т. 4. С. 1–13.

    Google Scholar

  • Adamczyk, J. J. Jr. и Mahaffey, J. S. Эффективность трансгенных признаков Vip3A и Cry1Ab хлопка против различных вредителей чешуекрылых.Fla. Entomol. 91, 570–575 (2008).

    Google Scholar

  • Sousa, F. F. et al. Особенности жизненного цикла популяций Spodoptera frugiperda , подвергшихся воздействию низких доз Bt кукурузы. PloS One 11, e0156608 (2016).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Aranda, E., Sanchez, J., Peferoen, M., Güereca, L. & Bravo, A. Взаимодействие кристаллических белков Bacillus thuringiensis с эпителиальными клетками средней кишки Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae ).J. Invertebr. Патол. 68, 203–212 (1996).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Миранда, Р., Замудио, Ф. З. и Браво, А. Процессинг δ-эндотоксина Cry1Ab из Bacillus thuringiensis с помощью Manduca sexta и Spodoptera frugiperda в активации протеаз средней кишки: роль в активации протоксинов средней кишки: роль в активации протоксинов средней кишки. Насекомое Biochem. Мол. Биол. 31, 1155–1163 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Гуффон, К., Van Vliet, A., Van Rie, J., Jansens, S. & Jurat-Fuentes, J. L. Сайты связывания токсина Cry2Ae Bacillus thuringiensis на мембранных везикулах Heliothine щеточной каймы не являются общими с токсинами Cry1A, Cry1F или Vip3A. Прил. Environ. Microbiol. 77, 3182–3188 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Farias, J. R. et al. Преобладание устойчивости к Cry1F у Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) на кукурузе TC1507 Bt в Бразилии.Вредитель Манаг. Sci. 72. С. 974–979 (2015).

    PubMed Google Scholar

  • Табашник Б. Э., Ван Ренсбург, Дж. Б. Дж. И Каррьер Ю. Устойчивость насекомых к Bt-культурам в полевых условиях: определение, теория и данные. J. Econ. Энтомол. 102, 2011–2025 (2009).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Бернарди О. и др. Частота устойчивости к токсину Vip3Aa20 из Bacillus thuringiensis в популяциях Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) в Бразилии.Crop Prot. 76, 7–14 (2015).

    CAS Google Scholar

  • Деметрио, К. Г., Хайнде, Дж. И Морал, Р. А. Модели сверхдисперсных данных в энтомологии в экологическом моделировании, применяемом в энтомологии, (изд. Феррейра К. П. и Годой В. А.), стр. 219–259 (Springer, 2014).

  • Основная команда R (2013). R: Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия. http: // www.R-project.org/.

  • SAS Institute Inc., SAS / STAT: третье издание для пользователей 9.3, SAS Institute Inc, Кэри, Северная Каролина (2010).

  • Диазотрофные бактерии кукурузы проявляют многогранные признаки стимуляции роста растений у нескольких хозяев

    Геномы диазотрофов обладали генами-маркерами дополнительных функций PGP

    Запрос открытых рамок считывания (то есть генов) геномов диазотрофов слизи на предмет маркерных генов, связанных с формами прямой PGP альтернативы BNF, показал, что члены коллекции изолята обладали генетической основой для дезаминирования ACC, биосинтеза IAA и солюбилизации фосфата (S1 Таблица в файле S1).Сравнение этих результатов с использованием тепловой карты подсчета присутствия генов, построенной рядом с кластерной дендрограммой на основе вариации WGS (то есть расстояния между геномами), выявило кластеры среди профилей генов не nif PGP каждого диазотрофного генома (S1 рис в S1 файле). Перекрестная ссылка на ранее сообщенную таксономию и содержание основного гена nif с результатами анализа каждого диазотрофного генома для маркерных генов, отличных от nif PGP, дала сводную информацию о содержании генома PGP, рассчитанную по родам (Таблица 1) [11].Это продемонстрировало, что геномы диазотрофов, которые обладали метаболическими генами для BNF, также обладали геномными признаками для других прямых функций PGP.

    Хотя ни один из диазотрофов не содержал гомологичных последовательностей всех генов для запрошенных маркеров PGP, сравнительный анализ профилей генов PGP в геномах диазотрофов показал, что изоляты, отнесенные к родам протеобактерий, преобладали среди изолятов, у которых совпадали гены обоих основных генов nif и другие особенности PGP.Среди 492 опрошенных диазотрофных геномов 52% показали присутствие гена nifH (таблица 1). Из этих 259 геномов 193 диазотрофа, отнесенных к Enterobacter , Klebsiella , Kosakonia , Metakosakonia , Pseudomonas , Rahnella и Rahnella и Ra homologos8, имели полные последовательности, соответствующие Ra homoulos8, для модели Ra homoutella . гены (таблица 1, таблица S1 в файле S1). Интересно, что все диазотрофные геномы в этой подгруппе, называемой группой Dos Santos Positive (DSP) [11], содержат гомологичные кодирующие последовательности для генов acdS и ipdC / ppdC .Хотя геномы изолята DSP имели последовательности, гомологичные генам acdS и ipdC / ppdC , совпадения для этих генных моделей были идентифицированы в популяции диазотрофных геномов, обследованных с частотой 84% и 100% соответственно. В случае генов PQQ примерно 28% всех исследованных изолятов содержали последовательности, гомологичные pqqBCDE , 12% имели кодирующие последовательности, гомологичные pqqF и 90% соответствовали pqq-DH . За исключением pqq-DH , изоляты DSP обладали моделями соответствия последовательностей по крайней мере для одного из генов pqqBCDEF , но с гораздо более низкой частотой — 16.5%. Взятые вместе, эти наблюдения подтверждают фенотипическую оценку каждого диазотрофа слизи на предмет выявления целевых признаков PGP.

    Анализы in vitro подтвердили потенциал диазотрофного изолята по известным признакам PGP
    Изоляты слизи образуют три группы диазотрофов, способных к BNF.

    Предыдущие исследования установили, что все эти изоляты слизи являются диазотрофами, используя экспериментально определенные отношения 15 N / 14 N (отношения BNF). Объединение этих фенотипических результатов с анализом гена nif выявило три отдельные генотипические группы (группы NIF), основанные на обладании гомологичными последовательностями основных генов nif ( nifHDKENB ) в модели Дос Сантоса [10, 11].Эти группы NIF состояли из изолятов DSP с последовательностями генома, соответствующими всем шести основным генам nif , группа, состоящая из геномов с неполными версиями модели Dos Santos (Semi Dos Santos — SDS), и другая группа, в которой полностью отсутствовали совпадения со всеми основными гены nif (отрицательные по Dos Santos — DSN). Это наблюдение привело к гипотезе о том, что диазотрофия вряд ли является единственной способностью этих организмов стимулировать рост растений, которая может иметь множественную геномную основу.Сравнение значений соотношения BNF с дополнительными биоанализами роста для альтернативных режимов прямого PGP подтвердило множественные фенотипы для многих диазотрофов слизи среди всех трех групп NIF (таблица S2 в файле S1). Визуализация соотношений BNF слизистых диазотрофов, сгруппированных на основе геномного расстояния в контексте членства в группе NIF, показала, что слизистые диазотрофы ассимилировали атмосферный азот в свои секретируемые метаболиты на одинаковых уровнях во всех трех группах (рис. 1). Кроме того, построение графика распределения соотношений BNF по изолятам, классифицированным по принадлежности к группе NIF, выявило межквартильные диапазоны с низкой вариабельностью в наборе данных (рис. S2A в файле S1).Применение строгих критериев для того, чтобы фенотипы BNF диазотрофных изолятов считались выбросами, определяемыми как отношения BNF, попадающие в верхний квартиль, превышающий трехкратный межквартильный диапазон (IQR), выявили 13 изолятов DSN, 4 изолята DSP и 4 изолята SDS, которые показали высокую эффективность BNF. .

    Рис. 1. Дендрограммы геномов слизистых диазотрофов с фенотипами анализа PGP.

    Фенотипы по признакам PGP были представлены в контексте трех групп NIF с использованием тепловых карт, построенных вместе с дендрограммами полных геномных расстояний, рассчитанных с помощью Sourmash [16].A) Диазотрофы группы Dos Santos Positive (DSP); Б) Диазотрофы группы Semi-Dos Santos (SDS); В) Диазотрофы группы Dos Santos Negative (DSN). Ранее сообщенные значения отношения BNF [11] были представлены вместе с результатами биохимических анализов in vitro для альтернативных форм прямого PGP. Фенотипические анализы всех диазотрофов включали оценку биологической азотфиксации (BNF), использование 1-амино-1-циклопропанкарбоновой кислоты (ACC) в качестве источника азота, биосинтез индол-3-уксусной кислоты (IAA) и высвобождение фосфата (PO 4 ).Для анализа BNF соотношение 15 N / 14 N (соотношение BNF) отражало способность каждого изолята к BNF, как определено суммированием интенсивностей пиков от N-содержащих биомаркеров (см. Методы), обычно определяемых с помощью ЖХ-МС супернатант после культивирования клеток на среде с дефицитом азота в атмосфере, обогащенной 15 N, и воздухе (контроль). Использование ACC отражало относительную скорость роста каждого диазотрофного изолята после культивирования на среде с дефицитом азота с ACC в качестве индивидуального источника азота.Фенотипы ИУК представляют собой концентрацию ИУК, определенную колориметрическим анализом, в мг / мл после инкубации с L-триптофаном. Фенотипы солюбилизации фосфата продемонстрировали концентрацию фосфата в мг / л, определенную колориметрическим анализом супернатанта после культивирования каждого диазотрофа в фосфатно-дефицитной среде с добавлением гидроксиапатита.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239081.g001

    Дальнейший анализ соотношений BNF с помощью линейной модели данных (отношение BNF ~ 1 + группа NIF) проверил гипотезу о том, что различия в nif содержание гена (т.е. Назначение группы NIF) способствовали наблюдаемой дисперсии эффективности BNF. Дисперсионный анализ (ANOVA) с использованием линейной модели показал, что отнесение к группе NIF значимо ( p = 0,027) вносило вклад в дисперсию соотношений BNF, наблюдаемых среди всех проанализированных диазотрофных изолятов. Последующие попарные сравнения средних соотношений BNF, оцененных для каждой группы NIF, выявили значительную положительную разницу в 0,11 в средних значениях отношения BNF для изолятов DSN и изолятов DSP ( p = 0.02, S3A Рис в файле S1). Хотя величина эффекта разницы между средним значением отношения BNF между группами DSN и DSP NIF была относительно небольшой, этот результат подтвердил, что изоляты без геномного обладания nifHDKENB показали самые высокие наблюдаемые отношения BNF в среднем по сравнению с SDS и DSP NIF. группа изолятов, которые обладают некоторыми или всеми генами nif , предположительно важны для активности BNF [10], соответственно. Взятые вместе, эти результаты подтвердили, что вариации в конфигурациях гена nifHDKENB значительно влияли на распределение и среднее значение соотношений BNF, наблюдаемых среди трех групп NIF.

    Изоляты слизи успешно использовали АСС в качестве источника азота для роста.

    Проведение биоанализа для оценки способности каждого диазотрофного изолята расти при культивировании в определенной среде с ACC, предоставленным в качестве источника азота, сгенерировало фенотипов in vitro, которые характеризовали их способность придавать функциональность ACC дезаминазы. Сравнительная визуализация результатов этого анализа in vitro с показала, что диазотрофные изоляты из всех трех групп NIF проявляли сходную способность к использованию ACC в качестве источника азота (рис. 1).Однако дальнейшая оценка использования изолята ACC в контексте членства в группе NIF показала различия в эффективности использования ACC (таблица S3 в файле S1). Визуализация распределения данных, полученных от каждого изолята, классифицированного по членству в группе NIF, показала, что группа DSP имела более высокую относительную скорость роста (RGR) в целом по сравнению с группами DSN и SDS (фигура S2B в файле S1). Наблюдаемый RGR каждого диазотрофа, входящего в группу DSP, охватывает весь диапазон от 0,8 до 3.7 со средним RGR 2,31 (таблица S3 в файле S1). Изоляты SDS показали значения RGR в аналогичном диапазоне от 0,91 до 3,32, но имели более низкую медианную RGR, равную 1,63. Интересно, что группа DSN имела больший диапазон RGR (от 0,76 до 4,74), но также имела более низкую медианную RGR 1,5, которая была самой низкой из трех групп NIF.

    Чтобы оценить значимость наблюдаемых различий в эффективности использования ACC среди трех групп NIF изолята, значения RGR были подогнаны к линейной модели (RGR ~ 1 + группа NIF) для проведения ANOVA и проверки гипотезы о том, что членство в группе NIF влияет на использование изолята. АКК.Результаты ANOVA показали, что членство в группе NIF оказало значительное влияние на использование изолята ACC ( p = 4,96e -16 ). Дополнительные попарные сравнения средних различий RGR для каждой группы NIF показали, что изоляты DSP показали значительно более высокие ( p -adj <0,0001) количества 0,52 и 0,44 по сравнению с изолятами DSN и SDS, соответственно (S3B рис в файле S1). В совокупности эти результаты продемонстрировали, что изоляты DSP имели самую высокую скорость роста среди трех групп NIF, когда ACC использовался в качестве источника азота.

    Слизистые диазотрофы продуцируют ИУК из триптофана.

    Сравнительная визуализация способности всех диазотрофов слизистой оболочки синтезировать IAA in vitro продемонстрировала, что диазотрофы во всех трех группах NIF продуцируют это соединение на аналогичных уровнях концентрации при наличии метаболического предшественника Trp (рис. 1). Однако более глубокое исследование способности слизистых диазотрофов продуцировать ИУК группой NIF показало, что изоляты в группе DSP генерировали самую высокую медианную концентрацию ИУК — 17.35 мг / мл, а затем средние концентрации 13,51 мг / мл и 8,4 мг / мл для групп DSN и SDS соответственно (таблица S3 в файле S1). Примечательно, что наблюдаемые медианные значения следовали тенденциям, аналогичным расчетным средним концентрациям ИУК среди групп изолятов NIF. Анализ распределения данных биоанализа IAA выявил 9 изолятов DSN и 3 изолята DSP как высокопродуктивные выбросы в своих соответствующих группах NIF с использованием тех же параметров для обозначения выбросов, что и в данных анализа BNF (фигура S2C в файле S1).Эти выбросы способствовали расширению диапазона концентраций ИУК, наблюдаемых для групп DSN и DSP, которые содержали изоляты с соответствующими максимальными значениями 210,76 и 158,0 мг / мл IAA, которые были выше, чем максимальное значение группы SDS, равное 92,2 (таблица S3 в файле S1). . Эти результаты показали, что в то время как самая большая группа изолятов NIF изолятов DSN имела наибольшее количество выбросов для ИУК, продуцирующих диазотрофы, концентрации ИУК, генерируемые значительной частью изолятов DSP, были достаточными для получения более высокой средней концентрации для группы, несмотря на меньший размер группы.

    Линейное моделирование данных анализа биосинтеза ИУК (группа [ИУК] ~ 1 + NIF) позволило проверить гипотезу о том, что членство в группе NIF оказывает направленное влияние на уровни ИУК, продуцируемые изолятами. Проведение ANOVA показало значительные различия в продукции изолята IAA, связанные с принадлежностью к группе NIF ( p = 0,03). Дополнительное попарное сравнение различий между группами NIF показало, что изоляты DSP показали значительное увеличение на 7,84 мг / мл ( p -adj = 0.025) в среднем продуцировании ИУК по сравнению с группой SDS NIF (фиг. S3C в файле S1). Взятые вместе, результаты этих статистических анализов подтвердили, что изоляты DSP, обладающие полным набором основных генов nif , в среднем продуцируют более высокие уровни ИУК по сравнению с группой SDS.

    Слизистые диазотрофы высвобождают растворимый фосфат из неорганического минерального комплекса.

    Тестирование in vitro культур каждого изолята на присутствие растворимого фосфата после инкубации с гидроксиапатитом предоставило доказательства того, что диазотрофы слизи обладают способностью высвобождать формы фосфата, содержащиеся в сложных неорганических минералах.Сравнительная визуализация результатов анализа растворимости фосфата для всех исследованных диазотрофов показала, что большинство диазотрофов слизи проявляли способность высвобождать фосфат из гидроксиапатита с аналогичной эффективностью независимо от принадлежности к группе NIF (рис. 1). Однако, аналогично тенденциям, наблюдаемым для средней концентрации с помощью биоанализа на биосинтез ИУК, более глубокий статистический анализ данных показал, что группы DSN и DSP показали соответствующие медианы концентрации PO 4 , равные 852.76 и 839,47 мг / л, тогда как медиана для группы SDS была ниже 702,1 мг / л (таблица S3 в файле S1). В отличие от результатов анализа IAA, выбросы среди групп NIF для анализа солюбилизации PO 4 со значениями в верхнем квартиле выше трехкратного IQR были менее частыми, а отдельные изоляты групп DSP и DSN давали максимумы концентрации PO 4 . 2214,7 и 2051,1 мг / л соответственно (фиг. S2D и таблица S3 в файле S1). Эти результаты показали, что при рассмотрении на уровне группы NIF изоляты DSN и DSP продемонстрировали более высокое высвобождение PO 4 , чем изоляты в группе SDS.

    Подгонка наблюдений за уровнями высвобождения изолята PO 4 к линейной модели ([PO 4 ] ~ 1 + группа NIF) облегчила проверку гипотезы о том, что членство в группе NIF влияет на способность изолятов растворять неорганический фосфат. Результаты ANOVA подтвердили, что различия в распределении групп NIF значительно способствовали наблюдаемой дисперсии высвобождения фосфата из гидроксиапатита ( p = 6,721e -06 ). Попарное сравнение различий в средних высвобожденных концентрациях PO 4 между группами NIF подтвердило, что как изоляты DSP, так и изоляты DSN демонстрируют значительное увеличение по сравнению с изолятами, содержащими уровни группы SDS, равные 175.6 мг / л и 186,9 мг / л ( p -adj <0,0001) соответственно (S3D Fig в файле S1). Результаты этого статистического анализа обеспечили высокий уровень уверенности в том, что изоляты групп DSN и DSP превосходят членов группы SDS в отношении солюбилизации PO 4 .

    В инокуляциях картофеля планта выявлены изоляты слизи, способные к PGP

    Основываясь на наблюдениях, что диазотрофные изоляты кукурузы Sierra Mixe обладают генетическими маркерами для нескольких признаков PGP и продемонстрировали способность выполнять связанные функциональные возможности PGP с помощью фенотипического анализа in vitro , мы предположили, что изоляты обладают способностью стимулировать рост незерновых культур.Проведение экспериментов по инокуляции in planta с клонально размноженными проростками картофеля для идентификации изолятов, способных к PGP, подтвердило это путем выявления диазотрофных изолятов из различных родов, которые продемонстрировали PGP картофеля. После индивидуального скрининга 388 изолятов слизи на PGP растений картофеля вместе с имитацией инокулированных контролей, линейное моделирование данных для веса свежих и сухих образцов растительной ткани вместе с последующей проверкой гипотез выявило 16 диазотрофных изолятов, которые значительно ( p -adj ≤ 0.01, 19 ≤ N обработок с инокуляцией микробов по сравнению с контролем с одной имитацией прививки ≤ 38) увеличивало накопление биомассы побегов, биомассы корней или обеих (таблица 2). Таксономическая классификация соответствующих сборок WGS продемонстрировала, что большинство этих изолятов PGP картофеля напоминают роды из Enterobacteriaceae . Однако BCW-200533 и BCW-201835 также способствовали росту картофеля и были идентифицированы как Rhodococcus и Staphylococcus соответственно.Энтеробактериальные диазотрофы из группы DSP, которые предоставили PGP картофеля, включали пять изолятов, идентифицированных как Metakosakonia , Rahnella или Raoultella . Напротив, остальные 11 изолятов были идентифицированы как Enterobacter , Lelliottia , Pantoea , Rahnella , Rhodococcus , Serratia и Staphylococcus в файле S1).

    Анализ измерений массы свежих и сухих побегов, проведенных после независимой инкубации с каждым диазотрофом слизи, выявил изоляты, способные стимулировать рост ростков картофеля. Хотя визуализация средних весов для каждого эксперимента по инокуляции моноизолятов показала диапазон реакций роста побегов по отношению к имитационным инокулированным контрольным растениям (рис. S4 – S16 в файле S1), линейное моделирование данных с проверкой множественных гипотез подтвердило, что наблюдаемое увеличение веса были вызваны микробной инокуляцией и идентифицировали подмножество изолятов со статистически подтвержденными оценками различий ( p -adj ≤ 0.01). Различия в массе свежих побегов обнаружили 5 изолятов слизи, которые обеспечивали стимуляцию роста побегов с величиной эффекта в диапазоне от 200 до 300% от имитационно инокулированных контролей (таблица 2). После высушивания каждого образца побегов повторный анализ с массами высушенных тканей показал 9 диазотрофов с зарегистрированными массами, значительно превышающими веса соответствующих контрольных растений. Масса высушенных побегов растений, получавших эти полезные инокуляты, имела наблюдаемый размер эффекта, который находился в диапазоне от 199 до 318% от контроля.Сравнение различий между идентификацией изолятов PGP на основе анализа образцов свежих или сухих побегов показало, что 5 из 9 идентифицированных изолятов имели статистически значимые ( p -adj ≤ 0,05) эффекты PGP на вес побегов картофеля для веса свежих и сухих побегов. веса или обеих переменных ответа ( Enterobacter BCW-201814, Enterobacter BCW-201849, Rahnella BCW-200810, Raoultella BCW-201900 и Staphylococcus BCW-201835).

    Применение процедуры статистического анализа, используемого при измерениях веса побегов, к измерениям веса корней, проведенным после инокуляции in planta и инкубации, подтвердило, что 10 изолятов слизи обладают способностью вызывать эффекты, стимулирующие рост корней у картофеля. Хотя визуализация средних оценок и связанной с ними стандартной ошибки для веса корней представила широкий спектр эффектов инокуляции с многочисленными степенями вариации (рис. S4 – S16 в файле S1), дальнейший анализ измерений веса свежих и сухих корней выявил статистически подтвержденные наблюдения стимулирования роста с помощью 8 и 5 разных изолятов соответственно.Изоляты слизи с фенотипом PGP корня картофеля, определенные с использованием веса свежих корней, имели величину эффекта от 220 до 293% от контрольных образцов с имитацией инокулирования, а те, которые наблюдались с образцами сухих корней, имели более низкий диапазон от 181 до 250% (Таблица 2). Среди 10 изолятов, которые, как было установлено, придают PGP корня картофеля, соответствующие эффекты промотирования при измерении как свежей, так и сухой массы наблюдались после инокуляции 3 изолятами ( Metakosakonia BCW-201873, Pantoea BCW-201864 и Raoultella BCW-201900).Кроме того, три из 16 изолятов, которые, как было установлено, придают PGP картофеля с помощью в инокуляции planta , проявляли эффекты PGP картофеля как на ткани побегов, так и на корни ( Metakosakonia BCW-201873, Rahnella BCW-200810 и Raoultella BCW-201900) .

    Инокуляция SynCom картофеля в теплице подтвержденный изолят слизи PGP

    Инокуляция картофеля Russet Burbank (RB) и Red La Soda (RLS) в теплице синтетическими микробными сообществами (SynComs), состоящими из изолятов, повышающих биомассу картофеля in planta , предоставила дополнительные доказательства наличия PGP за счет диазотрофов слизи в условиях полного оплодотворения. азотный стресс.Выбор членов SynCom основывался на интеграции результатов анализа гена PGP с индивидуальными характеристиками на тесте на прививку PGP картофеля in planta . В результате был составлен список кандидатов PGPB, состоящий из трех DSP и трех диазотрофных изолятов DSN, которые продемонстрировали как разнообразие генотипов целевых генов PGP, так и измеренную способность стимулировать рост корней и / или побегов картофеля (рис. 2A). Последующая рандомизация и гнездовое объединение этих изолятов сгенерировали шесть SynComs для инокуляции тепличного картофеля (рис. 2B).Эта стратегия позволила увеличить репликацию инокуляции каждым изолятом слизи и оценить влияние микробно-микробного взаимодействия на PGP картофеля.

    Рис. 2. Дизайн и влияние прививок изолята слизи SynCom для PGP картофеля.

    Факторы для включения изолятов слизи в экспериментальный план включали фенотипы сильного стимулирования роста картофеля из анализа инокуляции in planta наряду с вариациями владения геном PGP среди целевых признаков для коллекции.A) Критерии и спецификации отбора изолята SynCom, которые включают: процентное стимулирование роста корней картофеля (R) и побегов (S) из in planta , анализ инокуляции картофеля, назначение группы фиксации азота (NIF Group) на основе анализа гена nif результатов, а также наличие (+) или отсутствие (-) целевых маркерных генов для дезаминазы ACC ( acdS ), биосинтеза IAA ( ipdC / ppdC ) и генов, составляющих оперон PQQ ( pqq ). B) Гнездо объединяющий дизайн изолята слизи SynComs для эксперимента по инокуляции картофеля в теплице.C) Столбчатая диаграмма, показывающая среднее количество клубней, продуцируемых растениями картофеля генотипов Russet Burbank (RB) или Red La Soda (RLS) после обработки инокуляцией SynCom с полным оплодотворением ( n = 4). Значение, отмеченное звездочкой (*), указывает на оценку различия, определенную как значительную после сравнения с контрольной группой с имитацией прививки ( p -adj = 0,06).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239081.g002

    Хотя инокуляция SynCom растений, выращенных в теплице, продемонстрировала тенденции к увеличению производства биомассы побегов у обоих сортов картофеля по сравнению с контрольными имитациями, получавшими стерильный образец Хогланда. раствор среды, линейное моделирование данных о массе побегов и проверка гипотез для попарного сравнения реакций роста на все виды инокуляции не выявили значительных различий.В случае растений, получавших полное удобрение, картофель RB, инокулированный SynComs A, B, C, D и F, имел более высокие средние веса для накопления биомассы побегов по сравнению с контрольными имитациями с разницей в 2,3, 9,3, 6,8, 12 и 16,8. граммов соответственно (рис. S17A в файле S1). При инокуляции растений RLS, также обработанных полным удобрением, наблюдался соответствующий прирост средней массы побегов по сравнению с контрольными имитациями на уровнях 2,5, 9,7, 8,5 и 4,3 грамма для SynComs B, D, E и F (S17A, фиг. В файле S1).В то время как SynComs A и C не приводили к увеличению средней массы побегов картофеля обоих сортов, испытавших азотный стресс, инокуляция SynComs D, E и F увеличивала средний вес побегов подвергнутых стрессу RB (5,2, 5,8, 2,3 грамма, соответственно). и растения RLS (9,7, 8,5, 4,3 грамма, соответственно) по сравнению с имитационно инокулированными контролями (фиг. S17D в файле S1). Несмотря на высокий уровень разброса между измерениями веса побегов в эксперименте, эти результаты показали, что изоляты слизи могут увеличивать биомассу побегов растений картофеля на основе оценок разницы средней массы побегов, наблюдаемых между группами, обработанными SynCom, и группами с имитацией прививки. контроль.

    Проведение статистического анализа измерений веса корней также дало незначительные оценки средней разницы между группами с инокулированной и имитационной инокуляцией для обоих сортов картофеля. Однако наблюдаемые средние веса корня по репликациям также продемонстрировали тенденцию для корневого PGP в результате обработки SynCom. Инокулированные растения RB, получавшие полное удобрение и обработку SynComs D и F, показали среднюю массу корней, которая составляла 133 и 123% от наблюдаемой в контрольной группе, соответственно (фиг. S17B в файле S1).Аналогичным образом, растения RB в условиях азотного стресса, обработанные SynComs E и F, имели измеренный средний вес корней, составляющий 130 и 124% от среднего значения контрольной группы (фиг. S17E в файле S1). Растения RLS, получившие полную обработку удобрениями и инокуляцию SynComs C, D и F, также давали большую среднюю массу корней по сравнению с контрольной группой при соответствующих процентных долях 125, 120 и 126%. SynComs A и F также вызвали увеличение средней массы корня RLS на 128 и 134% от наблюдаемого контроля. Неожиданно результаты для каждого из этих факторных условий продемонстрировали общность инокуляции SynCom F, приводящую к наблюдаемому увеличению средней массы корней.

    Выращивание картофеля в теплице дало возможность оценить влияние инокуляции SynCom на урожайность клубней. Несмотря на выполнение расчетов, которые привели к незначительным оценкам разницы в средней массе клубней для групп с прививкой по сравнению с имитацией контроля, SynComs A, D и F продемонстрировали тенденцию к увеличению среднего веса клубней для множественных факторных условий в эксперименте. В условиях обильного и недостаточного оплодотворения инокуляция картофеля с RLS SynCom A привела к положительным различиям в средней массе клубней относительно контрольных групп на уровнях 29 и 23 грамма, соответственно (S17C, S17F, фиг. В файле S1).Однако инокуляция как SynComs D, так и F вызвала увеличение только средней массы клубней по сравнению с контролем при повторном внесении удобрений. Инокуляция SynCom D вызвала соответствующее увеличение среднего веса клубней у картофеля RB и RLS на 24 и 44 грамма. Аналогичным образом, инокуляция SynCom F также привела к увеличению средней массы клубней по сравнению с контролем с приростом 26 и 36 граммов соответственно. Эти наблюдаемые тенденции увеличения среднего веса клубней по сравнению с имитационным контролем в результате инокуляции SynCom предоставили дополнительные доказательства наличия PGP картофеля изолятов, содержащихся в SynComs A, D и F.

    Помимо измерения среднего веса клубней, оценка количества клубней, завязавшихся у каждого растения после микробной инокуляции и различных обработок оплодотворением, показала, что некоторые изоляты слизи оказали влияние на развитие клубней у картофеля. Что касается количества клубней для растений RB, которые получили обильное удобрение, обработка инокуляцией SynCom не показала увеличения среднего количества клубней (рис. S17G в файле S1). Однако измерения для картофеля RB, подвергшегося стрессу от удобрений и инокуляции SynCom E, дали среднюю разницу в среднем количестве клубней, равную 1.75 по сравнению с контрольной группой с имитацией прививки (фиг. S17H в файле S1). Что касается инокуляции RLS-растений, подвергшихся стрессу питательными веществами, все обработки SynCom не приводили к увеличению среднего числа клубней по сравнению с контрольными инокулированными имитациями. Интересно, что комбинация инокуляции SynCom, повторного оплодотворения и генотипа RLS выявила тенденцию к увеличению числа клубней по сравнению с соответствующими контрольными инокулированными имитациями (рис. 2С). В то время как увеличение количества клубней для картофеля с RLS, получавшего правильное питание, произошло во всех группах, инокулированных SynCom, SynCom F произвел наибольший эффект со значительной разницей в 4.25, что составляет 206% от контроля ( p -adj = 0,06).

    Наблюдаемая тенденция обработки SynCom F, приводящая к увеличению роста картофеля, требует дальнейшего изучения его отдельных компонентов. Деконструкция SynCom F предоставила средства для оценки относительного вклада каждого диазотрофа слизи, составляющего исходную инокуляционную обработку. В соответствии с ранее введенными методами дифференцированного оплодотворения (насыщение или стресс) и тепличными условиями, последующий эксперимент с независимой инокуляцией растений картофеля RLS с BCW-200810 ( Rahnella sp.), BCW-201849 ( Enterobacter sp.) И BCW-201900 ( Raoultella sp.) Выявили несколько возможностей PGP для диазотрофных изолятов SynCom F по сравнению с контрольной группой с имитацией прививки.

    Инокуляция картофеля RLS в теплице отдельными компонентами SynCom F привела к значительному увеличению средней массы побегов и корней по сравнению с контрольными имитациями ( p -adj ≤ 0,05). В то время как оценки среднего веса побегов картофеля RLS при обработке с повторным внесением удобрений продемонстрировали постоянные уровни для групп с инокулированной и имитационной инокуляцией, растения, подвергшиеся стрессу от удобрений, которые получили инокуляцию BCW-200810, BCW-201849 и BCW-201900, продемонстрировали соответствующие средние значения. определено, что это 125, 133 и 144% контрольных образцов с имитацией прививки.Среди этих различий средние оценки веса побегов между контрольными растениями и растениями, инокулированными BCW-201849 и BCW-201900, значительно различались (скорректированные значения p , равные 0,03 и 0,01, соответственно) (рис. 3B). Выращивание картофеля с RLS в присутствии всех трех изолятов слизи из SynCom F также привело к увеличению средней биомассы корней при обеих обработках удобрениями. Несмотря на то, что были показаны оценки разницы в средней массе корней для растений с имитацией прививки, которые существенно не различались, растения с прививкой BCW-200810, испытавшие обильное внесение удобрений, продемонстрировали среднее увеличение биомассы корней на 47%, а те, которые испытывали стресс, связанный с питательными веществами, дали улучшение на 33% (Рис. 3C и 3D).Для сравнения, уровни достоверности увеличения среднего роста корней в ответ на инокуляцию BCW-201849 и BCW-201900 при обоих уровнях удобрения были значительно выше. Примечательно, что инокулированные растения BCW-201849 и BCW-201900 давали соответствующие отличия от имитационных растений в 26,2 (188% от контроля, p -adj = 0,04) и 25,2 (185% от контроля, p -adj = 0,05). ) граммов при обильной обработке удобрениями. У растений RLS, инокулированных этими двумя изолятами, также наблюдалось увеличение средней массы корней при выращивании в условиях стресса от удобрений, тогда как BCW-201849 и BCW-201900 увеличились в среднем на 8 и 7 соответственно.8 грамм (160% контроля, р -adj = 0,1).

    Рис. 3. Ростовые реакции для растений картофеля, инокулированных отдельными изолятами SynCom F.

    Результаты деструктивного отбора образцов картофеля Red La Soda, выращенного либо с полным внесением удобрений, либо с дефицитом питательных веществ, и инокуляция одной из четырех обработок: инокуляция Rahnella BCW-200810, Enterobacter BCW-201849, Raoultella BCW-201900, или имитация инокуляции 0,5X жидкой среды Хогланда без присутствия культивируемых бактериальных клеток (контроль).Переменные реакции инокулированных растений, выращенных в условиях обильного удобрения, включали массу сухих побегов (A), массу сухих корней (C), массу клубней (E) и количество клубней (G). Измерения для инокулированных растений, подвергшихся стрессу питательными веществами, также включали массу сухих побегов (B), массу сухих корней (D), массу клубней (F) и количество клубней (H). Столбцы показывают стандартную ошибку среднего (SEM) зарегистрированного значения веса для каждой ответной переменной ( n = 6). Значения, помеченные звездочкой (*), имели оценки средней разницы по сравнению с контрольными объектами с имитацией прививки с поправкой Даннетта p -значения <0.05 (за исключением панели D, где p -adj = 0,1).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239081.g003

    Наблюдаемые результаты инокуляции картофеля с RLS отдельными изолятами из SynCom F также включали небольшое влияние на средний вес клубней при стрессе питательных веществ и тенденцию к увеличению количества клубни. Реакция средней массы клубней для инокулированных растений, выращенных без стресса удобрениями, не показала признаков стимуляции роста по сравнению с теми, которые получали имитационную инокуляционную обработку (фиг. 3E).Растения RLS, инокулированные BCW-201900, привели к увеличению средней массы клубней на 13,6 грамма по сравнению с имитационным контролем, но проверка гипотез с этим результатом дала низкую степень уверенности в оценке (рис. 3F). В соответствии с результатами инокуляции SynCom F в предыдущем эксперименте, инокуляция BCW-201849 картофеля RLS, выращенного с большим количеством удобрений, увеличила среднее количество клубней, развившихся на 94% по сравнению с контрольной группой с имитацией инокулирования (рис. -adj = 0.02). Кроме того, группы инокуляции BCW-201849 и BCW-201900 продемонстрировали аналогичную тенденцию за счет увеличения количества клубней растений RLS, которые испытали стресс от удобрений, по сравнению с растениями, которые не получали обработки микробной инокуляцией (рис. 3H).

    Определение стадий роста кукурузы 1017_S1

    VE Может произойти через 4–5 дней после посадки в идеальных условиях, но до 2 недель или дольше в прохладных или сухих условиях.

    V1-V5 — В V1 появляется лист с закругленными кончиками на первой шейке, узловые корни удлиняются.По V2, растение имеет высоту от 2 до 4 дюймов и полагается на энергию семян. V3 начинается через 2–4 недели после VE, и растение переключается с резервов ядра на фотосинтез, и узловые корни начинают действовать. Около V4 следует бороться с широколиственными сорняками, чтобы избежать потерь. По V5 определяется количество потенциальных листовых и колосовых побегов. Растение от 8 до 12 дюймов в высоту, а точка роста остается ниже поверхности почвы.

    V6-V8 Начиная с 4-6 недель после VE, точка роста растет над поверхностью почвы, повышая восприимчивость к граду, морозу или ветру.Узловая корневая система является доминирующей. В V7 начинается фаза быстрого роста и удлинения стебля. Определяется количество строк ядра, и начинается число потенциальных ядер в строке и продолжается до V15 / 16. К V8 растение достигает 24 дюймов в высоту.

    V9-V11 — Примерно через 6-8 недель после ВЭ кукуруза начинает устойчивый и быстрый период роста и накопления сухого вещества. У V9 кисточка быстро развивается, но пока не видна. Новые листья появляются каждые 2–3 дня и развиваются почвенные побеги.

    V12-Vnth — По V12 растение достигает 4 футов в высоту и более. Питательные вещества и вода пользуются большим спросом для удовлетворения потребностей роста. Все листья полноразмерные, и примерно половина из них подвержена воздействию солнечного света. Корни растяжения развиваются, и потенциальное количество ядер на ухо и размер уха все еще определяются. Травмы насекомыми и градом могут уменьшить количество развивающихся ядер. Растение находится примерно в двух неделях от шелушения на V15. Кисточка почти в полный размер, но не видна.Недостаток влаги и питательных веществ в это время может снизить количество потенциальных зерен в ряду, что приведет к более коротким початкам и снижению потенциальной урожайности.

    VT Примерно через 9-10 недель после появления всходов кукуруза входит в критический период, когда требуется успешное опыление, чтобы превратить потенциальные зерна в жизнеспособные, развивающиеся зерна. Завод достиг полного размера. Кисточки полностью видны, а шелк появится через 2–3 дня. Сыпь пыльцы начинается и продолжается от 1 до 2 недель.На этом этапе град может быть очень разрушительным.

    Этапы репродуктивного роста кукурузы

    Растения кукурузы вступают в репродуктивный рост после завершения всходов кисточки. Стадии репродуктивного роста определяются развитием ядра, а не воротничков растений.

    Выращивание традиционной кукурузы 101

    В связи с завышенными ценами на товарную кукурузу многие фермеры серьезно задумываются о выращивании традиционных гибридов кукурузы, чтобы снизить затраты на семена и сохранить прибыльность своих хозяйств.Мы собрали все, что вам нужно знать о выращивании обычных и не содержащих ГМО гибридов кукурузы.

    Если после этой статьи вас заинтересовало выращивание обычной кукурузы, обязательно:


    Обычная кукуруза и кукуруза без ГМО: в чем разница?

    Знаете ли вы, что есть разница между характерной кукурузой, обычной кукурузой, кукурузой без ГМО и органической кукурузой? Каждый из них предлагает что-то свое для вашей деятельности, и в зависимости от вашей практики и потенциальной прибыли, которую вы ищете, один из этих вариантов может быть лучше других.Мы углубляемся в этот и другие вопросы об обычной кукурузе, от стоимости химикатов и стабильности урожайности до выбора правильной генетики и максимального увеличения рентабельности инвестиций.

    Термины и определения, связанные с ГМО, обычными и не-ГМО, часто могут сбивать с толку. Вот краткое объяснение разницы:

    Особая кукуруза (генетически модифицированная кукуруза)

    • Любое семя кукурузы, которое имеет чужеродную ДНК (по крайней мере, один чужеродный входной признак), добавленную к семенам посредством генетической модификации.Наиболее распространенными признаками являются устойчивость к кукурузному мотыльку, устойчивость к корневому червю и толерантность к глифосату.
    • Такие термины, как «одинарная укладка», «двойная укладка», «тройная укладка» и т. Д., Относятся к количеству входных признаков, добавленных к семени.
    • Фермеры сажают семена кукурузы «Убежище в мешке» (RIB), сажают смесь традиционной и особой кукурузы в одном пакете. Вся кукуруза RIB содержит смесь обычной кукурузы и характерной кукурузы.

    Обычная кукуруза

    • Любые семена кукурузы, которые не содержат чужеродную ДНК или входных признаков, добавленных к семенам.
    • Невозможно гарантировать, что пакет с семенами на 100% свободен от генетически модифицированного материала из-за непреднамеренного перекрестного опыления во время производства семян кукурузы и в поле.
    • Гербициды, содержащие глифосат и глюфосинат, не следует распылять поверх обычной кукурузы. Почти все другие гербициды для кукурузы можно использовать для обработки обычной кукурузы.

    Кукуруза без ГМО

    • Семена кукурузы, которые соответствуют более высокому уровню чистоты и не содержат признаков (в большей степени, чем обычная кукуруза).
    • Существуют дополнительные меры, которые необходимо предпринять для выполнения условий контракта, чтобы получить премию за счет продажи урожая как кукурузы, не содержащей ГМО.
    • В последние годы количество фермеров, выращивающих кукурузу, не содержащую ГМО, увеличилось, что сделало доступность контрактов, не содержащих ГМО, более редкой и уменьшило размер рыночных премий.
    • Кукуруза, не содержащая ГМО, не должна сертифицироваться фермерами как «не содержащая ГМО». Семена, продаваемые по номеру FBN как не-ГМО или обычная кукуруза, не имеют обнаруживаемых признаков ГМ, но это может не предполагать нулевой уровень присутствия признака, поскольку каждое семя не может быть протестировано.

    Увеличение рентабельности инвестиций при использовании обычной кукурузы

    Увеличение рентабельности инвестиций при выращивании обычной кукурузы сводится к уравновешиванию нескольких ключевых факторов, включая затраты на семена и химикаты, разницу в урожайности и маркетинг зерна.

    У нас есть многолетние данные от более чем 550 сетевых фермеров FBN , которые выращивали как обычную кукурузу, так и кукурузу с признаками. Эти выводы основаны на анализе более 200 000 акров традиционного производства и более 4 миллионов акров характерной кукурузы.

    Стоимость семян

    В среднем
    сетевых фермеров из сети FBN , которые покупают обычные семена кукурузы, экономят около 39 долларов с акра на семенах.

    Многие фермеры предпочитают выращивать обычную кукурузу только ради экономии семян — экономия на обычных семенах кукурузы является наиболее частой причиной, которую мы слышим, когда спрашиваем фермеров, почему они переводят акры на обычную кукурузу. В среднем сетевых фермеров из FBN, которые покупают обычные семена кукурузы, экономят около $ 39 / акр на семенах.

    Стоимость химикатов

    Планы разные.Не обязательно дороже.

    Переход на обычную кукурузу не обязательно увеличивает ваши химические затраты на акр. Агрономы и фермеры, имеющие опыт выращивания обычной кукурузы, часто могут создать химические планы, которые не связаны с затратами по сравнению с планами, которые они создают для определенной кукурузы. Хорошо продуманная программа довсходовых и послевсходовых гербицидов с перекрывающимися остаточными и контактными гербицидами может помочь вам сохранить ваши поля в чистоте через растительный покров.

    Консистенция урожая

    Более 50 процентов фермеров FBN , которые сажают обычную кукурузу, получают более высокие урожаи по сравнению с кукурузой с характеристиками. Вопреки распространенному мнению, выращивание обычной кукурузы не означает, что вы должны ожидать снижения урожайности. (Производительность сорта и индивидуальные полевые условия будут иметь наибольшее влияние на разницу в урожайности.)

    Рекомендации перед посадкой обычной кукурузы

    Перед принятием окончательного решения о выделении акров под обычную кукурузу необходимо учесть несколько факторов.

    Выбор правильной традиционной генетики кукурузы

    Существует разница между генетикой и признаками любого сорта семян, и эта разница имеет значение для вашего производства.

    Свойства и характеристики гибрида кукурузы

    Как и любой гибрид кукурузы, учитывайте следующие свойства и характеристики обычного гибрида кукурузы, который вы рассматриваете, поскольку каждый из них дает возможность посадить лучшую генетику для ваших площадей.

    Общие свойства гибрида кукурузы включают:

    Это свойства, которые напрямую влияют на развитие зерна.

    • Относительная зрелость: Это число, которое говорит вам, через сколько дней после посадки гибрид достигнет черного яруса.Не существует отраслевого стандарта для отчетности RM, поэтому вы должны использовать +/- 3 дня при сравнении оценок различных семенных компаний.
    • Строки ядра: Описывает количество строк ядра, которое вы можете ожидать от определенного гибрида. Имейте в виду, что большее количество строк не всегда означает больший доход. Агрономически нейтральный фактор; количество рядов ядер на ухе — в среднем около 800 ядер на ухо
    • Тип ушей: Объяснение того, будут ли уши фиксированным размером в любой популяции, или будут ли размер сгибаться по мере увеличения или уменьшения популяции при наличии стресса
    • Контрольный вес: Это помогает определить вес бушеля зерна (фунт / бушель).Промышленный стандарт для желтой кукурузы № 2 составляет 56 фунтов / бушель, поэтому более высокие контрольные массы занимают меньший объем.
    • Высота растения: Это относительный термин и зависит от окружающей среды; Вообще говоря, это описание того, какой высоты вырастет растение, что также связано с другими факторами, такими как развитие растительного покрова.
    • Высота колоса: Это еще один термин, который зависит от окружающей среды и региона, но обычно определяется как место на растении, где образуются колосья. Например, чем выше ухо, тем больше внимания вы можете уделить общей устойчивости гибрида.
    Характеристики гибрида кукурузы обыкновенного включают:

    Эти характеристики относятся к кукурузе в целом.

    • Staygreen: Измеряет здоровье в конце сезона, учитывая пригодность силоса и целостность стеблей
    • Неповрежденность в конце сезона: Насколько хорошо держатся початок и стебель в случае позднего сбора урожая
    • Рейтинг стебля: Прочность и выносливость стебля
    • Рейтинг корней: Сила корневой системы
    • Всхожесть: Насколько хорошо и как быстро кукуруза всходит после посева
    • Ранняя энергия растения: Как быстро растение устанавливает первые несколько вегетативных стадий над землей
    • Двойное назначение: Хорошо подходит как для зерна, так и для силоса
    • Реакция на минимальную обработку почвы: Как она вписывается в сценарий нулевой или минимальной обработки почвы
    • Ответ высокой популяции: Как гибрид проявляет себя в увеличенных популяциях; описывается как на 10 процентов больше, чем обычно сажает производитель
    • Реакция низкой популяции: Как гибрид проявляет себя в более низкой популяции; низкая популяция описывается как на 10 процентов меньше, чем обычно сажает производитель
    • Приспосабливается к узким рядам: Как это работает при уменьшенном междурядье, особенно на междурядьях менее 30 дюймов
    • Кукуруза после кукурузы: Как она работает на полях, где кукуруза была посеяна в прошлом году

    Посезонное выращивание обычной кукурузы

    Традиционная агрономия кукурузы

    С обычной кукурузой можно добиться приемлемого контроля над сорняками и насекомыми.

    Борьба с сорняками и ваш химический план

    Всегда начинайте с чистого семенного ложа — лучший способ бороться с сорняками — не давать им прорастать, и вы можете сделать это, используя несколько способов действия и остаточные гербициды до появления всходов.

    Самыми трудноуправляемыми сорняками при выращивании кукурузы любого типа являются кочия, обыкновенная конопля и марестохвост, и эти сорняки продемонстрировали устойчивость к одной или нескольким группам гербицидов. Поля с одной или несколькими группами устойчивости могут затруднить разработку эффективной гербицидной программы для кукурузы; однако, поскольку эти сорняки могут стать устойчивыми к глифосату, вы не откажетесь от значительной (если вообще есть) борьбы с сорняками, исключив глифосат из своего химического плана.

    Обычные гербициды, фунгициды и инсектициды для обычной кукурузы

    Помните, гербициды, содержащие глифосат и глюфосинат, не следует распылять поверх обычной кукурузы, , но почти все другие гербициды для кукурузы можно использовать на обычной кукурузе.

    Загрузите FBN Руководство по производству обычной кукурузы, чтобы получить список некоторых из наиболее часто используемых химических продуктов и активных ингредиентов для обработки обычной кукурузы.

    Здесь вы можете узнать больше о других продуктах, которые могут содержать эти активные ингредиенты или которые могут быть применены к обычной кукурузе.

    Сезонный поиск вредителей и сорняков

    Выявление сорняков и насекомых — важный шаг при выращивании как обычной кукурузы, так и кукурузы без ГМО.

    Разведка сорняков

    Разведайте свое поле (поля) в течение всего вегетационного периода. Обращайте особое внимание на давление сорняков, пока они не растут и не растут.Внимательно следите за ядовитыми сорняками и сорняками, снижающими урожайность, такими как дурниш, свиный водоросль, канадский хребет, водяная конопля, черника, бархатистый лист, воздушная лоза и т. Д. Поля следует обследовать как минимум раз в неделю. †

    Разведка насекомых

    Если вы решите выращивать обычную кукурузу, вам следует искать европейского кукурузного мотылька, совки западной фасоли, совки и черной совки. Обычную кукурузу не следует сажать на полях с ожидаемым заражением корневыми червями, если не будет использоваться инсектицид от корневых червей.

    Многие фермеры также предпочитают добавлять профилактические инсектициды во время обработки листовыми фунгицидами за небольшую дополнительную плату — например, если вы выращиваете кукурузу на кукурузе или находитесь в известной местности с активным вариантом корневого червя. в севообороте сои этот потенциальный риск может потребовать применения инсектицидов.

    Фертильность и питательные вещества

    Ваш план рождаемости для обычной кукурузы по сути такой же, как и для характерной кукурузы. Вы можете использовать тесты почвы и прецизионные технологии, такие как внесение с переменной нормой, чтобы убедиться, что вы знаете, где вашей культуре нужны питательные вещества в течение сезона, и что вы не переусердствуете или не внесете недостаточное количество удобрений.

    Определите приоритетность своих более продуктивных полей, уделяя особое внимание тем, на которые меньше всего воздействуют трудноуправляемые сорняки и насекомые. Используйте хорошее стартовое удобрение, чтобы как можно быстрее встать и укорениться.

    Важно знать свой генетический потенциал для урожайности обычной кукурузы, чтобы вы могли создать правильный баланс между расходами на удобрения и планом управления питательными веществами, чтобы вырастить максимально урожайный урожай.Помните, что урожайность зависит от генетики, а не от характеристик. Вот почему так важна прозрачность родительского происхождения семян.

    Болезни, на которые следует обращать внимание на обычную кукурузу

    Еще более важным является понимание истории болезней вашего поля и выбор генетики, обладающей хорошей переносимостью болезней, в дополнение к использованию фунгицидов, когда это рекомендовано.

    Хотя болезни, которые могут повлиять на вашу обычную кукурузу, такие же, как и на обычную кукурузу, важно знать, на что обращать внимание.Помните также, что повреждение насекомыми может стать отправной точкой для различных болезней кукурузы.

    Вот некоторые распространенные болезни и типы болезней кукурузы (как обычной, так и характерной кукурузы), на которые следует обращать внимание:

    Болезни листьев
    • Серая пятнистость на листьях: Длинные прямоугольные поражения; первоначально светло-коричневые, а затем становятся серыми — обычно ограничиваются жилками листа. Они могут срастаться и в конечном итоге убить листья.
    • Северный фитофтороз: Сигарообразные поражения длиной 1-6 дюймов, которые вначале становятся серо-зелеными и становятся серыми или коричневыми.Это начинается с нижних листьев
    • Увядание Госса: Длинные влажные поражения от серо-зеленого до черного цвета с волнистыми краями. Поражения сочатся, оставляя на листе кристаллизованные отложения. Некоторые растения имеют слизистую гниль на стеблях и могут увядать.
    • Обычная ржавчина: Темно-красные пустулы на верхней и нижней поверхности листьев. Это проявляется в средней и верхней части купола
    • Южная ржавчина: Оранжевые пустулы, скопившиеся на верхней поверхности листа. Это заболевание, впервые обнаруженное в средней и верхней части полога, любит жаркую погоду и может быть очень агрессивным
    • Фузариоз: Выявляется как белая / розовая хлопчатобумажная плесень, которая обычно начинается с уже поврежденных ядер.Зараженные ядра обычно желтовато-коричневые, коричневые или с белыми прожилками. Грибок продуцирует микотоксин.
    • Diplodia: Начинается с белой плесени, начинающейся у основания уха, но в конечном итоге гниет все ухо. Эту гниль иногда можно увидеть на внешней стороне шелухи. Диплодия также может вызывать проблемы со стеблем, которые приводят к полеганию.
    • Антракноз: Проявляется в виде узких водянистых очагов, которые срастаются в большие черные пятна на стебле. Внутренняя часть стебля также может быть почернела..
    • Gibberella: Обозначается темно-коричневыми полосами или черными точками, которые можно соскоблить на нижних междоузлиях. Внутренняя часть стебля сгнила, розовая и растрепанная.
    Гниение ушей
    • Фузариоз: Проявляется как белая / розовая хлопчатобумажная плесень, которая обычно начинается с уже поврежденных ядер. Зараженные ядра обычно желтовато-коричневые, коричневые или с белыми прожилками. Грибок продуцирует микотоксин.
    • Diplodia: Начинается с белой плесени, начинающейся у основания уха, но в конечном итоге гниет все ухо.Эту гниль иногда можно увидеть на внешней стороне шелухи. Диплодия также может вызывать проблемы со стеблем, которые приводят к полеганию.
    Гниение стеблей
    • Антракноз: Проявляется в виде узких водянистых очагов, которые срастаются в большие черные пятна на стебле. Внутренняя часть стебля также может быть почернела.
    • Gibberella: Обозначается темно-коричневыми полосами или черными точками, которые можно соскоблить на нижних междоузлиях. Внутренняя часть стебля сгнила, розовая и растрепанная.
    Средства для борьбы с сорняками, вредителями и болезнями

    Полный список химикатов, предназначенных для этих и других сорняков, вредителей и болезней, можно найти в FBN здесь.

    Уборка обычной кукурузы

    Уборка обычной кукурузы аналогична уборке особой кукурузы. Фактически, нет никаких особых соображений или методов, уникальных для уборки традиционной кукурузы по сравнению с кукурузой с характеристиками. — любое поле, засеянное обычной кукурузой, должно быть проверено и подготовлено к уборке так же, как поля, засеянные этой кукурузой.Не забудьте внести соответствующие корректировки в комбайн, чтобы снизить возможные потери на полях и возможные побеги кукурузы или сои.

    Рынки обычной кукурузы

    Для многих фермеров рынки традиционной кукурузы такие же, как и рынки традиционной кукурузы. Обычная кукуруза может продаваться на местном уровне для обеспечения внутренних рынков этанола и кормов или экспортироваться на международные рынки при неудовлетворенном спросе. Что касается экспорта обычной кукурузы, вам не нужно беспокоиться о том, что партия кукурузы будет отклонена при доставке элеватором из-за характеристик, которые не одобрены для экспорта или переработки.

    В первую очередь, обычная кукуруза дает фермерам возможность снизить затраты на семена и получить наличную цену за свое зерно при доставке так же, как и за товарное зерно. Но помните, что обычная кукуруза не может продаваться как кукуруза без ГМО, если она не была выращена в соответствии с определенными спецификациями для обеспечения чистоты зерна.

    Выращивание кукурузы без ГМО для получения премии

    У вас могут быть возможности максимизировать свой потенциал, чтобы получить премию за кукурузу, не содержащую ГМО.Если вы это сделаете, вам нужно будет предпринять несколько дополнительных шагов, чтобы сохранить качество зерна и выполнить условия контракта.

    Селекция гибридов без ГМО

    Если вы заключаете контракт без ГМО, по которому выплачивается надбавка, типичные передовые методы могут включать:

    • Семена, не прошедшие испытания на ГМО, в которых не обнаружены генетические модификации (признаки) в семенах.
    • Чистота семян не менее 96 процентов.
    • Всхожесть минимум 90 процентов.
    • Получите подробную информацию от вашей семеноводческой компании о том, что в тестах качества семян не обнаружено ГМ.

    Интеллектуальный выбор поля

    Выбор поля имеет решающее значение для поддержания чистоты без ГМО. При выборе поля:

    • Сообщите своим соседям, на каком поле (ах) вы засаживаете культуры, не содержащие ГМО.
    • Подумайте о том, чтобы собрать раунд или два с внешней стороны поля и продать эту кукурузу как обычную кукурузу, сохранив внутреннюю часть поля для рынка без ГМО.
    • Помните о потенциальных проблемах перекрестного опыления с соседними полями.Установите буферы, используя ветрозащитные полосы или живые изгороди, чтобы облегчить проблемы.
    • Если возможно, чтобы свести к минимуму перекрестное опыление с ГМО-культурами, отложите сроки посадки, чтобы ваши не-ГМО-культуры не опылялись одновременно с соседними ГМО-культурами.

    Настройки и очистка сеялки

    Если вы надеетесь получить премию, не содержащую ГМО, и вы сажаете зерно как с характеристиками, так и без ГМО с помощью одной и той же сеялки, обязательно соблюдайте все методы очистки перед посадкой.

    • Тщательно осмотрите сеялку на предмет скопления зерна или грязи внутри.
    • Полностью откройте ловушки, чтобы выметать излишки семян из семенных лотков, если они используются для загрузки сеялки.
    • Обратитесь к руководству производителя оборудования для правильной работы. Посадка на правильной скорости имеет решающее значение для обеспечения равномерного стояния урожая и сведения к минимуму расщепления хрупких семян.

    Уборка кукурузы без ГМО

    Если вы выращиваете кукурузу, не содержащую ГМО, для премиум-класса, существует всего несколько различий в управлении, особенно в отношении обслуживания оборудования и обращения с ним.Если поблизости есть поля с особой кукурузой, вы можете собрать урожай один или два раунда, чтобы убедиться, что не возникнет проблема, которая может стоить вам премии.

    Объединение настроек и очистки

    При выращивании кукурузы премиум-класса без ГМО зерновые бункеры, шнеки, грузовые вагоны, бункеры и ямы необходимо очищать, если присутствует старое зерно и пыль.

    • Доведите шнеки до полного высыхания.
    • Соберите около 100 футов и разгрузите зерно, чтобы очистить машину. Если поблизости есть поля GM или особой кукурузы, вы можете собрать урожай один или два раунда, чтобы не вызвать проблемы, которая может стоить вам премии.
    • Очистите комбайн с помощью сжатого воздуха. Разгрузочные шнеки труднее всего чистить.
    • Храните промытое зерно в отдельном фургоне или грузовике и не продавайте вместе с кукурузой, не содержащей ГМО. (Это хорошо сохранить документацию, чтобы показать чистоту зерна).
    • Вы можете использовать щетку для подметания боковых стенок и пола, чтобы удалить зерно и пыль.

    Хранение и обработка культур без ГМО

    Кукуруза, производимая для премиальных продуктов, не содержащих ГМО, должна храниться и обрабатываться отдельно или отдельно от других гибридов и культур кукурузы.Это особенно верно, если вы выращиваете по производственному контракту, так что чистота зерна может быть сохранена для конечного пользователя (IP).

    Сегодня у фермеров больше возможностей для выращивания обычных гибридов кукурузы благодаря новой генетике, которая дает хорошие результаты, позволяет снизить затраты на семена и помогает повысить потенциальную прибыль.

    Вы сделали это! — Вы завершили

    Выращивание обычной кукурузы 101 !

    Мы рекомендуем вам пройти и щелкнуть некоторые из приведенных выше ссылок, чтобы узнать больше по конкретным темам.

    И если вы хотите попробовать в этом году обычную кукурузу, обратите внимание на наши гибриды обычной кукурузы! Мы работаем, чтобы приблизить фермеров к заводчикам, предлагая отличную генетику и низкие цены.

    Эта информация не является агрономической рекомендацией, и мы не даем никаких таких рекомендаций. Всегда консультируйтесь с независимым агрономом, если вы не уверены в агрономических решениях относительно вашей операции. Мы не являемся лицензированным коммерческим или частным поставщиком химикатов, включая, помимо прочего, гербициды, пестициды, инсектициды, родентициды или удобрения.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *